X Chromatin

X-Chromatin stellt einen Interphasenkern von Epithelzellen dar. Nach Anfärbung mit einem basischen Farbstoff kann in menschlichen weiblichen Zellen in der Nähe der Kernmembran ein länglicher kleiner Körper (langer Durchmesser etwas größer als 1 Mikrometer) beobachtet werden. Man nennt es Chromatin oder Barthal-Körper. Y-Chromatin wurde jedoch später entdeckt. Um Verwechslungen zu vermeiden, wird es jetzt als X-Chromatin bezeichnet. Chromatin und Chromosomen sind die gleiche Substanz, die zu verschiedenen Zeiten im Zellzyklus unterschiedliche morphologische Strukturen aufweist. Grundlegende Informationen Fachkategorie: Mütteruntersuchungsprüfung Kategorie: Gentests (DNA) Anwendbares Geschlecht: Ob Frauen fasten: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Negativ ist normal, X Körper des männlichen Fötus entfallen 0% bis 2%, weniger als 5% können als männlicher Fötus beurteilt werden. Positiv: Positiv ist abnormal und die Identifizierung von X-Kleinkörpern ist insbesondere mit X-chromosomaler Erbkrankheit verbunden. Tipps: Diese Überprüfung sollte vor der 16. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Normalwert Vor und nach der 16. Schwangerschaftswoche wurde das Fruchtwasser des Fötus aus der Bauchdecke der schwangeren Frau entnommen, und die im Fruchtwasser schwimmenden fötalen exfolierten Zellen wurden durch Zentrifugation mit niedriger Geschwindigkeit präzipitiert, um ein Sediment zu erhalten. Die Anzahl der gezählten Zellen betrug 100 unter dem Mikroskop und der Prozentsatz der X-Körper wurde berechnet. Der X-Körper des männlichen Fötus macht 0% bis 2% aus, und weniger als 5% können als männlicher Fötus beurteilt werden. Klinische Bedeutung Die Identifizierung von X-small-Zuständen ist insbesondere mit X-chromosomalen genetischen Erkrankungen wie Hämophilie, progressiver Duchenne-Muskeldystrophie (nur bei Männern) und der Mutter als Trägerin des verursachenden Gens verbunden. Insbesondere bei Müttern, die dasselbe kranke Kind hatten, muss das Geschlecht rechtzeitig ermittelt werden, wenn ein männliches Kind für eine Abtreibung in Betracht gezogen werden soll. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: Hämophilie, Gitlin-Syndrom, progressive Muskeldystrophie Keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen, fragen Sie Ihren Arzt. Inspektionsprozess Peripheres Blutkulturverfahren, periphere Blutleukozytenkultur unter Verwendung einer Trockensterilisationsspritze, um venöses Blut ml für 2 Stunden in ein steriles Antikoagulationsröhrchen zu ziehen, nachdem die Suspension der weißen Blutkörperchen für 72 Stunden in die Kulturlösung gegeben wurde, Colchicin zugeben, zentrifugieren Der Überstand befindet sich auf einem Objektträger. Eine feste Färbung wurde unter Öl beobachtet. Nicht für die Menge geeignet Tabuleute: Nein. Nebenwirkungen und Risiken Im Allgemeinen keine besonderen Komplikationen.

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