Seruminterleukin 8

IL-8 ist ein Polypeptid mit niedrigem Molekulargewicht (6-8 kD ).Dieser Zellfaktor kann von verschiedenen Zellen, wie Monozyten, Lymphozyten, Fibroblasten und Endothelzellen, die durch LPS, TNF oder IL-1 stimuliert werden, produziert werden. . Die charakteristische biologische Wirkung von IL-8 ist die Chemotaxis und Aktivierung von Neutrophilen und damit die Beteiligung an durch Neutrophilen vermittelten Gewebeschäden. Bei vielen chronisch entzündlichen Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Psoriasis, lokalen oder Serum-IL-8-Anomalien ist der quantitative Nachweis von IL-8 wichtig für die Untersuchung des Auftretens, der Entwicklung und der Führung dieser Erkrankungen. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Inspektionsklassifikation: Immununtersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Tipps: Essen Sie am Tag vor der Blutentnahme nicht zu fettige, proteinreiche Lebensmittel. Vermeiden Sie starkes Trinken. Der Alkoholgehalt im Blut wirkt sich direkt auf die Testergebnisse aus. Fasten Sie 12 Stunden vor der Blutentnahme und nehmen Sie frisches Blut zur Untersuchung. Normalwert ELISA 8,1 ~ 21,3 μg / l Klinische Bedeutung Erhebung: rheumatoide Arthritis, nephrotisches Syndrom, hämorrhagisches Fieber. Hohe Ergebnisse können Krankheiten sein: Nierenschäden bei rheumatoider Arthritis, epidemisches hämorrhagisches Fieber, rheumatoide Arthritis bei älteren Menschen, nephrotisches Syndrom Die Methode ist spezifisch und sensibel. Die minimale Nachweismenge beträgt etwa 100 pg / ml und die Wiederholbarkeit ist gut. Der Schlüssel ist die Herstellung von Kaninchen-Anti-IL-8-IgG mit hohem Titer und hoher Reinheit. Inspektionsprozess (1) Kaninchen-Anti-Human-IL-8-IgG (1 & mgr; g / ml) wurde beschichtet, mit einem Carbonatpuffer verdünnt und zu jeder Vertiefung der Platte 50 & mgr; l / Vertiefung gegeben. 4 ° C über Nacht. (2) Die Platte wurde dreimal mit einer Waschlösung (PBS-0,05% Tween 20) gewaschen, und eine Blockierungslösung (PBS, enthaltend 2% Rinderserumalbumin) wurde 2 Stunden bei 37ºC mit 200 ul / Vertiefung zugegeben. (3) Fügen Sie die zu testende Probe und den seriell verdünnten rIL-8-Standard (50 μl / Vertiefung) hinzu. Alle Proben und jeder Verdünnungsstandard werden 1 Stunde lang bei 37 ° C doppelt oder in drei Vertiefungen hergestellt. (4) Die Platte wurde dreimal gewaschen, mit biotinyliertem Kaninchen-Anti-IL-8-IgG (35 & mgr; g / ml) wurden 50 & mgr; l / Vertiefung zugegeben und 30 Minuten bei 37 ° C inkubiert. (5) Die Platte wurde dreimal gewaschen und eine 1: 5000-Verdünnung von Avidin-HRP wurde zugegeben, 100 & mgr; l / Vertiefung, und 30 Minuten bei 37 ° C inkubiert. (6) Die Platte wurde dreimal gewaschen, 100 & mgr; l / Vertiefung der Substratlösung wurden zugegeben, und die Farbentwicklung wurde 5 Minuten bei Raumtemperatur durchgeführt, und jeder Vertiefung wurden 50 & mgr; l 2 mol / l H 2 SO 4 zugesetzt, um die Reaktion zu beenden. (7) A490nm wurde mit einem Mikroplattenleser gemessen. Nicht für die Menge geeignet Es gibt keine unangemessene Menge. Nebenwirkungen und Risiken Es ist eine sichere Überprüfung und ist harmlos für den Körper.

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