Gottrons tegn på dermatomyositis

Introduktion Dermatomyositis Gottron-tegn: Cirka 70% af dermatomyositis vises. Det er kendetegnet ved rød-lilla makulopapulært udslæt på det metacarpophalangeale led og det proksimale knækled. Den øverste overflade er flad, med lidt beskæftigelse. Efter lang tid krymper huden, og pigmenteringen falder. I neglefoldene kan synlig telangiectasia og sputum være med til at diagnosticere. Dette tegn blev først beskrevet af Gottron i 1930 og betragtes som et specifikt udslæt af DM. Fingerledene, de flade lilla-røde papler på udvidelsen af ​​metacarpophalangeal led, med skællende vægte på overfladen, er klart defineret I 30% af patienterne er der atrofi, hypopigmentering og telangiectasia, efter at læsionerne er forsvundet.

Årsag til sygdom

Det forekommer i dermatomyositis og er en af ​​de karakteristiske hudlæsioner af hud manifestationer.

Årsagen til dermatomyositis er ukendt;

Følgende relaterede faktorer er fundet: genetiske følsomhedsfaktorer, nukleart antigen (ANA) og cytoplasmatiske antigen-autoantistoffer; infektiøse patogener; lægemiddelafledt, silikone brystforstørrelse.

Inspektion

Relateret inspektion

Elektromyografi anti-ENA antistof anti-polymyositis-1 antistof ekstraherbart nukleart antigen (ENA) autoantistofbåndanalyse

Udslæt forekommer i det metacarpophalangeale led, knogleddet og det metatarsophalangeale led. Det indre iliac-led kan også ses. Udslæt er en purpurrød papule, der kan smeltes sammen i plaques med fine vægte på overfladen. Den centrale depression er atrofi og hypopigmentering. Der er telangiectasia.

Differentialdiagnose

Dermatomyositis (DM), også kendt som dermatitis dermatomyositis (poikilodermatomyositis), er en autoimmun bindevævssygdom, hovedsageligt involveret den strierede muskel, en ikke-suppurativ inflammatorisk læsion med lymfocytisk infiltration, som kan være ledsaget af eller Uden en række hudskader kan det også forbindes med forskellige viscerale skader.

Polymyositis (PM) henviser til sygdommen i denne gruppe uden hudskade.Den nøjagtige årsag er ikke klar nok Det kan være en virusinfektion Den unormale immungenkendelse af kroppen og vaskulære læsioner kan også være relateret til hinanden. F.eks. Kan lentivirusinfektion af stribede muskelfibre føre til ændringer i antigeniciteten af ​​muskelfibre, der af fejlagtigt tages hensyn til immunsystemet som "eksisterende" for at forårsage vaskulitis.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.