Skæv deformitet af hånden
Introduktion
Introduktion Muskelstivhed og langsomme og uregelmæssige torsionsbevægelser i hænder og fødder. Det kan forekomme i enhver alder og kan forekomme for både mænd og kvinder. Den episodiske træningsafledte dans af hånd-fod og akrodynamik har en gennemsnitlig begyndelsesalder på 8,8 år, og forekomsten af mænd og kvinder er ca. 4: 1. Forskellige typer af årsager, såsom paroxysmal dystonisk choreoathetose (PDC), er sjældne arvelige dyskinesier. Paroxysmal kinesigenic choreoathetosis (PKC) er en sjælden dyskinesiesygdom, der ofte induceres af træning og undertiden er forbundet med diffus eller fokal hjerneskade.Det anses også for at være epilepsi. I en form er anti-epileptisk behandling effektiv på grund af lignende årsager til anfald.
Patogen
Årsag til sygdom
Årsager: Almindelige årsager til arytmi: 1 arvelig eller familiær: for det meste autosomal recessiv, sjælden; 2 cerebrovaskulær ulykke; 3 intrakraniel infektion; 4 lægemidler; 5 cerebral parese: forskellige Årsager til cerebral parese kan forekomme hyperaktivitet i hænder og fødder; 6 læsioner i højre rygmarv.
Forskellige typer af årsager, såsom paroxysmal dystonisk choreoathetose (PDC), er sjældne arvelige dyskinesier. Paroxysmal kinesigenic choreoathetosis (PKC) er en sjælden dyskinesiesygdom, der ofte induceres af træning og undertiden er forbundet med diffus eller fokal hjerneskade.Det anses også for at være epilepsi. I en form er anti-epileptisk behandling effektiv på grund af lignende årsager til anfald.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
CT-undersøgelse EEG-undersøgelse
Diagnose: Hyperaktivitetsforstyrrelse i hænder og fod, også kendt som slagbevægelse, variation. Til en intermitterende, langsom, uregelmæssig hånd- og fodvridningsbevægelse. Muskelspændingen er ustabil, muskelspændingen øges ved senen, og muskelspændingen reduceres, når muskelen er afslappet. Derfor kaldes sygdommen også en variabel sputum. Henviser til bevægelsen. Hånd- og fodhyperaktivitetsforstyrrelse forekommer hovedsageligt under frivillig træning. Den forsvinder ofte, når den er stille. Den forbedres, når den er ophidset. Dens position er usikker. Det er tydeligt i den distale ende af ekstremiteterne. Det kan invadere ansigtsmusklene og endda sprede sig til hele kroppen eller hele kroppen. Leddene strækkes eller addukkes overdrevent, håndledene er langsomt bøjet eller strakt, underarme er før eller efter rotation, overarme trækkes tilbage eller trækkes tilbage til brystet, metacarpophalangeal led er overdreven strækkede, og fingrene er vridne og kan være "Buddha" Særlig kropsholdning. Såsom at påvirke ansigtet kan optræde som en serie af "grimase", såsom fremkomsten af underekstremiteter, synlig tåflektion og forlængelse, ankelledsbøjning og forlængelse, tå åben blæser, lige ud pseudo Babinski tegn. Den mest almindelige årsag er neonatal asfyksi, nuklear gulsot, ledsaget af stunting, og tiden til at gå og tale er forsinket. Voksne forekommer lejlighedsvis i de basale ganglia vaskulære læsioner, tumorer, kronisk leverencefalopati, kan også være forårsaget af overdosis af antipsykotisk medicin.
Diagnose
Differentialdiagnose
Differentialdiagnose af deformitet i håndvridning:
1, skal sygdommen adskilles fra pseudo-hånd og fodtårne. Sidstnævnte er forårsaget af tab af position af lemmet med en kombination af frontal, posterior og lateral søjleskade eller perifer nerveskade.
2, meget langsom hånd- og fod Xu-bevægelse: hvilket resulterer i unormal holdning ligner ret på vridning af sputum, sidstnævnte invaderer hovedsageligt den proximale lem, nakkemuskulatur og bagagerumsmuskler, den typiske ydeevne er torsion som aksen.
3, skal være opmærksom på identificeringen af dans - hånd- og fodhyperaktivitet og andre kliniske typer, dans - hånd- og fodhyperaktivitetsforstyrrelse patienter med en lang række ufrivillige bevægelser i lemmer, bagagerum og ansigt, der viser grov, variabel og hurtig juling.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.