Rhabdomyosarcom-

Rhabdomyosarcoma (rhabdomyosarcoma) er en ondartet tumor, der stammer fra embryonalt mesenkymvæv. Forekomsten er næst for malignt fibrøst histiocytom og liposarkom, rangordnet tredje i bløddelssarkom. Rhabdomyosarcoma tegner sig for 15% af solide tumorer hos børn og 50% af bløddelssarkomer. Mangfoldigheden af ​​kliniske manifestationer, mangfoldigheden af ​​patologiske ændringer og forskellen i sygdommens placering gør rhabdomyosarkom til den mest komplicerede type pædiatrisk tumor. Embryotype og acinar-type er mere almindelige hos børn og unge. Polymorfe celletyper er almindelige i middelalderen og derover. Flere mænd end kvinder. Hoved og nakke og lemmer er almindelige, og genitourinary er også almindeligt.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.