Pædiatrisk dentindysplasi-syndrom

Dentinogenesis imperfecta syndrom er en autosomal dominerende arvelig sygdom med åbenlys familiearv. Opkaldt efter det specielle udseende og morfologiske forandringer i tænderne i gennemsigtig opalescens. Sygdommen er også kendt som hypoplastisk tande-emaljesyndrom, synodrome brune tænder, tuttede tænder, Capdepone-syndrom, Stainton-syndrom og lignende.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.