Jodmangel sygdom

Jodmangel sygdom er en generel betegnelse for en gruppe relaterede sygdomme forårsaget af utilstrækkelig indtagelse af jod fra embryoudvikling til voksen alder på grund af jodmangel i det naturlige miljø. Det inkluderer endemisk struma, kretinisme, endemisk subklinisk kretinisme, enkel døvhed, spontanabort, for tidlig fødsel, dødfødsel og medfødte misdannelser. Sygdommen er udbredt, og sygdommen er endemisk i omkring 110 lande verden over. Det anslås, at 1,6 milliarder mennesker er udsat for iodmangel globalt. Ud over Kinas oversøiske provinser, byer og autonome regioner er der endemiske områder i forskellig grad. Det anslås, at mere end 700 millioner mennesker bor i områder med jodmangel. Jod er et essentielt sporelement for den menneskelige krop og et vigtigt element til syntese af thyroxin. Det daglige jodbehov for voksne er 100-150 ug, og WHO anbefaler 140 ug. Den menneskelige krops jod stammer hovedsageligt fra mad, og en lille mængde kommer fra vand og luft. Selvom den menneskelige krop kun bruger 10% til 20% af det samlede indtag af jod fra diætvand, kan vandjod afspejle det miljømæssige jodindhold. Under fødevareforhold anvendes vandjodindholdet ofte til at måle de lokale beboers indtag. Sygdommen forekommer normalt, når jodindholdet i drikkevand er mindre end 5-10 ug / l, eller det daglige indtag er mindre end 40ug. Omfanget af sygdommen er relateret til den menneskelige krops udviklingsperiode og graden og varigheden af ​​jodmangel. Det antages generelt, at jodmangel i den embryonale periode og den tidlige postnatale periode kan forårsage kretinisme og enkel døvhed, mens jodmangel i vækstperioden forårsager struma, hypothyreoidisme, reproduktiv tilbagegang og seksuel forsinkelse. 15. maj hvert år er den nationale dag for forebyggelse af jodmangel sygdomme.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.