Nedgravet tand

Introduktion De kliniske manifestationer af Gardner syndrom kan ses ved unormal tandudvikling, såsom flere tænder, tandvulster og nedgravede tænder. Gardner-syndrom, også kendt som Weiner-Gardner-syndrom, familiært multiple colon-polyp-osteom-blødt vævs-tumor-syndrom, familial colon-polyposis er en kromosomal dominerende genetisk sygdom, som er en mangefacetteret manifestation af et enkelt gen. I 1905 rapporterede Gardner, at colonic polyposis og familiært osteom blødt vævs tumorer og tyktarmscancer var mere sandsynligt. Senere, i 1958, foreslog Smith, at triaden af ​​colon polyps, bløddele tumorer og osteoma er den intrinsiske patogenese af Gardner syndrom. Kolonpolypper er adenomatøse polypper, og kræftfrekvensen er 50%. Knogletumorer er godartede. Både mænd og kvinder kan lide og have en familiehistorie.

Årsag til sygdom

Årsagen er ukendt, og genetiske faktorer findes.Nogle mennesker tror, ​​at det kan være relateret til manglen på forsinket immunrespons i tyndtarmen. Patologisk har mave-tarmkanalen en åbenlyst sliminflammatorisk reaktion, som er mest synlig i maven og tyndtarmen. Polypper er mest almindelige i tolvfingertarmen. Enden af ​​ileum er også mere, og polyppernes diameter kan variere fra et par millimeter til 3 centimeter. De fleste forskere mener, at polypper er hortomlignende polypper af ung type, og læsioner i maveslimhinden ligner Menetriey.

Inspektion

Relateret inspektion

Oral røntgenundersøgelse af oral endoskopisk masse vitalitet

Endoskopi og røntgenundersøgelse kan identificere fordøjelsespolypper og osteom. Det kan diagnosticeres af tyktarmspolypper, bløde vævstumorer og slidgigt.

1. Flere polypper i tyktarmen; de vigtigste symptomer er diarré, slim eller blodige afføring, og polypperne i andre dele af fordøjelseskanalen, såsom maven og tolvfingertarmen, er højere.

2. Blødvævstumorer: forekommer i ansigtet, bagagerummet eller lemmerne, for det meste sebaceous cyster, fibroid epidermis cyster, lipomer.

3. Osteosarkom: forekommer i de flade knogler, såsom kæben, humerus og sphenoidben. Det er stadig synligt ved unormal tandudvikling, såsom multitand, tandtumor og nedgravede tænder.

Differentialdiagnose

Sygdommen skal være forbundet med arvelig gastrointestinal polypose med slimhindepigmentering (Peutz-Jegher-syndrom), arveligt colon polyp-syndrom (Canada-syndrom), Turcot-syndrom, Gardner-syndrom og anden gastrointestinal polypose Identifikation, disse sygdomme er ikke ledsaget af unormale ændringer i ectoderm, hvilket er nyttigt til identifikation.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.