Epidermaler Wachstumsfaktor reißen

Studien haben gezeigt, dass EGF offensichtliche biologische Funktionen hat, die Zellmitose fördern, die Glykolyse und die Synthese von DNA, RNA und Protein fördern kann. EGF in Tränen kann die Proliferation von Bindehautepithelzellen stimulieren und die Abdeckungszeit von Hornhautepitheldefekten verkürzen. Photorefraktive Excimer-Laser-Keratektomie (PRK) zur Behandlung von Myopie und Tränen nach radialer Keratotomie. Der EGF-Gehalt stieg signifikant an und normalisierte sich allmählich, vermutlich weil der erhöhte Tränen-EGF die Heilung von Hornhautwunden förderte. Grundlegende Informationen Fachkategorie: Ophthalmologie Einstufung: Biochemische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: nicht Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Selten. Normalwert: Tränenepidermis-Wachstumsfaktor: 0,75-7,1 ng / ml Überdurchschnittlich: Erhöhter Riss EGF fördert die Heilung von Hornhautwunden bei Hornhautverletzungen. Negativ: Positiv: Tipps: Tragen Sie keine Kleidung, die zu klein oder zu eng ist, um zu vermeiden, dass die Ärmel beim Abziehen von Blut zu eng sind oder die Ärmel nach dem Abziehen von Blut zu eng sind, was zu Blutgefäßen in den Armen führt. Normalwert 0,75 ~ 7,1 ng / ml. Klinische Bedeutung Abnormale Ergebnisse EGF kann die Regeneration des Hornhautepithels nach einer Hornhautalkali-Verbrennung fördern, kann jedoch nicht verhindern, dass das Hornhautepithel nach einer Hornhautepithel-Erosion wiederholt abgeblättert wird. Photorefraktive Excimer-Laser-Keratektomie (PRK) zur Behandlung von Myopie und Tränen nach radialer Keratotomie. Der EGF-Gehalt stieg signifikant an und normalisierte sich allmählich, vermutlich weil der erhöhte Tränen-EGF die Heilung von Hornhautwunden förderte. Notwendigkeit, die Bevölkerung von Hornhautschäden in der Bevölkerung zu überprüfen. Hohe Ergebnisse können Krankheiten sein: Vorsichtsmaßnahmen gegen Hornhautabrieb Unangemessene Personen: im Allgemeinen keine besondere Bevölkerung. Tabu vor der Untersuchung: Es ist notwendig, mit dem Arzt zusammenzuarbeiten, um den richtigen Namen sauber und ordentlich zu schreiben, um Verwechslungen durch den gleichen Namen oder ähnliche Namen zu vermeiden. Vor diesem Hintergrund ist die Blutabnahme bequemer und schneller, und Sie können sich Zeit für die Diagnose sparen. Anforderungen für die Inspektion: Tragen Sie keine Kleidung, die zu klein oder zu eng an den Manschetten ist, um zu vermeiden, dass die Ärmel beim Abziehen von Blut zu eng sind oder die Ärmel nach dem Abziehen von Blut zu eng sind, was zu Blutgefäßen in den Armen führt. Verschiedene Laborartikel sollten vom Arzt angefragt und unterschiedlich behandelt werden. Inspektionsprozess Die Hauptbestandteile der Reagenzien im ELISA, wie Antigene, Antikörper, Enzymkonjugate, Substrate usw., werden leicht abgebaut und inaktiviert, wenn sie nicht ordnungsgemäß hergestellt oder unsachgemäß gelagert werden. Es gibt viele Schritte im ELISA, und wenn die Operation nicht standardisiert ist, ist es schwierig, genaue Ergebnisse zu erhalten. Um die Wirksamkeit des Tests sicherzustellen, muss daher für jeden Test eine Qualitätskontrolle durchgeführt werden. Die in den ausgezeichneten Kits enthaltenen positiven und negativen Kontrollen können im Allgemeinen als Qualitätskontrolle für den Test verwendet werden.Anhand der Anweisungen kann die Wirksamkeit des Tests anhand der erhaltenen Extinktionswerte beurteilt werden. Am Beispiel des in klinischen Tests am häufigsten verwendeten HBsAg-Tests sollte die negative Kontrolle im Kit HBsAg-negatives Humanserum sein, und die positive Kontrolle sollte den HBsAg-Gehalt anzeigen (z. B. 9 ± 2 ng / ml). Für jede Testcharge sollten drei Negativkontrollen und zwei Positivkontrollen gleichzeitig durchgeführt werden. Der Extinktionswert, der durch den Negativkontrollassay erhalten wird, sollte unter einem bestimmten Wert liegen (beispielsweise 0,100), und der Mittelwert der Extinktion der Positivkontrolle abzüglich der Extinktion der Negativkontrolle sollte ein bestimmter Wert sein (beispielsweise 0,200). Diese Werte sind spezifische experimentelle Werte für den Kit unter den angegebenen Testbedingungen. Wenn die Testergebnisse den Anforderungen entsprechen, gibt dies sowohl die Wirksamkeit der verwendeten Reagenzien als auch die Richtigkeit des Vorgangs an. Nur in diesem Fall ist der Chargentest wirksam. Einige der im Kit enthaltenen Positiv- und Negativkontrollen erfüllen nicht die Anforderungen für die Qualitätskontrolle oder die Messbedingungen des Labors, wie z. B. das Kolorimeter usw., und der Unterschied in der Beschreibung des Kits macht es erforderlich, die der tatsächlichen Situation entsprechende Qualität zu verwenden. Aus dem Experiment abgeleitete Kontrollen und Qualitätskontrollwerte aus dem Labor. Das Qualitätskontrollserum der Ware ist teuer. Die qualitative Bestimmung von ELISA-Qualitätskontrollprodukten kann im Allgemeinen selbst durchgeführt werden. Der HBsAg-Test wird weiterhin als Beispiel genommen. Negativkontrollen können von HBsAg-negativen Blutspendern mit hochwertigen Reagenzien durchgeführt werden. Die Positivkontrolle kann hergestellt werden, indem eine geeignete Menge HBsAg-positives Serum zu dem Negativkontrollserum gegeben wird und das gemischte Serum mit einem Referenzstandard oder einer quantitativen Kontrolle verglichen wird, um den HBsAg-Gehalt zu bestimmen. Dann wird eine geeignete Verdünnung durchgeführt, um das HBsAg-positive Serum mit der gewünschten Konzentration zu erhalten, und dann wird eine geeignete Menge antibakterieller Konservierungsmittel wie Gentamicin und Salicylsäure zugegeben und dann bei einer niedrigen Temperatur kryokonserviert. Nicht für die Menge geeignet Nr Nebenwirkungen und Risiken Nr

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