Angeborene hintere Nasenlochatresie

Einführung in die angeborene hintere Nasenatresie Die Krankheit ist eine schwere Nasendeformität und gehört zu einer familiären Erbkrankheit. Die Krankheit ist häufig mit anderen angeborenen Fehlbildungen verbunden, wie angeborenen Irisdefekten, angeborenen Herzerkrankungen, angeborenen hinteren Atresien und genitalen Dysplasien. Chirurgie ist die Hauptbehandlung für die Krankheit und die Stärkung der perinatalen Versorgung kann die Krankheit wirksam verhindern. Die meisten Wissenschaftler glauben, dass die angeborene hintere Nasenlochatresie nach 6 Wochen Embryonalzeit in der bukkalen Nasenhöhle dicker ist und die Penetration nicht absorbieren und mit der Mundhöhle kommunizieren kann, wodurch die ursprünglichen hinteren Nasenlöcher gebildet werden und das Intervall des Verschlusses wird. Ob knochig oder gemischt, der Abstand zwischen den Schlössern kann so dünn sein wie Papier, und die Dicke beträgt bis zu 12 mm, beträgt jedoch ungefähr 2 mm, und dazwischen können kleine Löcher gebildet werden, aber die Belüftung ist unzureichend, was als unvollständige Verriegelung bezeichnet wird, und die Position des Schlossintervalls wird geteilt. Für die Vorderkantenverriegelung und die Hinterkantenverriegelung befindet sie sich häufig an der Verbindung von weichem und hartem Gaumen am Rand des hinteren Nasenlochs. Sie ist nach oben und oben geneigt, am Keilbeinkörper befestigt, außen mit dem Keilbeinflügel verbunden, mit der Tibia verbunden und blockiert. Die Nasenschleimhaut ist zu beiden Seiten des Intervalls bedeckt. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,01% Anfällige Bevölkerung: Neugeborene Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Neugeborene Asphyxie Lungenentzündung

Angeborene hintere Nasenflügelatresie

Der Grund für die Atresie ist folgender: Die linke bukkale Membran bleibt oder die bukkale pharyngeale Membran bleibt während der Embryonalentwicklung, das hintere Nasenloch wird durch den Epithelstopfen blockiert und wird allmählich membranös oder knöchern, das Gewebe um das hintere Nasenloch vermehrt sich und bildet eine Okklusion.

Die meisten Wissenschaftler glauben, dass die angeborene hintere Nasenlochatresie nach 6 Wochen Embryonalzeit in der bukkalen Nasenhöhle dicker ist und die Penetration nicht absorbieren und mit der Mundhöhle kommunizieren kann, wodurch die ursprünglichen hinteren Nasenlöcher gebildet werden und das Intervall des Verschlusses wird. Ob knochig oder gemischt, der Abstand zwischen den Schlössern kann so dünn sein wie Papier, und die Dicke beträgt bis zu 12 mm, beträgt jedoch ungefähr 2 mm, und dazwischen können kleine Löcher gebildet werden, aber die Belüftung ist unzureichend, was als unvollständige Verriegelung bezeichnet wird, und die Position des Schlossintervalls wird geteilt. Für die Vorderkantenverriegelung und die Hinterkantenverriegelung befindet sie sich häufig an der Verbindung von weichem und hartem Gaumen am Rand des hinteren Nasenlochs. Sie ist nach oben und oben geneigt, am Keilbeinkörper befestigt, außen mit dem Keilbeinflügel verbunden, mit der Tibia verbunden und blockiert. Die Nasenschleimhaut ist zu beiden Seiten des Intervalls bedeckt.

Prävention der angeborenen hinteren Nasenflügelatresie

Die wichtigsten Punkte der Vorbeugung sind: Unter der Voraussetzung, dass das umliegende wichtige Gewebe nicht beschädigt wird, sollten die neu gebauten hinteren Nasenlöcher so weit wie möglich aufgeweitet werden, um den visko-periostalen Lappen richtig zu schützen und voll auszunutzen. Diejenigen, die innerhalb weniger Tage nach der Operation herausgenommen werden, können auch mehrere Wochen oder sogar Monate belassen werden. Im Allgemeinen ist die Zeit der Expansion durch die Nasenhöhle länger, und diejenigen, die den Weg passieren, können etwas kürzer sein und die Wunde kann nach vollständiger Epithelisierung entfernt werden.

Säuglinge und Kleinkinder sollten genau beobachtet und intensiv betreut werden: wie Sauerstoff, Saugen, Entfernen von Schleim, Nasentropfen und Einatmen von Aerosolen. In der frühen postoperativen Phase sollte dem Dilatationsschlauch, der in der Nase des Neugeborenen verbleibt, besondere Aufmerksamkeit gewidmet werden: Halten Sie ihn offen und verhindern Sie, dass er abfällt.

Angeborene hintere Nasenflügelatresie Komplikationen Neugeborenen Asphyxie Lungenentzündung

Häufige Pharyngealtrockenheit, Thoraxdysplasie usw., neonatale Genital Purpura und Asphyxie, dh Atembeschwerden im geschlossenen Zustand, Verursachung von Purpura, Erstickung, Symptome verschwinden oder lindern die Kindheit beim Weinen im Mund; Es ist in der Zukunft unterernährt. Das Kind hat keine nasale Atmungsfunktion, ist oft an einer Lungenentzündung gestorben. Die Symptome einer einseitigen Obstruktion des hinteren Nasenlochs sind mild, die betroffene Seite ist nicht beatmet und es gibt eine Schleimsekretion in der Nasenhöhle Der Patient hat möglicherweise nur eine Nasenverstopfung und ist möglicherweise asymptomatisch, wenn der Einzeltest blockiert ist.

Angeborene hintere Atresie Symptome Häufige Symptome Purpura Dyspnoe Nasenobstruktion Polypen Schläfrigkeit Erstickungsgefahr

Angeborene hintere Nasenflügelatresie

1. Verwenden Sie einen feinen Gummikatheter, um den Nasopharynx vom vorderen Nasenloch aus zu testen. Wenn er weniger als 32 mm in den Oropharynx eintritt, stößt er auf eine Barriere. Wenn der Katheter nicht an der hinteren Wand des Oropharynx zu sehen ist, kann das Nasenloch diagnostiziert werden. Es muss darauf geachtet werden, dass der Katheter nicht zu weich und nicht in die falsche Richtung zeigt, damit der Schlauch in der Nasenhöhle verzogen wird und nicht in das hintere Nasenloch gelangt.

2. Mit einer Baumwollrolle von der Nase bis zum Nasenboden können Position und Art der Lücke festgestellt werden.

3. Lassen Sie das Methylenblau oder 1% Enzianviolett in die Nasenhöhle fallen und beobachten Sie nach 1 bis 2 Minuten, ob der Oropharynx gefärbt ist. Wenn keine Färbung vorliegt, kann die Krankheit diagnostiziert werden.

4. Tröpfeln Sie das Jodöl langsam in die Nasenhöhle. Die Röntgenangiographie kann das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Atresie des hinteren Nasenlochs und die Tiefe des Verschlusses anzeigen.

5. Nasenendoskopie mit einem 0-Grad-Faserlichtleiter-Nasenendoskop, das in die vorderen Nasenlöcher eingesetzt wird und gleichzeitig Sekrete anzieht und den Zustand der Nasenlöcher beobachtet. Mit dieser Methode kann nicht nur die Krankheit diagnostiziert werden, sondern es können auch angeborene Nasenhäute ausgerichtet werden - Hirnschwellung, Nasenpolypen, adenoide Hypertrophie, nasopharyngeale Schwellung, Fremdkörper, Narbenstenose und Nasenscheidewanderung durch Verstopfung der Nase.

Diagnose und Diagnose der angeborenen hinteren Nasenflügelatresie

Angeborene intranasale Meningen - Gehirnschwellung, Nasenpolypen, adenoide Hypertrophie, nasopharyngeale Schwellung, Fremdkörper, Narbenstenose und Nasenscheidewandabweichung durch Verstopfung der Nase.

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