Autoimmun leversygdom

Autoimmun leversygdom er en type autoimmun sygdom, hvor leveren er et relativt specifikt immunpatologisk beskadiget organ, hovedsageligt inklusive: autoimmun hepatitis (AIH), primær galdecirrose (PBS) og primær sklerose Cholangitis (PSC) og overlappingssyndromet mellem en hvilken som helst af disse tre sygdomme eksisterer ofte sammen med ekstrahepatiske immunsygdomme. Diagnosen er baseret på specifikke biokemiske abnormiteter, autoantistoffer og stamvævskarakteristika. Med forbedringen af ​​niveauet for bevidsthed og diagnose er forekomsten af ​​autoimmune leversygdomme rapporteret i ind-og udland steget år for år, så den har fået stigende opmærksomhed og opmærksomhed. Den største manifestation er ødelæggelse af autoimmun tolerance.De karakteristiske cytologiske ændringer af immunresponset kan ses i levervæv, det vil sige T-celleinfiltration. Målantigenerne for T-celler anses for at være cytochrome P450IID6, mitochondrial pyruvatdehydrogenase (MCPD) og asialoglycoproteinreceptorproteiner (ASGP-R proteiner), som alle er lever Celle-specifikt antigen.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.