Retinet pigment degeneration

Sygdommen er en kronisk, progressiv, bilateral tæthedgenerering. Det er ofte vanskeligt at bestemme den genetiske type. De fleste tilfælde er autosomal recessive, men de kan også være autosomalt dominerende eller X-bundet, hvilket er mindre almindeligt. Sygdommen kan også være en del af visse syndromer (f.eks. Bassen-Kornzweig syndrom, Laurence-Moon-Biedl syndrom).

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.