Embryonal udviklingsforstyrrelse

Introduktion Hele processen med fostervækst og udvikling i livmoderen er omkring 38 uger, hvilket er en meget kompleks og meget koordineret fysiologisk proces. Denne prenatal udvikling kaldes embryonal udvikling. Embryonudvikling kan opdeles i tre faser: præembryo, embryo og føtal. Den tidlige udvikling af embryoet er en relativt vigtig periode De forskellige organer og systemer i den menneskelige krop er grundlæggende dannet i denne periode, og embryonale udviklingsforstyrrelser forekommer også på dette stadium. Dette fører til unormal udvikling af embryoet.

Årsag til sygdom

Embryonudvikling bestemmes hovedsageligt af den genetiske sammensætning af embryoet og dets proceduremæssige udtryk. Det har stor stabilitet, men det har også en vis reversibilitet. Under embryonudvikling kan ændringer i genetisk materiale eller miljømæssige faktorer forårsage unormal embryoudvikling, hvilket kan føre til spontanabort eller fødselsdefekter.

1. Genetiske faktorer: Ændringer i genetisk materiale er vigtige faktorer, der fører til unormal embryonal udvikling, manifesteret som genetiske mutationer og kromosomale medfødte misdannelser.

2. Påvirkning af forskellige faktorer i miljøet på embryonudvikling: Selvom embryoet kan være godt beskyttet i intrauterin udvikling, kan nogle mikroorganismer stadig invadere embryoet gennem placentabarrieren eller forårsage forstyrrelse af moderens fysiologiske metabolisme ved at virke på moderen. At påvirke den normale udvikling af embryoet, hvilket fører til hindringer i udviklingen af ​​forskellige organer, hvilket resulterer i misdannelser af embryoner, hovedsageligt manifesteret som biologiske faktorer, kemiske faktorer og teratogene medikamenter.

3. Biologiske faktorer: De biologiske faktorer, der er bekræftet at have teratogene virkninger på humane embryoner, er: cytomegalovirus, herpesvirus, patogen, herpes simplexvirus, syfilis, toxoplasma og lignende. Cytomegalovirus (CMV) arter er meget specifikke, dvs. human CMV inficerer kun mennesker. CMV kan invadere fosteret gennem morkagen og forårsage intrauterin infektion. Forekomsten er 0,5% til 2,5%, hvoraf 5% til 10% forårsager kliniske symptomer, manifesteret som gulsot, hepatosplenomegali, thrombocytopenisk purpura, hæmolytisk anæmi og varierende grader af nervesystemskader, herunder cerebellar misdannelse, mental retardering , døvhed, optisk atrofi osv., kan alvorligt føre til spontanabort eller dødfødsel. Rubellavirus hører til familien af ​​togaviridae. Efter infektion kan det forårsage medfødt misdannelse af fosteret gennem lodret transmission. Mitose og kromosomstruktur i fosterceller kan ændres efter infektion. Føre ofte til medfødt hjertesygdom, døvhed, blindhed, mental retardering. Patogener kan inficere fosteret gennem morkagen, hvilket fører til for tidlig fødsel, intrauterin infektion af fosteret kan ses med mikrocefali, små øjenkugler, retinal choroiditis, udviklingsforsinkelse, mental retardering, kan alvorligt føre til dødfødsel. Toxoplasma gondii forårsager føtale sygdomme, der er kendetegnet ved latente infektioner, som også kan føre til spontanabort og dødfødsel eller hydrocephalus, hjerneformanddannelse og mental retardering.

4. Kemiske faktorer: På grund af den stigende alvorlige miljøforurening indeholder industrielle ”tre affald”, pesticider, fødevaretilsætningsstoffer og konserveringsmidler alle teratogene faktorer. Almindelige tungmetaller såsom bly og kviksølv og fosfor (klor) pesticider og benzenforbindelser kan sandsynligvis forårsage misdannelse og død af føtalets nervesystem.

5. De teratogene virkninger af medikamenter på fosteret afhænger af lægemidlets art, dosis, episodens varighed og det stadie, hvor embryoet er udviklet, samt føtalets genetiske individ følsomhed over for lægemidlet. Store doser antibiotika, antivirale lægemidler, antiepileptika, anticancer medicin osv. Har alle rapporteret om dødelige fostre og deformiteter.

Inspektion

Relateret inspektion

Alkalisk embryonisk protein gynækologisk ultralydundersøgelse

Embryoner undersøges og diagnosticeres ved hjælp af ultralyd eller på anden måde.

Cirka en uge efter befrugtning implanteres blastocysten i den fortykkede intrauterine streng, der kaldes graviditet. Blastocysten vokser op gennem celledeling og celledifferentiering og er opdelt i to dele. En del af det er, at embryoet selv udvikler sig til et foster i fremtiden, den anden del vil udvikle sig til den ydre membran af embryoet, hvoraf det vigtigste er amnion, morkage og navlestreng, og fosteret udveksler materiale gennem morkagen og moderen.

I de første to måneder fortsætter embryoet med at opdele og differentiere celler, producere forskellige celler og danne forskellige væv og organer.Dette er en periode med udvikling og følsomhed, og det har dårlig modstand og tilpasningsevne til forskellige eksterne stimuli. At være meget opmærksom på sikkerhed, herunder gravide kvinder, der tager medicin, modtager stråling eller udsættelse for andre skadelige faktorer, vil påvirke fosterets normale udvikling; ved udgangen af ​​den tredje måned er de forskellige organsystemer grundlæggende afsluttet, kendt som fosteret.

I fremtiden vil det hovedsageligt stige og et par strukturelle ændringer, når modstanden forbedres, men hvis du ikke er opmærksom, kan abort stadig forekomme; efter den femte måned er det mere sikkert. På grund af den hurtige vækst af fosteret stiger moders byrde; generelt vil ca. 280 dage, det vil sige lidt mere end ni måneder (ofte sagt "oktober graviditet" faktisk måles ved månekalenderen) forekomme naturligt.

Differentialdiagnose

Langsom embryonal udvikling: Intrauterin væksthæmning henviser til to standardafvigelser af føtalvægt under den normale gennemsnitlige kropsvægt under graviditet. Generelt opdelt i tre kategorier: endogen symmetri fetal intrauterin væksthæmning, ekstern årsag til heterogen føtal intrauterin væksthæmning, ekstern faktor symmetri fetal intrauterin væksthæmning.

Embryo ophør: Fetal ophør refererer til udviklingsstop af et embryo i den tidlige graviditet af en eller anden grund. B-ultralydundersøgelse viste føtalknopper i svangerskabssække eller føtalform uregelmæssigheder, ingen føtal hjerteslag eller manifesteret som drægtighedssæk. Klinisk hører det til kategorien abort eller dødfødsel.Det kaldtes tidligere udløbet abort eller mistet abort. Der er mange grunde til, at embryoet holder op med at udvikle sig.

Utilstrækkelig blodforsyning til embryoet: livmoderfibroider kan gøre muskelvæggen eller endometrial venøs overbelastning, hvilket kan føre til ændringer i livmoderiljøet, som ikke er befordrende for implantation af ægget, eller manglen på blodforsyning til embryoet, hvilket resulterer i spontanabort, forekomsten af ​​spontanabort er ikke-myoma kvinder 2 til 3 gange, og ofte ufuldstændig abort.

Embryoner undersøges og diagnosticeres ved hjælp af ultralyd eller på anden måde.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.