Lodret øjenbevægelsesforstyrrelse

Introduktion Strålingsrefleksforstyrrelse er et symptom på progressiv supranuklear parese. Nuklear okular dyskinesi: hovedsageligt manifesteret som symmetrisk vertikal dyskinesi. Den tidligste er den nedadgående blikhindring, efterfulgt af det øverste øjenbevægelsesvanskelighed, og til sidst ikke kan bevæge sig vandret, øjeæblet er indstillet i midterste position, eleven er mere reduceret, og lysreflektionen eksisterer. Konvergensrefleksbarriere er et dukkeøje-fænomen.

Årsag til sygdom

Årsagen til lodrette bevægelsesforstyrrelser i øjeæblet:

Nervefibrene er forvrænget (Hirano-sfære), partiklerne er vakuolær degeneration, og Purkinje-celleaksonerne er lejlighedsvis beskadiget. De basale ganglier, hjernestammen og cerebellare nerveceller forsvandt, nervefibergliose og nerveceller forsvandt, og fiberfordelingen blev forstyrret. Detunation af hvert nerveledningsbundt blev demyeliniseret, substantia nigra og hypothalamisk kerne blev dannet, og perifere blodkar reflekteredes. .

Kan være forårsaget af degenerative sygdomme eller virale infektioner, som kan overlappe hinanden med kortikal degeneration af Lhermitte syndrom, Creutzfeldt-Jakob syndrom, Hirano tremor-demenssyndrom og neurogent hypopigmentationssyndrom i en vis grad og kan ikke De differentieres i henhold til deres kliniske manifestationer eller anatomiske ændringer, og disse syndromer klassificeres i øjeblikket som den samme type syndrom.

Inspektion

Relateret inspektion

Øjenbevægelse for at kontrollere ultralyden af ​​øjeæblet og øjenlåget

Undersøgelse og diagnose af øjebolens vertikale bevægelsesforstyrrelser:

De diagnostiske kriterier for PSP er: start efter middel- eller middelalder, og progressiv ikke-familiel supranuklear ophthalmoplegia har mindst to af følgende fem punkter: 1 ustabil kropsholdning, der falder bagud; 2 pseudobulbar lammelse (Muskeldysfunktion og sværhedsbesvær); 3 mindre bevægelse og stivhed; 4 frontal lob-syndrom (intellektuel retardering, stærkt greb og efterlignende handling); 5 aksonale muskeltone abnormiteter og stivhed.

Differentialdiagnose

Symptomer på vertikale dyskinesier i bevægelse af øjne:

Øjenæppe flydende fænomen: Den farveløse og gennemsigtige gellignende krop i 4/5 hulrummet fyldt med øjeæblet, hovedsageligt sammensat af kollagenfibertråd og 98,5% -99,7% vand. Glaslegemet i sig selv har ingen blodkar, og dets metabolisme er meget lavt. Dets ernæring kommer fra choroid og vandig humor. Glaslegemet er modtageligt for forskellige fysiske, kemiske, traumatiske, inflammatoriske, degenerative, nedbrydende og flydende fænomener. Det er kendetegnet ved en række flydende genstande, såsom en bitform, en linjeform og en edderkopbaneform, og flyder op og ned med bevægelse af øjeæblet.

Funktionen af ​​øjenæbleregulering reduceres eller forsvinder: øjeæblet er som hjernen et organ, der er rig på nerver og blodkar, og har ekstremt komplekse fysiologiske funktioner. For at se målet tæt på øger den intraokulære linse-ciliære muskelkontraktion krumningen af ​​den intraokulære linse og forbedrer derved øjet's brydningsevne, så tæt objekter kan danne et klart billede på nethinden. Funktionen af ​​at ændre øjets brydningsevne, mens du ser det næste objekt, kaldes øjet's justeringsfunktion. Nedsat eller forsvundet øjenælsfunktion reducerer synet.

Øjeboldkonvergensfunktion lammelse eller lammelse: øjeeple-konvergensfunktion lammelse eller lammelse er mere almindelig i pineal somatisk tumorøje, i tillæg til øjet kan ikke ses, men også ledsaget af ændringer i pupillær fotoreaktion, øjeboldkonvergensfunktion lammelse eller lammelse, nystagmus. Skadene omkring akvædukten (inklusive den forreste del af akvædukten og den bageste del af den tredje ventrikel) er forringet.

De diagnostiske kriterier for PSP er: start efter middel- eller middelalder, og progressiv ikke-familiel supranuklear ophthalmoplegia har mindst to af følgende fem punkter: 1 ustabil kropsholdning, der falder bagud; 2 pseudobulbar lammelse (Muskeldysfunktion og sværhedsbesvær); 3 mindre bevægelse og stivhed; 4 frontal lob-syndrom (intellektuel retardering, stærkt greb og efterlignende handling); 5 aksonale muskeltone abnormiteter og stivhed.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.