Gutartige Histiozytose des Kopfes

Einführung in die gutartige Kopfhistiozytose Die Benigncephalichistiozytose (BCH) ist eine selbstheilende Nicht-Langerhans-Zell-Histiozytose, die durch Hyperplasie von Histiozyten ohne die Birbeck-Partikel im Zytoplasma gekennzeichnet ist. Granulat LG), immunhistochemische Färbung auf S-100-Protein und CDIa (OKT6) -Negativ. Die Krankheit umfasst eine Reihe von Selbstheilungskrankheiten, die bei Kindern und Erwachsenen auftreten und mit Umweltfaktoren, genetischen Faktoren, Ernährungsfaktoren sowie der Stimmung und Ernährung während der Schwangerschaft zusammenhängen können. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: Die Inzidenz beträgt 0,02% - 0,05% Anfällige Personen: Gut für Kleinkinder vor dem 3. Lebensjahr Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: papulöse Angiogenese

Ursachen der gutartigen Kopfhistiozytose

(1) Krankheitsursachen

Die Ätiologie dieser Krankheit ist nicht klar und kann eine gewisse Korrelation mit Umweltfaktoren, genetischen Faktoren, Ernährungsfaktoren sowie der Stimmung und Ernährung während der Schwangerschaft aufweisen.

(zwei) Pathogenese

Die Pathogenese ist noch unklar. Da sich klinische und histopathologische Befunde überschneiden, deutet dies auf eine gutartige Histiozytose des Kopfes hin, die eng mit systemischer Hautausschlag-Histiozytose, disseminiertem Xanthom und gelbem Granulom zusammenhängt.

Vorbeugung gegen gutartige Kopfhistiozytose

Die Ätiologie dieser Krankheit ist nicht klar und kann eine gewisse Korrelation mit Umweltfaktoren, genetischen Faktoren, Ernährungsfaktoren sowie der Stimmung und Ernährung während der Schwangerschaft aufweisen. Daher ist es unmöglich, die Krankheit direkt gegen die Ursache zu verhindern. Früherkennung, frühzeitige Diagnose und frühzeitige Behandlung sind wichtig für die indirekte Vorbeugung dieser Krankheit und können die Häufigkeit von Infektionskomplikationen verringern.Für Patienten mit bestehenden Infektionen sollten so bald wie möglich Antibiotika verwendet werden.

Gutartige Kopf-Histiozytose-Komplikationen Komplikationen, papulöse Angiogenese

Die Krankheit gehört zu einer Autoimmunkrankheit und hat eine gute Prognose: Die meisten Patienten können sich normalerweise selbst heilen, daher ist die Krankheit sehr mild und hat im Allgemeinen keine Komplikationen. Wenn der Patient unter Juckreiz und Kratzern leidet, kann die bakterielle Infektion durch Hautrisse verursacht werden, und in schweren Fällen kann sogar eine Sepsis auftreten, und es können Symptome einer systemischen Vergiftung wie Fieber, Kopfschmerzen, erhöhter Rhythmus und schnelles Atmen auftreten.

Benigne Kopf-Histiozytose-Symptome Häufige Symptome Zellproliferations-Nekrose des Papelgewebes

Diese Krankheit ist selten: Nur 30 Fälle wurden vor 1971 gemeldet. Sie tritt bei Säuglingen und Kleinkindern vor dem 3. Lebensjahr auf, und die Häufigkeit von Männern und Frauen ist in etwa gleich. Der Ausschlag ist asymptomatisch, leicht gerundet oder oval, blassrot und braun. Gelbe Pickel mit einem Durchmesser von 2 bis 8 mm treten zuerst im oberen Teil des Gesichts auf, hauptsächlich in den Augenlidern, der Stirn und den Wangen, und später im gesamten Kopf, hinter den Ohren, den Hinterbacken und dem Hals, können auch in den Schultern und Armen Hautveränderungen auftreten Die Anzahl der Hautläsionen variiert von eins bis mehr als 100 und tritt weiterhin auf. Die Schleimhäute und inneren Organe werden nicht verletzt. Nach 8 Monaten bis 4 Jahren Schädigung kann die Haut zerstreut werden, ohne Narben zu hinterlassen.

Untersuchung der gutartigen Kopfhistiozytose

Histopathologie: Frühe Schäden sind deutlich infiltriert und eng mit der dünnen und flachen Epidermis verbunden. Die meisten Zellen im Infiltrat sind Gewebezellen mit pleomorphen Kernen, wenig Chromatin, manchmal zytoplasmatischem Glas, abgestanden Sexuelle Schädigung, es gibt ein paar Kern in der Peripherie von mehrkernigen Riesenzellen, zusätzlich zu verstreuten oder geclusterten Lymphozyten und einer kleinen Anzahl von Eosinophilen gemischt, immunhistochemische Untersuchung von Gewebezellen S-100-Protein und CDIa (OKT6) negativ, CD11b Eine CD4-positive ultramikroskopische Untersuchung ergab, dass in allen Gewebezellen viele Membranen mit Durchmessern von 500 bis 1500 mm vorhanden sind und fast ein Viertel der Gewebezellen durch zwei Schichten einer etwa 6 mm dicken elektronischen Mikromembran und einen etwa 8 mm großen transparenten Spalt in der Mitte sichtbar wird. Der gebildete kommaähnliche Körper, dieser kommaähnliche Körper, hat keinen diagnostischen Wert, da dieser ähnliche Körper auch bei gelben Granulomen, systemischer Hautausschlag-Histiozytose, Langerhans-Zell-Gewebezellen zu sehen ist Hyperplasie und angeborene selbstheilende Langerhans-Zell-Histiozytose.

Diagnose und Differenzierung der gutartigen Kopfhistiozytose

1. Juveniles gelbes Granulom: Insbesondere bei kleinen knotigen juvenilen gelben Granulomen sind juvenile gelbe granulomatöse Knötchen pleomorph, die Stelle ist nicht auf Kopf und Hals beschränkt, histopathologische Untersuchung durch eine große Anzahl von mehrkernigen Riesenzellen Es besteht aus Schaumzellen, und die elektronenmikroskopische Untersuchung zeigt Lipidtröpfchen im Zytoplasma.

2. Pigmentierte Urtikaria: sollte von knotiger pigmentierter Urtikaria unterschieden werden, letztere nach der Reibungsgruppe, eine große Anzahl von Mastzellen kann durch histopathologische Untersuchung gesehen werden.

3. Sarkoidose: Sollte mit einem moosigen Mesotheliom identifiziert werden. Die letztgenannte histopathologische Untersuchung zeigt Epithelzelleninseln, Netzfasern, die sich in und um Epithelzelleninseln erstrecken.

4. Systemische Hautausschlag-Histiozytose: Vor allem bei Erwachsenen sind Hautläsionen weit verbreitet, und die Elektronenmikroskopie zeigt, dass es in Makrophagen viele dichte und regelmäßige Lamellenkörper gibt, die geclustert und aggregiert sind.

5. Papulöses Xanthom: Umfangreiche Hautläsionen, auch bei frühzeitiger Schädigung, bei histopathologischer Untersuchung können auch Schaumzellen und Touton-Riesenzellen nachgewiesen werden.

6. Langerhans-Zell-Histiozytose: Insbesondere die Hand-Schüller-Christian-Krankheit, die letztgenannte immunhistochemische Untersuchung von S-100-Protein-positiven, ultramikroskopischen Untersuchungen von Birbeck-Partikeln, kann identifiziert werden.

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