Korte tæer

Introduktion Korttå sygdom, de såkaldte medfødte tæer er korte, dette er et almindeligt navn for patienter og venner, faktisk er størstedelen af ​​patienternes tæer ikke korte, korte er et afsnit af knogler bag tæerne, terminologien kaldes skinneben, fra forekomst, det mest almindelige i forekomst De fjerde og første metatarsale knogler er også korte på hånden for nogle patienter.

Årsag til sygdom

Årsag til sygdommen:

Det sygdomsfremkaldende gen af ​​kortfinger A-1 (tå) er lokaliseret i et specifikt område i den lange arm af kromosom 2, og punktmutationen af ​​det patogene gen IHH fra kortfinger af type A-1-type forårsager "pindsvin" i knoglevæv. (Hedgehog) Signalkapaciteten og signalområdet ændres, hvilket til sidst fører til en alvorlig forkortelse eller endda forsvinden af ​​langfingeren (tå) sektionen.

Gennem en række undersøgelser forklarede forskere ikke kun tydeligt molekylmekanismen for kortfinger A-1, men fandt også, at IHH-genet kan være involveret i den tidlige udviklingsregulering af phalanx.

Inspektion

Relateret inspektion

Knoglevisuel undersøgelse

Kliniske manifestationer:

Det kan diagnosticeres i henhold til de kliniske symptomer på sygdommen. Patientens tæer er normale ved fødslen.I almindeligvis i en alder af 7, 8 år lukkes epifysien af ​​den fjerde metatarsal for tidligt, holder op med at vokse, og de andre tæer udvikler sig normalt. Efter voksenlivet dannes en fjerde tå kort deformitet. Generelt er kvinder mere end mænd, og der er mere end en side på den ene side. Ikke kun er den fjerde metatarsal modtagelig, men anden enkelt humerus er kort, og det er ikke ualmindeligt, såsom den første korte knogle af humerus, men den fjerde metatarsal er for det meste kort.

Differentialdiagnose

Kort tå identifikation:

1, kort finger (tå) deformitet (brachydactyly, BD)

Det er en klinisk sjælden autosomal dominerende, dominerende arvelig misdannelse, hovedsageligt kendetegnet ved unormal udvikling af finger- (tå) knoglen og håndfladen (跖). På nuværende tidspunkt er det vigtigste grundlag for kortfingertype anatomiske ændringer. Kort finger misdannelse med midten, ring og finger deformitet er en almindelig deformitet i BD misdannelse.

2, og henviser til

Det er en almindelig medfødt misdannelse af hånden. Undersøgelser har vist, at embryoet er påvirket af skadefaktoren i den 7. og 8. uge af udviklingen.En af lemmerne er let beskadiget, hvilket vil få udviklingen af ​​fingeren til at stoppe, og danne og henvise til deformiteten. Da skadesfaktoren ofte ikke er begrænset til en lemknoppe af embryoet, henviser den til kombinationen af ​​korte fingre, fraværet af pectoralis major-muskler er ikke ualmindeligt, og refererer til kombinationen af ​​korte fingre, mangel på pectoralis major-muskler, og tilfældet med ansigtsnervespasmer er sjældne. . Ansigtsnervespasmer og fingre, korte fingre og store muskler i pectoralis er forårsaget af den samme skadefaktor eller forskellige skadesfaktorer, og yderligere forskning er nødvendig. Når du kontrollerer for medfødte misdannelser, skal du være opmærksom på tilstedeværelsen af ​​misdannelser i andre dele af kroppen. Og henviser til den rettidige adskillelse af ortopædi, effekten er tilfredsstillende, og ansigtsnervespasmen har ikke kun en stor indflydelse på kroppen, men også behandlingseffekten er ikke god.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.