Schwesterchromatid-Austausch

Der Schwesterchromatidaustausch ist ein neuer Ansatz in der zytogenetischen Forschung der letzten Jahre. Das Prinzip ist, dass, wenn Zellen 5-Bromdeoxyuridin (Brdu) ausgesetzt werden, Brdu als Nukleotidvorläufer verwendet werden kann, um Thymidin spezifisch in den neu synthetisierten DNA-Strang einzubauen. Solange die beiden Zellreplikationszyklen verlaufen sind, kann ein DNA-Strang in einem der Schwesterchromatiden in Brdu eingebaut werden, während der andere Strang im DNA-Duplex verdoppelt ist. Die mit Brdu dotierten Zellen Nach Differenzierung und Färbung gibt es offensichtliche Unterschiede zwischen den beiden Schwesterchromatiden desselben Chromosoms, wobei ein Monomer dunkel und das andere hell ist. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Wachstums- und Entwicklungskontrolle Klassifikation: Gentests (DNA) Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: nicht Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: SCE ist erhöht. Positiv: Abnormale Ergebnisse können zu einem Anstieg der SCE (im Vergleich zu normalen Kontrollen) führen, wenn sie bestimmten Arzneimitteln oder Chemikalien mit mutierendem Effekt sowie bestimmten Virusinfektionen und kurzwelliger Strahlung ausgesetzt werden. Tipps: Es gibt keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Durchführung von Chromosomenuntersuchungen. Sie können dies jederzeit tun. Normalwert SCE ist erhöht. Klinische Bedeutung Abnormale Ergebnisse: Das Aussetzen oder Einnehmen bestimmter mutagener Arzneimittel oder Chemikalien sowie bestimmter Virusinfektionen und kurzwelliger Strahlung kann zu einem Anstieg der SCE führen (im Vergleich zu normalen Kontrollen). SCE ist ein nützlicher Indikator und der Beobachtung von Chromosomenaberrationen überlegen, wenn die Möglichkeit eines neuen Arzneimittels untersucht wird. Personen, die getestet werden müssen: Es ist zu prüfen, ob die Bevölkerung in letzter Zeit bestimmten Arzneimitteln mit mutagener Wirkung ausgesetzt war oder diese eingenommen hat, oder ob Chromosomenerkrankungen vorliegen. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: Vorsichtsmaßnahmen gegen das Erythem-Zwerg-Syndrom bei Kindern Es gibt keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Durchführung von Chromosomenuntersuchungen. Sie können dies jederzeit tun. Inspektionsprozess Nach der Blutentnahme wurden die Chromosomen der menschlichen Zellen elektronenmikroskopisch untersucht. Nicht für die Menge geeignet Tabuleute: Nein. Nebenwirkungen und Risiken Es verursacht im Allgemeinen keine besonderen Komplikationen und Gefahren.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.