Verhältnis von Granulozyten im Knochenmark zu kernhaltigen Erythrozyten (M/E)

Das Verhältnis von myeloischen Zellen zu kernhaltigen roten Blutkörperchen (M / E) stellt eine Art von Knochenmarkzytologie dar. Die Knochenmarkzytologie ist die wertvollste Methode zur Diagnose von hämatopoetischen Erkrankungen. Eine unerklärliche Hepatosplenomegalie ist für die Differentialdiagnose von Bedeutung. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: kardiovaskuläre Untersuchung Klassifikation: Mikroskopie Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: nicht Fasten Tipps: Nicht für die Untersuchung geeignet sind Hämophilie und diffuse intravaskuläre Gerinnung.Wenn kein besonderer Bedarf besteht, keine Knochenmarkpunktion durchführen lassen. Normalwert 1,28 ~ 5,951. Klinische Bedeutung Zunahme: 1-Zell-System-Hyperplasie-Infektion, Granulozyten-Leukämie, Leukämie-ähnliche Reaktion. 2 Das System der roten Blutkörperchen reduziert die einfache aplastische Anämie der roten Blutkörperchen. Reduziert (oder invertiert): 1 Granulozytensystem reduziert Agranulozytose, Strahlenkrankheit, chronische Benzolvergiftung usw. 2 Hyperplasie des roten Blutkörperchensystems A. proliferative Anämie der jungen roten Blutkörperchen, Eisenmangelanämie, hämolytische Anämie, Thalassämie. B. Megaloblastenhyperplasie, Megaloblastenanämie (gastrointestinale Resektion, Ernährung, Säuglingsalter, Schwangerschaft), lobuläre Echinokokkose. Normal: normales Knochenmark, thrombozytopenische Purpura, Eisenmangelanämie, aplastische Anämie, Myelosklerose, Polyzythämie vera. Zu untersuchende Personen: Personen mit reduzierten oder erhöhten Blutkörperchen (weiße Blutkörperchen, rote Blutkörperchen und Blutplättchen), ungeklärtem Langzeitfieber, Malaria, Knochenmark-Bakterienkultur und klarer oder nicht-Tumorzell-Knochenmark-Metastasierung. Niedrige Ergebnisse können Krankheiten sein: pädiatrische Nierenanämie, pädiatrische arzneimittelinduzierte hämolytische Anämie Präoperative Vorbereitung: Der Patient wird gemäß den Anweisungen des Arztes platziert. Inspektionsprozess Untersuchungsmethode: Knochenmarkuntersuchung. Inspektionsprozess: 1. Wählen Sie die Punktionsstelle aus. 2. Anästhesie. 3. Fixieren Sie die Länge der Nadel. 4. Der linke Daumen und der Finger des Arztes werden an der Einstichstelle fixiert. Die rechte Hand-Knochenmark-Einstichnadel wird senkrecht zur Knochenoberfläche eingeführt. Wenn das Sternum punktiert ist, sollte es in einem Winkel von 30 ° bis 40 ° zur Knochenoberfläche eingeführt werden. Wenn die Nadelspitze den Knochen berührt, drehen Sie die Nadel entlang der Längsachse der Nadel und drücken Sie sie nach vorne, um langsam in den Knochen einzudringen. 5. Extrahieren Sie die Knochenmarksflüssigkeit, ziehen Sie den Nadelkern heraus, schließen Sie die trockene Spritze (10 ml oder 201 ml) an und ziehen Sie die Knochenmarksflüssigkeit mit der entsprechenden Kraft heraus. Knochenmark-Zytologie-Check-Schritte: 1. Abstrich: Es ist erforderlich, dass der Abstrichschlitten und das Druckstück sauber sind, dass keine Kittverschmutzung vorliegt, dass der Abstrich dünn und gleichmäßig ist, dass die Anzahl der Abstriche etwa 10 beträgt und dass zwei Blutproben zum Vergleich herangezogen werden. 2. Färben: Häufig verwendete Wright-Gemsa-Mischfärbung, zytochemische Färbung wird häufig zusammen verwendet. 3. Untersuchung mit geringer Vergrößerung: Zur Bestimmung des Grades der Knochenmarkhyperplasie wird üblicherweise das Verhältnis von reifen roten Blutkörperchen zu kernhaltigen Zellen in Knochenmarkschnitten zur Bestimmung der Knochenmarkhyperplasie herangezogen 4. Ölspiegelinspektion: Wählen Sie die Zellen aus, die gleichmäßig verteilt werden sollen, klassifizieren und zählen Sie unter dem Ölmikroskop mindestens 200 kernhaltige Zellen und achten Sie darauf, ob sich die Qualität ändert. Nicht für die Menge geeignet Hämophilie und disseminierte intravaskuläre Koagulation, wenn kein besonderer Bedarf besteht, keine Knochenmarkpunktion durchführen. Nebenwirkungen und Risiken Kann Blutungen und Infektionen verursachen.

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