Serum-Aluminium

Aluminium (Aluminium, Al) ist ein silberweißes oder hellgraues Leichtmetall. Das Atomgewicht beträgt 26,98, das spezifische Gewicht 2,7, der Schmelzpunkt 660 ° C und der Siedepunkt 2467 ° C. Aluminium und Aluminiumlegierungen weisen eine gute Duktilität auf. Aluminium wird aufgrund seiner hervorragenden physikalischen und chemischen Eigenschaften in der Industrie, in der Medizin und im täglichen Leben häufig verwendet. Studien zur Toxizität von Aluminium in den letzten zwei oder drei Jahrzehnten haben gezeigt, dass Aluminium ein wenig toxischer, akkumulierender Schadstoff mit Neurotoxizität und Knochentoxizität ist. Die Schädigung des menschlichen Körpers durch Aluminium, hauptsächlich durch berufsbedingte Aluminiumexposition und klinisches Nierenversagen, wird seit langem mit einem Antazid-Aluminiumhydroxid-Gel dialysiert. Grundlegende Informationen Fachklassifizierung: Wachstums- und Entwicklungskontrolle Klassifizierung: Biochemische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Tipps: Die Standardkurve für die Herstellung einer wässrigen Aluminiumlösung unterscheidet sich stark von der Aluminiumstandardkurve für die Zugabe von Serum oder Urin: Die Neigung der ersteren beträgt nur 70% der letzteren. Wenn die Aluminiumkonzentration in der Probe sehr niedrig ist, beträgt die Genauigkeit des von der ersteren berechneten Ergebnisses Schlecht aufgrund des Einflusses der Matrix in der biologischen Probe. Bei der Erstellung der Standardkurve ist es daher erforderlich, dem Aluminiumstandard eine Serum- oder Urinmatrix zuzusetzen. Normalwert Serumaluminium betrug 0,06 ± 0,05 & mgr; mol / l (± s, n = 63), und die nach der Perzentilmethode bestimmte 97,5% -Stelle betrug <0,18 & mgr; mol / l (5 & mgr; g / l). Urinaluminium betrug 0,24 ± 0,13 & mgr; mol / l (n = 63), und die nach der Perzentilmethode bestimmte 97,5% -Stelle betrug <0,50 & mgr; mol / l (13,5 & mgr; g / l). Klinische Bedeutung Erhöhte Dialysepatienten (Hämodialyse, Peritonealdialyse), Lebererkrankungen mit Gelbsucht (obstruktiv, hepatozellulär), Zink-, Mangan-Mangel-ADHS und Kinder mit niedrigem IQ. Vorsichtsmaßnahmen (1) Die durch wässrige Aluminiumlösung erstellte Standardkurve unterscheidet sich stark von der zu Serum oder Urin hinzugefügten Aluminiumstandardkurve: Die Steigung der ersteren beträgt nur 70% der letzteren. Wenn die Aluminiumkonzentration in der Probe sehr niedrig ist, ist die Genauigkeit des durch die erstere berechneten Ergebnisses wie folgt. Schlecht aufgrund des Einflusses der Matrix in der biologischen Probe. Bei der Erstellung der Standardkurve ist es daher erforderlich, dem Aluminiumstandard eine Serum- oder Urinmatrix zuzusetzen. (2) Die Verdünnung und Konzentration des Urins wirken sich auf die Ergebnisse aus. Die nicht korrigierte Urin-Aluminium-Konzentration wird im Durchschnitt nach Kreatinin (Crea) berechnet (normaler Crea-Ausfluss, männlich 1,5 g / Tag, weiblich 1,2 g / Tag). 20% höher. Verwenden Sie daher bei Bedarf Urin-Crea oder Urin mit einem spezifischen Gewicht zur Korrektur. Die Korrektur des spezifischen Gewichts des Urins ist einfach und bequem. (3) Die Präzision dieser Methode, Serum- und Urin-CV%, betrug 2,9% ~ 6,6% (n = 12) und 3,2% ~ 5,2% (n = 6): Die durchschnittliche Wiederfindung von Blutaluminium und Urinaluminium betrug 99 ± 3% (n = 30) und 103 ± 5% (n = 24), der Nachweis von Aluminium im Referenzmaterial RM8419 des US National Bureau of Standards in Rinderserum, das Ergebnis (11,9 ± 2,2 μg / l, n = 12) bei seinem Wert Im Bereich von (13 ± 5 μg / l): Die minimale Nachweisgrenze der Methode beträgt 0,8 μg / l, was darauf hinweist, dass die Präzision, Genauigkeit und Empfindlichkeit der Methode gut sind. (4) Valkonen et al. Die hintergrundkorrigierte GFAAS-Methode von Zeeman bestimmte Serumaluminium- und Urinaluminiumkonzentrationen (± s) von nicht kontaktierten Antazida von 0,06 ± 0,03 μmol / l (Bereich 0,02–0,13, n =) 21), 0,33 ± 0,18 / μmol / l (Bereich 0,07 ~ 0,82, n = 44), liegt die Obergrenze des Referenzwerts bei 0,1 μmol / l bzw. 0,6 μmol / l: in der Nähe der vom Autor dieses Verfahrens angegebenen Ergebnisse. Inspektionsprozess (1) Geräteparametereinstellung: Hitachi 180-80 Zeeman-Graphitofen-Atomabsorptionsspektrophotometer (GFAAS), Konfiguration Datenverarbeitungseinheit Hitachi 180-0205, automatische Probenahme vom Typ 180-0127, Temperiereinheit vom Typ 180-0451 Und pyrolytische Graphitrohre und Pyrolyseplattformen. Instrumentelle Parameter zur Bestimmung des Aluminiumgehalts in Humanserum und Urin. (2) Probenvorbereitung: 1 Vorbereitung der Serumprobe: 100 μl Serum pipettieren, in ein 12 mm × 75 mm großes Polystyrolröhrchen überführen, 300 μl 0,1% ige TritonX-100-Lösung zugeben, vortexen und 30 Sekunden lang auf einem Vortex-Mischer mischen, in einen Polystyrol-Probenbecher überführen, geben In den Autosampler. 2 Urinprobenvorbereitung: 300 & mgr; l Urin wurden abgesaugt, in ein 12 mm × 75 mm Polystyrolröhrchen überführt und mit 300 & mgr; l einer 0,1% igen Triton X-100-Lösung versetzt. Das folgende Verfahren wurde mit Serumproben hergestellt. 3 Standardkurvenzeichnung: Nehmen Sie 7 Teile eines 12 mm × 75 mm großen Styroporrohrs und arbeiten Sie gemäß Tabelle 2, um eine Standardkurve aus Aluminium zu erstellen. 4 Probenbestimmung: Die Konzentration von Aluminium in Serum und Urin wurde gemäß den in Tabelle 1 angegebenen Instrumentenparametern bestimmt und die Injektionsmenge betrug 20 & mgr; l. Die Testergebnisse wurden als Peakflächen aufgezeichnet, und die Serum- und Urinaluminiumkonzentrationen wurden aus einer auf der Basis von Serum oder Urin erstellten Standardkurve bestimmt. Alle Proben wurden doppelt getestet. Die Qualitätskontrollproben wurden unter den gleichen Bedingungen wie die Serum- oder Urinproben gemessen. Nicht für die Menge geeignet Keine Tabus. Nebenwirkungen und Risiken Beschwerden: An der Einstichstelle können Schmerzen, Schwellungen, Druckempfindlichkeit und sichtbare subkutane Ekchymosen auftreten.

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