BRENNER-Inspektion

TORCH bezieht sich auf eine Gruppe von Pathogenen TO bezieht sich auf Toxoplasma gondii, R bezieht sich auf Rötelnvirus, C bezieht sich auf Cytomegalovirus, H bezieht sich auf Herpes-simplex-Virus. Dieser Test wird häufig als routinemäßiger Untersuchungsgegenstand für Infektionen des Genitaltrakts bei Frauen während der Schwangerschaft verwendet. Bei einer Infektion kommt es zu Fehlgeburten, vorzeitiger Entbindung, intrauterinem Tod, fötaler Hydrozephalus, neurologischen Entwicklungsstörungen, angeborenen Herzerkrankungen usw. für die pränatale und postnatale Versorgung und Gewöhnung. Die Ursachenanalyse der Abtreibung hat Referenzwert. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Mütteruntersuchung Klassifikation: Pathogene mikrobiologische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: Ob Frauen fasten: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Negativ bedeutet normal, nicht mit Röteln, Riesenzellen und anderen Virusinfektionen infiziert. Positiv: Gefunden in Toxoplasma gondii, Rötelnvirus, Cytomegalievirus, Herpes-simplex-Virus und anderen Virusinfektionen. Tipps: Schwangere sollten im ersten Trimester auf FACKEL untersucht werden. Normalwert Negativ: (P / N ist kleiner als 2 l). Klinische Bedeutung Positiv: siehe Toxoplasma gondii, Rötelnvirus, Cytomegalievirus, Herpes-simplex-Virus und andere Virusinfektionen. Dieser Test wird häufig zur routinemäßigen Überprüfung von Infektionen des Genitaltrakts bei Frauen während der Schwangerschaft verwendet. Toxoplasma-Infektion Eine Toxoplasma-Infektion ist eine zoonotische Krankheit, bei der Katzen und andere Tiere die Infektionsquelle sind. Erworbene leichte Infektionen sind oft asymptomatisch, aber Antikörper können im Serum gefunden werden, schwere Fälle können verschiedene Symptome wie hohes Fieber, Muskel- oder Gelenkschmerzen, Lymphadenopathie usw. hervorrufen, intrauterine Infektionen durch die Plazenta können Totgeburten, Frühgeburten und Geburten verursachen Es kann eine Reihe von Symptomen des Zentralnervensystems sowie angeborene Schäden an den Augen und inneren Organen manifestieren. 2. Rötelnvirus Schwangere Frauen mit Röteln infiziert oft in den ersten 1 bis 6 Wochen der Schwangerschaft, zusätzlich zu Fehlgeburten, Tod, Geburt von Säuglingen kann auch angeborene Röteln-Syndrom auftreten. Ein positiver IgM-Antikörper weist auf eine kürzlich aufgetretene Infektion hin und sollte bei Bedarf abgebrochen werden. 3. Das Positiv des Cytomegalievirus-IgM-Antikörpers zeigt an, dass der Patient kürzlich eine Cytomegalievirus-Infektion hatte, sollte jedoch in Kombination mit klinischen Bedingungen analysiert werden. 4. Herpes-simplex-Virus Verursacht hauptsächlich herpetische Stomatitis, Ekzem-Herpes, herpetische Keratokonjunktivitis, Herpes neonatalis, herpetische Vulvovaginitis. Andere Infektionen als die Fortpflanzungsorgane werden hauptsächlich durch Herpes-simplex-Virus Typ I verursacht, und Infektionen der Fortpflanzungsorgane werden hauptsächlich durch das einfache Herpes-Virus Typ II verursacht. Dieser Test unterscheidet nicht zwischen Herpes-simplex-Virus Typ I und Herpes-simplex-Virus Typ II. Positive IgM-Antikörper deuten auf eine kürzliche Infektion mit dem Herpes-simplex-Virus hin. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: angeborene Röteln, Röteln, Zytomegalievirus-Krankheit, Herpes-simplex-Virus-Vorsichtsmaßnahmen Schwangere sollten sich im ersten Trimester einer TORCH-Untersuchung unterziehen. Inspektionsprozess (1) Titration von Komplement und Hämolysin. 1 Nehmen Sie 1 ml Komplement, geben Sie 9 ml BBS hinzu und verdünnen Sie es auf 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60, 1:80, 1: 100, 1: 200, 1: 400 und nehmen Sie 50 0,2 ml Hämolysin, 9,8 ml BBS (1: 100 Hämolysin) zugeben und weiter auf 1: 800, 1: 1600, 1: 3200, 1: 6400 verdünnen. 2 Nehmen Sie die quadratische Anordnung von Reagenzgläsern, geben Sie in Längsrichtung 0,1 ml Komplement in verschiedenen Konzentrationen hinzu und geben Sie 0,1 ml Hämolysin in jede Reihe (alle sollten aus der höchsten Verdünnung zugegeben werden), dann geben Sie BBS0,2 ml, Komplement und hinzu In die Hämolysin-Kontrollröhrchen wurden jeweils 0,3 ml BBS gegeben, und schließlich wurden 2% rote Schafblutkörperchen in jedes Röhrchen gegeben. Die Gesamtmenge jedes Röhrchens betrug 0,5 ml, wurde geschüttelt, 30 min in einen Wassertank mit 37ºC gegeben und die Ergebnisse wurden beobachtet. Die höchste Verdünnung von vollständig hämolysiertem Komplement und Hämolysin ist die jeweilige Einheit. In der obigen Tabelle (Tabelle 1) ist Hämolysin 1: 3200 eine Hämolysineinheit und Komplement 1:80 eine Komplementeinheit. In praktischen Anwendungen beträgt das Hämolysin 2u (3200 ÷ 2 = 1600) und das Komplement 2,5u (80 ÷ 2,5 = 32). (2) Formale Prüfung: 1 Mit einer V-Typ-Mikrotiterplatte arbeiten. Jede Probe wurde in eine Testvertiefung und eine Serumkontrollvertiefung gegeben. Zu jeder Vertiefung wurde BBS0.025ml gegeben. 2 Tauchen Sie das Serum (0,025 ml) mit einem Verdünnungsstift in die erste Vertiefung ein, drehen Sie es und übertragen Sie es für insgesamt acht Vertiefungen in die zweite Vertiefung, um eine Verdünnung von 1: 2 bis 1: 256 zu erhalten. (3) Beurteilung der Ergebnisse: Die Ergebnisse jedes Röhrchens der Kontrollgruppe sollten die folgenden Bedingungen erfüllen, andernfalls sollte es wiederholt werden. Komplement-Kontrollröhrchen: 2,5 u = 0, 1 u = 0 ± 0,5 u = 3 ~ 4. Kontrollröhrchen für rote Blutkörperchen von Schafen: 4. Antikörper-Kontrollröhrchen: 0. Negativkontrollröhrchen: 1: 2 bis 1: 256 = 0. Positivkontrollröhrchen: Das gleiche positive Serum, die Ergebnisse sollten konsistent sein. Wenn das Reaktionsröhrchen jedes Messröhrchens am stärksten ist, ist ein Röhrchen immer noch verdächtig und 1 bis 4 sind positiv. Wenn sowohl das Messröhrchen als auch das Serumkontrollröhrchen Anti-Komplement sind, sind alle Messröhrchen 0 und der Bericht ist negativ. Das Verfahren zur Untersuchung des Antikörpers ist das gleiche wie das Verfahren zur Untersuchung des Antigens, außer dass stattdessen vier Einheiten eines bekannten Antigens verwendet werden, um das zu untersuchende Serum zu bestimmen. Nicht für die Menge geeignet Wer keine Indikation zur Untersuchung hat, sollte diese Prüfung nicht durchführen. Nebenwirkungen und Risiken Im Allgemeinen keine Komplikationen und Schäden.

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