Klæbende leukoplaki

Introduktion Selvklæbende leukoplakia er et symptom på de kliniske manifestationer af kronisk kutan slimhinde candidiasis. Kronisk slimhindekandidiasis er en bakteriel immundeficiens sygdom ved vedvarende Candida-infektioner i hud, slimhinder, hår og negle. I modsætning til andre cellulære immundefekt-sygdomme reagerer denne sygdom kun på Candida albicans og et lille antal antigenrelaterede svampe, men er immun mod vira, bakterier og andre mikroorganismer. Denne sygdom er et syndrom af nogle sygdomme, som kan kombineres med forskellige endokrine organdysfunktioner, tumorer og andre kroniske svækkende sygdomme og kan også forekomme under påføring af immunsuppressive midler.

Årsag til sygdom

Årsagen er Candida-infektion, som er en autosomal recessiv sygdom.

Inspektion

Relateret inspektion

Laboratorieundersøgelse af urinimmunglobulin-svampeinfektioner

Det forekommer mest hos kvinder og kan forekomme i alle aldre. Spædbørn har ofte vedvarende trast. Lette læsioner i læsionen påvirker kun neglene, og der er involveret svær hud, slimhinder og hår. Huden har skællende og eksem; slimhinden har Candida adhæsion leukoplakia; neglen er underernæret eller hyperkeratotisk. Kronisk esophageal candidiasis kan forårsage stenose og kan være forbundet med bihule- og lungeinfektioner. Børn med vækst- og udviklingsforstyrrelser. Ældre mennesker er generelt lettere.

En anden type er juvenilt familiært polyendokrin syndrom med skleroti, ud over mild til moderat candidiasis, normalt hypothyreoidisme, hypoparathyroidisme, Addison sygdom eller flere år efter begyndelsen af ​​Candida diabetes. Normalt kan autoantistoffer mod de berørte endokrine organer findes. Derudover kan ovarial dysfunktion, pernicious anæmi, alopecia og kronisk aktiv hepatitis være kompliceret.

Det kan diagnosticeres i henhold til kliniske og laboratorieundersøgelser.

Differentialdiagnose

Konjunktival tørre pletter: Bi-plettet pletter, også kendt som konjunktival tørre pletter, vitamin A-mangel. Børn mangler de vigtigste kliniske tegn på A-vitamin. Patienten er tæt på hornhinden og ydersiden af ​​bindehinden på grund af tørhed og rynker, og det keratiniserede epitel ophobes og danner hvide pletter i forskellige størrelser, der ligner skum.

Slimhindeleukoplakia: Oral leukoplakia er den mest almindelige og vigtige orale keratose abnormitet.Det er en idiopatisk, vedvarende leukoplakia, der skal diagnosticeres i kombination med histopatologi.

Pande leukoplakia: Et typisk træk ved plaque albinisme er frontal leukoplakia, 80% til 90% kan være forbundet med frontalt hvidt hår, trekantet eller rhomboid, symmetrisk, placeret i midten af ​​panden eller let til den ene side, kan forlænges ned til næsen rødder.

Avaskulær atrofisk leukoplakia: 10% til 30% af patienter med systemisk lupus erythematosus kan se retikulær leukoplakia, som er en manifestation af betændelse i små kar og cirkulationsforstyrrelser.Det er en indsnævring af de små arterier i lemmerne, og venulerne udvides og på hudens overflade. Retikuleret, dendritisk erytem, ​​lilla blålig, forekommer ofte under kolde forhold og kan være relateret til kryoglobulinæmi og antikardiolipin-antistoffer. Forekommer i lårene, kalve, hænder, fødder bagpå, albuer, knæ, hvis der er nekrotiserende vaskulitis, ofte ledsaget af lilla pletter, koldbrandsår, mavesår. Hvis den vaskulære sygdom er alvorlig, kan hudlæsioner af leukoplakia vaskulitis forekomme, manifesteret som pletter ledsaget af smertefulde mavesår, og mavesår heles til dannelse af atrofiske ar med hypopigmentering og telangiectasia, dvs. atrofisk leukoplakia. Det forekommer mest hos kvinder og kan forekomme i alle aldre. Spædbørn har ofte vedvarende trast. Lette læsioner i læsionen påvirker kun neglene, og der er involveret svær hud, slimhinder og hår. Huden har skællende og eksem; slimhinden har Candida adhæsion leukoplakia; neglen er underernæret eller hyperkeratotisk. Kronisk esophageal candidiasis kan forårsage stenose og kan være forbundet med bihule- og lungeinfektioner. Børn med vækst- og udviklingsforstyrrelser. Ældre mennesker er generelt lettere.

En anden type er juvenilt familiært polyendokrin syndrom med skleroti, ud over mild til moderat candidiasis, normalt hypothyreoidisme, hypoparathyroidisme, Addison sygdom eller flere år efter begyndelsen af ​​Candida diabetes. Normalt kan autoantistoffer mod de berørte endokrine organer findes. Derudover kan ovarial dysfunktion, pernicious anæmi, alopecia og kronisk aktiv hepatitis være kompliceret.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.