T4/T8-Verhältnis

CD4 + / CD8 + -Zellen spielen eine wichtige regulatorische Rolle bei der Immunantwort. Der klinische Nachweis der T-Lymphozyten-Untergruppen oder des TH / TS-Verhältnisses im peripheren Blut von Patienten ist hilfreich, um den Immunstatus des Körpers sowie die Pathogenese und Hilfsdiagnose bestimmter Krankheiten zu verstehen. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Wachstums- und Entwicklungskontrolle Klassifikation: immunologische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: nicht Fasten Tipps: Versuchen Sie, die Patienten zu ermutigen, sich oral zu verabreichen, und wählen Sie eine verdauliche proteinreiche Diät. Normalwert 2 bis 3: 1. Klinische Bedeutung (1) Reduzieren Sie Tumor, Virusinfektion, Pilzinfektion und Immunschwäche. (2) Erhöhung der Autoimmunerkrankungen und allergischen Erkrankungen. Niedrige Ergebnisse können Krankheiten sein: Hohe Ergebnisse einer kombinierten Immundefizienz können Krankheiten sein: Überlegungen zur autoimmunen hämolytischen Anämie Entspricht dem Nachweis von B-Zellen. Zusätzlich wird aufgrund der unspezifischen Bindung von Schaf- oder Kaninchen-Anti-Maus-Fluoreszenzantikörpern, die in der indirekten Immunfluoreszenztechnologie verwendet werden, an die Oberfläche einiger Leukozyten und der unspezifischen zellulären Reaktion von Fc-Rezeptoren und des Verstärkungseffekts von polyklonalen Fluoreszenzantikörpern eine unspezifische positive Fluoreszenz verursacht. Erhöhte Zellen. Für den direkten monoklonalen FITC-Antikörper sind die Antikörperzusammensetzung, -eigenschaften und -struktur vollständig einheitlich, solange der Protein-FITC-Komplex nicht mit einer übermäßigen Ladung beladen ist, tritt keine unspezifische Adsorption auf. Derzeit werden im Ausland für die Analyse von T-Zell-Teilmengen im Wesentlichen die direkte Immunfluoreszenz und die Durchflusszytometrie verwendet, was in China aufgrund des hohen Preises des Instruments nicht weit verbreitet ist. Daher kann dies für allgemeine klinische Labors auch mit einem Immunfluoreszenzmikroskop durchgeführt werden. Inspektionsprozess (1) Direkte Immunfluoreszenz: 1 Nehmen Sie Heparin-antikoaguliertes peripheres Blut, entnehmen Sie mononukleäre Zellen mit Lymphozyten-Schichtungslösung, und Hank-Flüssigkeit wird zu (1 ~ 2) × 106 Zellen / ml formuliert. 2 1 ml Zellsuspension in ein 5-ml-Kunststoffröhrchen geben, 2000 U / min, 2 min zentrifugieren und den Überstand verwerfen. 3 Jeweils 20 μl FITC-CD4 und FITC-CD8 zugeben, mIgG-FITC in das Kontrollröhrchen geben und 30 Minuten bei 40 ° C reagieren lassen. 4Hank wurde zweimal gewaschen, 2000 U / min, 2 min. 5 Durchflusszytometrieanalyse. (2) Indirekte Immunfluoreszenz: 1 Isolierung von PBMC, eingestellt auf (1 ~ 2) × 106 Zellen / ml. 2 1 ml der Zellsuspension in ein 5-ml-Kunststoffröhrchen geben, 2 min bei 2000 U / min zentrifugieren und den Überstand verwerfen. 3 100 μl jedes monoklonalen Anti-CD4- und CD8-Antikörpers zugeben, die Antikörperverdünnung oder normales Maus-IgG in das Kontrollröhrchen geben und 30 Minuten bei 40 ° C reagieren lassen. 4Hank wurde zweimal gewaschen, 2 min bei 2000 U / min zentrifugiert und der Überstand verworfen. 5 Jeweils 50 μl FITC-IgG wurden zugegeben und 30 Minuten bei 4 ° C umgesetzt. 6 Hank wurde zweimal gewaschen, 2000 U / min, 2 min. 7 Tropfen, Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrieanalyse. Nicht für die Menge geeignet Es gibt keine Tabus. Nebenwirkungen und Risiken Es gibt keine damit verbundenen Komplikationen und Gefahren.

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