Unormal neuronal migration

Introduktion Neuronal migrations abnormalitet henviser til hindring af neuroblaster fra den embryonale germinal matrix til overfladen af ​​hjernen under forskellige stadier af cerebral cortex-udvikling, hvilket resulterer i forskellige grader af udviklingsmisdannelse i hjernevævet, herunder ingen hjerne-retur Malformationer, grå stof ektopisk, cerebral skizofreni, multiple cerebellare misdannelser, hemi-makrodendritiske misdannelser og lokal kortikal dysplasi. Hver type har specifik etiologi, patologiske ændringer og billeddannelsesfunktioner.

Årsag til sygdom

Inklusive ikke-cerebral gyrus - gigantisk gyrus, misdannelse, cerebral skizofreni, multiple cerebellare misdannelser, hemi-major misformation og lokal kortikal dysplasi. Generelt er den mest almindelige diagnose af neuronal migration cerebral parese, epilepsi og mental retardering.

Inspektion

Relateret inspektion

CT-undersøgelse af hjerne af central neurotransmitter og receptorafbildning

De kliniske symptomer på forskellige neuronale migrations abnormaliteter er mest almindelige ved epilepsi, og kliniske manifestationer er generelt relateret til omfanget og placeringen af ​​læsionen. Epileptisk anfald henviser til det kliniske fænomen forårsaget af unormale hjerne neuroner og overdreven hypersynkron udflod. Det er kendetegnet ved pludselige og kortvarige symptomer, og der er forskellige manifestationer af unormalt udtømte neuroner i hjernen. Det kan være en sensorisk eller autonom nerve med eller uden ændring i bevidsthed eller opmærksomhed.

Differentialdiagnose

Neuronale migrations abnormaliteter skal identificeres som følger:

Epilepsi: En kronisk sygdom, hvor pludselig unormal afladning af hjernens neuroner fører til kortvarig hjernedysfunktion. Epileptisk anfald henviser til det kliniske fænomen forårsaget af unormale hjerne neuroner og overdreven hypersynkron udflod. Det er kendetegnet ved pludselige og kortvarige symptomer, og der er forskellige manifestationer af unormalt udtømte neuroner i hjernen. Det kan være en sensorisk eller autonom nerve med eller uden ændring i bevidsthed eller opmærksomhed.

Cerebral parese: Cerebral parese er et syndrom, der er karakteriseret ved dyskinesi og postural lidelse forårsaget af skade eller skade inden for en måned før, under eller efter fødslen. Det ledsages ofte af epilepsi. Lav intelligens, sprogbarrierer osv. Grundlæggende synonymt med pædiatrisk cerebral parese. Læsioner beskadiger ofte pyramidale og ekstrapyramidale linjer. Sygdommen er direkte relateret til cerebral hypoxia, infektion, traumer og blødning, såsom røde hunde, herpes zoster eller toxoplasmosis i den tidlige graviditet, svær infektion i midten og sen graviditet, svær graviditetsinduceret hypertension syndrom, patologisk dystocia osv. Kan forårsage nyfødt cerebral parese.

Mental retardation (MR): En gruppe af sygdomme, hvor den generelle intellektuelle funktion er signifikant lavere end det samme aldersniveau og den samme mængde ledsages af adaptive adfærdsfejl. IQ (IQ) er lavere end populationens gennemsnit af 2,0 standardafvigelse (befolkningens IQ er indstillet til 100, IQ-værdien af ​​en standardafvigelse er 15), og den generelle IQ under 70 (eller 75) er, at intelligensen er væsentligt lavere end gennemsnittet. Adaptiv adfærd inkluderer både personlig livsevne og socialt ansvar. Udviklingsperioden henviser generelt til under 18 år. Der er forskellige navne på mental retardering. Psykiatri kaldes "mental retardering", "mental hypoplasi" og "mental mangel." Uddannelse og psykologi kaldes "intellektuel tilbagevenden" og "intellektuel defekt." Pædiatri kaldes "intellektuel depression", "smart retardering" og "intellektuel udviklingsforstyrrelse." Specialundervisningsskoler kaldes ”mental handicap” og ”intellektuel handicap”.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.