Amöben-Antigene und -Antikörper

Amöben-Protozoen-Antigene und -Antikörper sind Protozoen-Antigene und -Antikörper im Blut nach dem Nachweis von E. histolytica im menschlichen Darmtrakt. Das Amöbenantigen in Fäkalien und Lebereiter wird häufig durch direkte Fluoreszenzmethode nachgewiesen, der Amöbenantikörper im Serum wird durch einen enzymgebundenen Immunosorbens-Assay und einen indirekten Immunofluoreszenz-Assay nachgewiesen. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Verdauungsuntersuchung Klassifikation: Pathogene mikrobiologische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Einschließlich Artikel: Amöben-Protozoen-Antigen, Amöben-Protozoen-Antikörper Tipps: Vor der Untersuchung ist die Ernährung leicht und Alkohol verboten. Suchen Sie morgens nach einem leeren Magen. Normalwert 1. Negativer enzymgebundener Immunosorbens-Assay. 2. Die indirekte Immunfluoreszenz ist negativ. 3. Negative direkte Immunfluoreszenz. Klinische Bedeutung Positiv bei amöbischem Leberabszess, intestinaler Amöbiasis oder Würmern. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: Amöbengranulom, Amöbendarmkrankheit, chronische Amöbiasis enteritis, Vorsichtsmaßnahmen bei akuter Amöbendysenterie Der indirekte fluoreszierende Antikörpertest ist hochempfindlich und spezifisch und verwendet hauptsächlich Krankheitserreger als Antigene. Er ist intuitiv und kann zur Diagnose verschiedener parasitärer Krankheiten verwendet werden. Inspektionsprozess 1. Prinzip der Bestimmung von Amöbenantigenen und Antikörpern Das Prinzip der Immunfluoreszenztechnologie besteht darin, die Eigenschaft zu nutzen, dass das Material Lichtenergie absorbiert, um einen angeregten Zustand zu erzeugen und Licht zu emittieren. Eine solche Eigenschaft aufweisende Fluoreszenz (Fluoresceinisothiocyanat oder Rhodamin B200) ist chemisch an ein spezifisches Antikörper- (Antigen-) Molekül gebunden, ohne die Aktivität des Antikörpers oder Antigens unter einem Fluoreszenzmikroskop zu beeinträchtigen Tracer-Technologie. Die Bindung von Antikörpern an Antigene ist hochspezifisch. Solange einer dieser Faktoren bekannt ist, ist ein weiterer Faktor bekannt. Die Immunfluoreszenztechnik verwendet diese beiden Eigenschaften, um eine unsichtbare Antigen-Antikörper-Reaktion (Primärantikörper) mit einem fluoresceinmarkierten Antikörper (Anti-Antikörper) zu reagieren, um mit bloßem Auge sichtbar zu werden, und dann gemäß Histologie und Zytologie. Um festzustellen, wo die spezifische Fluoreszenz ist. Die hellgrüne Fluoreszenz, die wir unter einem Fluoreszenzmikroskop sehen können, wird nicht von der Probe selbst emittiert (farblos), sondern von der hellgrünen Fluoreszenz, die vom fluoreszierenden Material emittiert wird. Die fluoreszierend markierte Antikörpertechnologie wird fluoreszierende Antikörpertechnologie genannt, und die fluoreszierend markierte Antigentechnologie wird fluoreszierende Antigentechnologie genannt. 2, Reagenzien (1) Fluoreszenzmarkierte Antikörper (oder Antigene). (2) 0,01 mol / l pH 7,2 PBS-Puffer. (3) Gewebe- oder Zellmatrixtabletten. (4) Gepuffertes Glycerin (pH 7,2). (5) Fluoreszenzmikroskop. (6) Nassbox. 3, die Operationsmethode (1) Antigen- (oder Antikörper-) Matrixtabletten (verschiedene gewebsgefrorene Schnitte oder kultivierte Zellen usw.) Die Matrixstücke werden aus dem Kühlschrank entnommen und sofort an der Luft getrocknet. Vor der Verwendung wird es mit wasserfreiem Ethanol oder einem Fixiermittel wie Aceton oder Methanol behandelt (das Fixiermittel wird gemäß den experimentellen Anforderungen ausgewählt). Im Allgemeinen für 3 bis 15 Minuten fixiert, bei Raumtemperatur trocknen. (2) Die Testsubstanz (Serum, Liquor cerebrospinalis oder anderes Exsudat usw.) wird, falls erforderlich, mit PBS (1: 5 oder 1:10) auf der Antigenmatrixfolie verdünnt und 30 min bis 1 h bei Raumtemperatur oder 37 ° C in einen Thermostaten gestellt. . (3) 15 min mit 0,01 mol / l pH 7,2 PBS spülen (PBS 3-mal ersetzen). (4) Füge fluoreszenzmarkierten Antikörper hinzu und setze ihn 30 min bis 1 h bei Raumtemperatur oder 37 ° C Inkubator. (5) PBS spülen mit (3). (6) Gepuffertes Glycerin (pH 7,2) wurde montiert und durch Fluoreszenzmikroskopie untersucht. Nicht für die Menge geeignet Wer keine Indikation zur Untersuchung hat, sollte diese Prüfung nicht durchführen. Nebenwirkungen und Risiken Im Allgemeinen keine Komplikationen und Schäden.

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