galdefri afføring
Introduktion
Introduktion Galle er en fordøjelsessaft, der har effekten af emulgering af fedt, men ikke indeholder fordøjelsesenzymer. Galdefri afføring er fæces, der ikke indeholder galdepigmenter og galde. Alfa 1 anti-trypsinmangel leversygdom Arvede α1 antitrypsinmangel nyfødte udvikler kolestatisk gulsot inden for en måned efter fødslen Barnet har langsom vægtøgning, letargi, irritabilitet og galdeafføring.
Patogen
Årsag til sygdom
Alfa 1 forårsaget af anti-trypsinmangel leversygdom.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Kolangioskopisk undersøgelse af fækal bilirubin
Fecal undersøgelse.
Diagnose
Differentialdiagnose
Udelukkelse af galden er blokeret: når det ekstrahepatiske galdesystem udvikler en tumor eller sten, blokeres galdekanalen, kan galden ikke udskilles jævnt, og der opstår hindrende gulsot. Når galdesystemet er blokeret, blokeres udskillelsen af galden, og gulsot forårsaget af tilbagevenden af bilirubin til blodet kaldes obstruktiv gulsot. Obstruktionsstedet kan være i leveren eller uden for leveren med komplet obstruktion og ufuldstændig obstruktion. Almindelige årsager inkluderer kapillær gallegangshepatitis, cholelithiasis, leverkræft, cholangiocarcinoma, bugspytkirtelkræft og galdeascariasis.
Fækalt pus og blod: pus og blod blandes i afføringen. Shigella-infektion. I epidemisæsonen er der en historie med dysenteriekontakt eller en historie med uren diæt.Der er symptomer som feber, klistret pus og blodig afføring og haster.
Lugt, multi-mousserende hvid afføring: patienter med fækal nematode kan udskille sputum, hvid fæces med mere duft og endda svær fedtsputum. Strongyloises stercoralis er en fakultativ parasit med skiftende generationer, og dens selvgenererede generationer udføres på jordbunden, og de parasitiske generationer udføres i den menneskelige krop. Livshistorien er mere kompliceret, og sygdomsprocessen er lang.
