Fibrinopeptid A

Fibrinopepid-A (FPA) ist eine Peptidkettenspaltung zwischen Sperma-16 und Glycin-17 der Fibrinogen-α (A) -Kette unter der Wirkung von Thrombin und besteht aus 1 bis 16 Aminosäuren. Fibrinpeptid A. Es ist ein zuverlässiger Indikator für die Gerinnungsaktivität im Körper und die endgültige Thrombusbildung im Fibrin. Erhöhte Plasma-FPA-Spiegel spiegeln die Aktivierung des Gerinnungssystems und die Thrombinerzeugung wider. Daher findet man es im hyperkoagulierbaren Zustand und bei thrombotischen Erkrankungen, bei der Identifizierung der primären und sekundären Fibrinolyse und bei der Überwachung von Indikatoren während der Antikoagulationstherapie. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Wachstums- und Entwicklungsuntersuchung Klassifikation: Blutuntersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Tipps: Die Blutentnahme sollte nicht länger als 45 Sekunden dauern und die ersten 2 ml sollten verworfen werden. Normalwert 1,2 ± 0,8 μg / l Klinische Bedeutung Erhöhte Plasma-FPA-Spiegel spiegeln die Aktivierung des Gerinnungssystems und die Thrombinerzeugung wider. Daher findet man es im hyperkoagulierbaren Zustand und bei thrombotischen Erkrankungen, bei der Identifizierung der primären und sekundären Fibrinolyse und bei der Überwachung von Indikatoren während der Antikoagulationstherapie. Hohe Ergebnisse können Krankheiten sein: disseminierte intravaskuläre Gerinnung bei Kindern, Schwangerschaft mit thrombotischer Erkrankung, disseminierte intravaskuläre Gerinnung bei älteren Menschen (1) Die Blutentnahme sollte glatt sein und nicht länger als 45 Sekunden dauern, und die ersten 2 ml sollten verworfen werden. Die Spritze sollte eine silicidierte oder eine Plastikspritze sein. (2) Unmittelbar nach der Blutentnahme in das gerinnungshemmende Reagenzglas injizieren und schnell mit Eiswasser mischen.Wenn es konserviert werden muss, ist es nach der Adsorptionsbehandlung mit Bentonit bei -20 ° C besser geeignet. Inspektionsprozess (1) Entnahme von Plasmaproben: 4,5 ml venöses Blut wurden glatt mit einer Plastikspritze entnommen (die ersten 2 ml wurden verworfen) und ein Teströhrchen, das 0,5 ml eines Antikoagulans (Heparin-Natrium 500u und Aprotinin 5000u) enthielt, wurde zugegeben und sofort gemischt. 20 Minuten bei 3000 U / min zentrifugieren, das Plasma trennen und das obere Plasma zur sofortigen Behandlung oder Lagerung bei -20 ° C in ein anderes Röhrchen ziehen. (2) Bentonitadsorptionsbehandlung von Plasmaproben: Der Zweck ist die vollständige Entfernung von Fibrinogen. 40 mg Bentonit wurden in ein 45 ml Polypropylen-Kunststoff-Zentrifugenröhrchen gegeben, 0,5 ml Adsorptionspuffer wurden zugegeben und die Mischung wurde gründlich gemischt, 1 ml Plasma wurde zugegeben, geschüttelt und auf einem Zyklonmischer gemischt und 10 min langsam geschüttelt. Zentrifugieren Sie bei 5000 U / min für 15 Minuten, saugen Sie den Überstand in ein anderes Röhrchen ab und behandeln Sie ihn dann einmal mit Bentonit wie oben beschrieben. Dann wurde 1 ml des Überstands abgesaugt und in ein Teströhrchen gegeben, das 50 & mgr; l einer 20 g / LTween 20-Lösung enthielt, und gemischt. Die endgültige Probe wurde 20-mal verdünnt. (3) FPA-Beschichtung: 1 & mgr; g / ml FPA wurden in Beschichtungspuffer gelöst, Polystyrol-Reaktionsplatte wurde zugegeben, 200 & mgr; l / Vertiefung, verschlossen und über Nacht bei 37 ° C. Das Loch wurde am nächsten Tag verworfen. Die Platte wurde 5 mal mit Waschlösung, jeweils 3 min, gewaschen, getrocknet und geschont. (4) FPA-Standard: 6 Arten verschiedener Konzentrationen wie 25, 12,5, 6,25, 3,12, 1,56, 0,78 ng / ml. 0,9 ml wurden separat in eine Reihe von kleinen Teströhrchen abgesaugt und 0,1 ml Arbeitskonzentration von Kaninchen-Anti-Human-FPA wurden zu jedem Röhrchen gegeben. Die durch die Bentonitadsorptionsbehandlung zu testenden Plasmaproben wurden wie oben beschrieben betrieben, und die Konzentrationen von 1: 2, 1: 4 waren wie oben. Jedes der obigen Röhrchen wurde 3 Stunden bei 37 ° C umgesetzt. (5) 200 & mgr; l jedes der oben genannten Röhrchen wurden nach der Inkubation in jede Vertiefung des beschichteten FPA pipettiert, und die Platte wurde 2 Stunden bei 37 ° C inkubiert, 5 Mal gewaschen und getrocknet. (6) Jede Vertiefung wurde mit HRP-Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG (durch Standardverdünnung auf die Arbeitskonzentration verdünnt) 200 & mgr; l / Vertiefung versetzt, und die Platte wurde 2 h bei 37 ° C inkubiert, 5 mal gewaschen und getrocknet. (7) 200 μl der frisch zubereiteten Substratlösung in jede Vertiefung geben und 3 Minuten bei 37 ° C im Dunkeln genau reagieren lassen und sofort 3 mol / l H 2 SO 450 μl in jede Vertiefung geben, um die Reaktion zu beenden. Der A-Wert (492 nm) jeder Vertiefung wurde auf der Enzymmarkierung bestimmt. Nicht für die Menge geeignet Hämophilie und diffuse intravaskuläre Gerinnung. Nebenwirkungen und Risiken Infektionsrisiko: Wenn Sie eine unsaubere Nadel verwenden, besteht Infektionsrisiko.

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