Mucopolysaccharidosis

Mucopolysaccharidosis (MPS) er en gruppe af lysosomale akkumuleringssygdomme, og det skyldes manglen på lysosomal hydrolase, der får nedbrydningen af ​​surt mucopolysaccharid (glukosaminoglycan) til at blive blokeret. En række kliniske symptomer. Patienter med mucopolysaccharidose har overdreven mucopolysaccharider opbevaret i knogler, brusk og andre væv eller organer, hvilket påvirker den normale udvikling af disse væv eller organer. Overskydende mucopolysaccharider udskilles fra urinen, og der opstår en række kliniske symptomer. Og billedpræstation. Mucopolysaccharidosis er et medfødt eller primært metabolisk abnormitetssyndrom.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.