α2-Plasmin-inhibitorisches Antigen

Der α2-Plasmininhibitor wird hauptsächlich von der Leber synthetisiert, einem einkettigen Glykoprotein, einer Serinprotease mit spezifischer in vivo-Hemmwirkung, die die Wirkung von Plasmin in einer begrenzten Zeit hemmt und die Bindung von Plasminogen an Fibrin hemmt, um Ballaststoffe zu verhindern. Das Protein wird durch Antiplasmin hydrolysiert. Hyperlipidämie, Fettleibigkeit, orale Kontrazeptiva, koronare Herzkrankheit, Myokardinfarkt, arterielle Thrombose, ischämischer Schlaganfall und andere t-PA-Spiegel sind reduziert. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: kardiovaskuläre Untersuchung Klassifikation: biochemische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Tipps: Vor der Untersuchung ist die Diät leicht, Alkohol verboten und der Morgen wird benötigt, um auf leeren Magen zu prüfen, um eine gute Nachtruhe zu gewährleisten. Normalwert 1 bis 12 ng / ml. Klinische Bedeutung (1) Der Gehalt an t-PA stieg mit zunehmendem Alter, anstrengender körperlicher Betätigung und Stressreaktion an, und die venöse Retention führte zu einem Anstieg des t-PA-Gehalts. (2) Erhöhung des angeborenen t-PA-Gehalts. (3) Reduktion des t-PA-Gehalts wie Hyperlipidämie, Fettleibigkeit, orale Kontrazeptiva, koronare Herzkrankheit, Myokardinfarkt, arterielle Thrombose und ischämischer Schlaganfall. Niedrige Ergebnisse können Krankheiten sein: koronare Herzkrankheit, Fettleibigkeit, hohe Blutfettwerte ELISA ist ein spezifischer und sensitiver immunologischer Test. Inspektionsprozess (1) Der t-PA-Antikörper wurde mit 0,05 mol / l Carbonatpuffer verdünnt. (2) Das Antikörper-POD-Konjugat mit einem Verdünnungspuffer verdünnen. (3) Das o-Phenylendiamin (8 mg / ml) wurde in einem Matrixpuffer gelöst und 10 ul 30% iges H & sub2; O & sub2; wurden zugegeben. (4) Der t-PA-Standard wurde auf 10, 5, 2,5, 1,25, 0,625 und 0,3125 IE / ml verdünnt. (5) Probenverdünnung: 1 Teil antikoaguliertes Natriumcitratplasma plus 5 Teile Verdünnung. Wenn der t-PA-Wert voraussichtlich ansteigt, wird das Plasma 1:10 verdünnt. (6) Die ELISA-Platte wurde mit 200 & mgr; l verdünntem t-PA-Antikörper pro Vertiefung beschichtet, über Nacht inkubiert und dann dreimal mit Waschlösung gewaschen. (7) Standard / Probe 200 μl zugeben und nach 1 h Inkubation dreimal wie oben waschen. (8) Gebe 200 & mgr; l Peroxidase-Antikörper-Komplex hinzu und wasche nach 1 h Inkubation das gleiche wie oben dreimal und füge die Matrix unmittelbar nach dem Waschen hinzu. (9) 200 μl Matrix in jede Vertiefung geben und 10-15 Minuten lang entwickeln. (10) 50 μl Schwefelsäure (3 mol / l) oder 100 μl Salzsäure (1 mol / l) zugeben, die Reaktion für 10 min kolorimetrisch bei 492 nm innerhalb von 2 h mit einem Verdünnungspuffer als Base stoppen. (11) Der t-PA-Gehalt wurde aus der Standardkurve gemäß dem Extinktionsmesswert ermittelt. Nicht für die Menge geeignet Es ist nicht ratsam, diesen Test bei schwangeren und stillenden Frauen durchzuführen. Nebenwirkungen und Risiken 1. Infektion: Achten Sie bei der Blutentnahme auf aseptische Vorgänge. Vermeiden Sie die Kontamination von Wasser und anderen Teilen an der Blutentnahmestelle, um lokale Infektionen zu vermeiden. 2, Blutung: nachdem das Blut eine volle Kompressionszeit gegeben wird, besonders Gerinnungsstörung, Blutungsneigung, um lokales subkutanes Durchsickern, Quetschen und Schwellen zu vermeiden.

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