von Willebrand Faktor

Ein einzelnes Antiserum von Faktor VIII-verwandtem Antigen (VIIIR: Ag) wurde mit Agar gemischt, um eine dünne Platte herzustellen, und eine bestimmte Menge Plasma (Antigen) wurde zugegeben.Nach der Elektrifizierung wurde ein spezifischer raketenartiger Immunpräzipitationspeak unter elektroakustischer Wirkung gebildet. Die Höhe des Peaks ist proportional zur Antigenkonzentration. Anstrengendes Training sollte vor dem Test vermieden werden, und Antikoagulanzien wie Aspirin sollten nicht eingenommen werden. Grundlegende Informationen Facharztklassifikation: Untersuchungsklassifikation: Blutuntersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Tipps: Vermeiden Sie vor dem Test heftiges Training und nehmen Sie keine gerinnungshemmenden Medikamente wie Aspirin ein. Normalwert 79% bis 117%. Klinische Bedeutung (1) VWF: Ag-Gehalt erhöht im hyperkoagulierbaren Zustand und bei thrombotischen Erkrankungen, z. B. akutem Myokardinfarkt, Angina pectoris, Bluthochdruck, Lungenherzerkrankung, zerebrovaskulärer Erkrankung, Diabetes, Glomerulonephritis, nephrotischem Syndrom, Zirrhose. Urämie, Schwangerschaft, schwangerschaftsinduziertes Hypertonie-Syndrom, maligner Tumor, DIC usw. (2) VWF: Der Ag-Gehalt verringert die vaskuläre Hämophilie und dergleichen. Niedrige Ergebnisse können Krankheiten sein: Hohe Ergebnisse des nephrotischen Syndroms können Krankheiten sein: von Willebrand-Krankheit, zerebrovaskuläre Erkrankung, akuter Myokardinfarkt, Lungenherzerkrankung, bösartiger Tumor, Angina pectoris Vorsichtsmaßnahmen Anstrengendes Training sollte vor dem Test vermieden werden, und Antikoagulanzien wie Aspirin sollten nicht eingenommen werden. Inspektionsprozess (1) Nehmen Sie eine bestimmte Menge VWF: Ag-Antiserum, verdünnen Sie es 10-fach mit Tris-Barbital-Puffer und nehmen Sie 5 g / l Agarose-Tris-Barbital-Puffer für Wasser. Schmelzen und auf 56 ° C abkühlen lassen. Dann wurde das auf 56 ° C vorgewärmte verdünnte VWF: Ag-Antiserum 1:60 (abhängig vom Antikörpertiter) gemischt, um eine Agarplatte von 8 cm × 8 cm und einer Dicke von 1,5 mm und eine Reihe von etwa 2 cm von der Seite der Glasplatte herzustellen. Kleines Loch, Lochdurchmesser 3 mm, Lochabstand 5 mm. (2) Legen Sie die Agarplatte in den Elektrophoresetank, das Loch in Richtung der Kathode, verwenden Sie das Filterpapier als Salzbrücke und verwenden Sie eine quantitative Spritze, um den gesunden Menschen zu absorbieren, der mit verschiedenen Verhältnissen von 1: 2, 1: 4, 1: 8, 1:16 usw. verdünnt wurde. 10 ul jedes Plasmas wurden in die Vertiefungen der Antikörper-Agarplatte gegeben. Die zu testenden Plasmaproben wurden 1-mal mit Tris-Barbital-Puffer verdünnt und zu jeder Probenvertiefung gegeben. Die Menge pro Napf betrug 10 µl. (3) Elektrophoresebedingungen: Elektrophorese 110–150 V, Strom ungefähr 5 mA / Platte, Zeit 18 Stunden, Temperatur unter 15 ° C. (4) Nachdem die Elektrophorese abgeschlossen ist, wird die Gelplatte herausgenommen und mehr als 20 Minuten in 4,4 mmol / l Phosphormolybdänsäurefärbelösung getaucht und dann 10 Minuten in physiologischer Kochsalzlösung eingeweicht. Man kann den offensichtlichen raketenähnlichen Ausfällungspeak erkennen und auch den Aminoschwarz wie üblich verwenden. Färben. (5) Messen Sie nach dem Anfärben die Höhe des Raketenelektrophorese-Peaks mit einem doppelten Messgerät (vom oberen Rand der Probenvertiefung bis zum Peak) und nehmen Sie 5 Ablesungen des Standardplasmas vor, erhalten Sie eine Standardkurve durch Regressionsgleichung und suchen Sie dann jede Probe VWF. Der Gehalt an Ag wird mit dem Verdünnungsfaktor (× 2) multipliziert, der der tatsächlichen Konzentration der Probe entspricht. Gibt den Prozentsatz an, der dem normalen Plasma entspricht. Nicht für die Menge geeignet Es gibt keine unangemessene Menge. Nebenwirkungen und Risiken Es ist eine sichere Überprüfung und ist harmlos für den Körper.

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