Alveolær proteinose

Pulmonal alveolar proteinosis (PAP) er en sjælden sygdom af ukendt årsag. Det er kendetegnet ved afsætning af uopløseligt phospholipid-rigt protein i alveolerne, og de kliniske symptomer er hovedsageligt åndenød, hoste og sputum. Røntgenbillede af brystet viste diffuse lungeinfiltrationsskygger i begge lunger. Patologisk undersøgelse blev karakteriseret ved alveoli fyldt med proteinlignende stoffer, der var positive til periodisk Schiff-farvning. Sygdommen blev først rapporteret af Rosen i 1958. Alveolær proteinose kan opdeles i primær, sekundær og medfødt afhængig af årsagen.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.