Galdefri afføring

Introduktion Galle er en fordøjelsessaft, der har effekten af ​​emulgering af fedt, men ikke indeholder fordøjelsesenzymer. Galdefri afføring er fæces, der ikke indeholder galdepigmenter og galde. Alfa 1 anti-trypsinmangel leversygdom Arvede α1 antitrypsinmangel nyfødte udvikler kolestatisk gulsot inden for en måned efter fødslen Barnet har langsom vægtøgning, letargi, irritabilitet og galdeafføring.

Årsag til sygdom

Alfa 1 forårsaget af anti-trypsinmangel leversygdom.

Inspektion

Relateret inspektion

Kolangioskopisk undersøgelse af fækal bilirubin

Fecal undersøgelse.

Differentialdiagnose

Udelukkelse af galden er blokeret: når det ekstrahepatiske galdesystem udvikler en tumor eller sten, blokeres galdekanalen, kan galden ikke udskilles jævnt, og der opstår hindrende gulsot. Når galdesystemet er blokeret, blokeres udskillelsen af ​​galden, og gulsot forårsaget af tilbagevenden af ​​bilirubin til blodet kaldes obstruktiv gulsot. Obstruktionsstedet kan være i leveren eller uden for leveren med komplet obstruktion og ufuldstændig obstruktion. Almindelige årsager inkluderer kapillær gallegangshepatitis, cholelithiasis, leverkræft, cholangiocarcinoma, bugspytkirtelkræft og galdeascariasis.

Fækalt pus og blod: pus og blod blandes i afføringen. Shigella-infektion. I epidemisæsonen er der en historie med dysenteriekontakt eller en historie med uren diæt.Der er symptomer som feber, klistret pus og blodig afføring og haster.

Lugt, multi-mousserende hvid afføring: patienter med fækal nematode kan udskille sputum, hvid fæces med mere duft og endda svær fedtsputum. Strongyloises stercoralis er en fakultativ parasit med skiftende generationer, og dens selvgenererede generationer udføres på jordbunden, og de parasitiske generationer udføres i den menneskelige krop. Livshistorien er mere kompliceret, og sygdomsprocessen er lang.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.