Den ene side af ansigtet er hypertrofisk

Introduktion Ansigtshemihypertrofisyndrom, Curtius I-syndrom, også kendt som Steiner-syndrom, medfødt delvis hemihypertrofi i ansigt, Friedreich-syndrom, ektodermal dysplasi - okulær misdannelsessyndrom (ektodermal dysplasi-okulær malformationssyndrom) og lignende. Det er en gruppe af syndromer, der er kendetegnet ved kliniske ændringer i hypertrofi på den ene side. Denne sygdom er mere almindelig hos drenge, og den er sykelig efter fødslen.Nogle af dem er kronisk progressiv forværring, og de kan naturligvis stoppe med at udvikle sig efter udvikling. Det typiske træk er, at den ene side af ansigtshypertrofien med den ipsilaterale humerus, kranium, over- og underkæbe, ører, kinder, læber og tungemuskler er hypertrofisk og hypertrofi, ofte set på højre side. Det ledsages af hudpigmentering, hyperplasi af hår og vaskulære abnormaliteter på den påvirkede side. På samme tid er der alveolær udvidelse, for tidlig tandudvikling, gigantiske tænder og malocclusion.

Årsag til sygdom

Årsagen til hypertrofi på den ene side:

(1) Årsager til sygdommen: Årsagen til sygdommen er ukendt.

(B) patogenese: denne sygdom kan være relateret til kromosomale afvigelser eller unormal embryonal udvikling. Nogle mennesker tror, ​​at denne sygdom har ligheder med tumorer, og nogle mennesker tror, ​​at den er relateret til myopati.Nogle mennesker mener, at ansigtshypertrofi er et tilbageslag af almindelig hypertrofi.

Inspektion

Relateret inspektion

Endokrin funktionstest

Undersøgelse og diagnose af hypertrofi på den ene side:

Denne sygdom er mere almindelig hos drenge, og den er sykelig efter fødslen.Nogle af dem er kronisk progressiv forværring, og de kan naturligvis stoppe med at udvikle sig efter udvikling. Det typiske træk er, at den ene side af ansigtshypertrofien med den ipsilaterale humerus, kranium, over- og underkæbe, ører, kinder, læber og tungemuskler er hypertrofisk og hypertrofi, ofte set på højre side. Det ledsages af hudpigmentering, hyperplasi af hår og vaskulære abnormaliteter på den påvirkede side. På samme tid er der alveolær udvidelse, for tidlig tandudvikling, gigantiske tænder og malocclusion.

Den ensidige hypertrofi kan diagnosticeres med et øjeblik, hvilket er grundlaget for tidlig diagnose.

Differentialdiagnose

Symptomer på hypertrofi på den ene side:

Flammende moderplet i ansigtet: Bo-Wei-syndrom, dvs. navlestrømpe - kæmpetunge - kæmpe somatisk syndrom, også kendt som EMG-syndrom, Wiedemann type II-syndrom, Wilm-tumor og halvkropshypertrofisyndrom, Beckwith-syndrom, nyfødt Neonatal hypoglykæmi (visceromegaly macroglossia microcephaly syndrom). Ifølge statistikker udgør forekomsten af ​​hypoglykæmi ca. 33% til 50%. Visceral hypertrofi er også almindelig, såsom lever, nyre, bugspytkirtel, hjerte og så videre har uforholdsmæssig høj hypertrofi. Derudover kan der være ansigtslignende, flammende moderflekker, urikedeformiteter og central udvikling af ansigtet.

Skylning i ansigtet: I medicin kaldes denne tilstand "ansigtsskylning." Hver vinter er patienter stadig et mindretal. Blush er fysiologisk og patologisk. Nogle raske mennesker har bedre perifer blodcirkulation. Når de er lidt aktive, er deres hudfarve mere rødmede; nogle mennesker vil rødme, når de er genert, vred og lamslået; nogle mennesker kan rødme på grund af at drikke; folk, der bor i bjergene på grund af luften Tyndere, kroppen har brug for flere røde blodlegemer til at absorbere nok ilt, og hvis hæmoglobinet, der bæres af røde blodlegemer, øges, vil ansigtets farve være rød; nogle mennesker vil rødme på grund af overgangsalderen, og nogle mennesker kan forårsage rødme på grund af systemiske sygdomme. . Såsom højt blodtryk, tuberkulose, lupus erythematosus og så videre. Må ikke bekymre dig om fysiologisk rødme. Hvad angår patologisk rødme, skal du kontakte en læge.

Når ansigtet påvirkes, uddybes foldene for at danne "løveoverfladen": når ansigtet påvirkes, uddybes foldene for at danne "løveoverfladen": mere almindeligt i det primære hud-T-celle lymfomplackstadium, som skrider frem fra erytemstadiet, eller forekommer på normal hud. Plaques med uregelmæssige former og lidt højere grænser, farven er mørkerød til lilla, og bekvemmelighedsgraden varierer. Det kan være selvopløsende, eller det kan smeltes sammen til dannelse af store plaques. Kanterne er ringformede, bue-formede eller halte-lignende. Når ansigtet påvirkes, uddybes foldene for at danne "løvefladen".

Denne sygdom er mere almindelig hos drenge, og den er sykelig efter fødslen.Nogle af dem er kronisk progressiv forværring, og de kan naturligvis stoppe med at udvikle sig efter udvikling. Det typiske træk er, at den ene side af ansigtshypertrofien med den ipsilaterale humerus, kranium, over- og underkæbe, ører, kinder, læber og tungemuskler er hypertrofisk og hypertrofi, ofte set på højre side. Det ledsages af hudpigmentering, hyperplasi af hår og vaskulære abnormaliteter på den påvirkede side. På samme tid er der alveolær udvidelse, for tidlig tandudvikling, gigantiske tænder og malocclusion.

Den ensidige hypertrofi kan diagnosticeres med et øjeblik, hvilket er grundlaget for tidlig diagnose.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.