Fanconi syndrom hos børn

Fanconi syndrom (Fanconi syndrom), aliaser: Pædiatrisk syndrom, Pædiatrisk Debs blodmangel, Pædiatrisk Fanconi syndrom, Pædiatrisk Fanconi syndrom, Pædiatrisk Fanconi mangel, Pædiatrisk Fanconisyndrom Syndrom, pædiatrisk sammensat nyre tubulær transportmangel. Det skyldes reabsorptionen af ​​forskellige stoffer med den proximale tubule, og en stor mængde aminosyrer, glukose, phosphat, bicarbonat og andre stoffer går tabt fra urinen, hvilket resulterer i proximal tubule acidose, hypokalæmi, raket, knogler Et syndrom af tyndhed og forsinket vækst. Fanconi syndrom kan opdeles i medfødt eller erhvervet, primær eller sekundær, komplet eller ufuldstændig. Det er relativt sjældent klinisk, med langsom begyndelse og flere symptomer end unge voksne. Prognosen er relateret til behandlingen før eller senere og responsen på behandlingen.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.