Reumatisk vaskulitis

Introduktion Reumatoid vaskulitis: en almindelig systemisk bindevævssygdom karakteriseret ved ikke-suppurativ polyarthritis. Hvis ekstra-artikulære manifestationer er de vigtigste kliniske symptomer, såsom pleurisy, myocarditis, lungebetændelse, neuritis og vaskulitis, kaldes det malign reumatoid arthritis. Vasculitis er en af ​​de grundlæggende patologier ved reumatoid arthritis. Dens forskellige vaskulære læsioner, mest uden symptomer, findes kun ved obduktion, så der er generelt ingen klinisk betydning, men hvis der forekommer flere blodkar (inklusive mellemstore arterier, er små Når arterierne og kapillærerne er inflammatorisk okklusion, er symptomerne åbenlyse og endda dødelige, hvilket normalt kaldes reumatoid vaskulitis.

Årsag til sygdom

Årsagen er ildevarslende.

Inspektion

Relateret inspektion

Observation af anti-neutrofil cytoplasma ved visuel observation af synovial væske fra adenosin dehydrogenase

Kliniske manifestationer af kutan vaskulitis skade, begrænset adgang til purpura, ikke-specifikt erytem af stammen, vaskulært infarkt, bullae og mavesår, 20% af patienterne med finger (tå) koldbrændsel. Kapillær vasodilatation, infarkt papler og knuder forekommer i neglefoldninger. Histopatologiske manifestationer af leukocytfragmentering vaskulitis, også set lymfocytisk nekrose vasculitis. Invasion af blodkar er forskellige, og tilstanden er anderledes. Intensive invaderende små og mellemstore arterier har omfattende systemisk skade. Systemiske tegn og symptomer har moderat feber, træthed, myalgia, ledsmerter, mavesmerter og / eller gastrointestinal blødning, pleurisy eller lungeinfiltration, pericarditis, mild proteinuri og hæmaturi, blødning i nethinden og det centrale eller perifere nervesystem involvering.

Differentialdiagnose

1. Hudtypisk nodular polyarteritis er for det meste i underekstremiteterne, der er subkutane knuder fordelt langs de små arterier, bevidst smerte og åbenlys ømhed, histopatologiske hudhindringer i arteritis og lille arteriel nekrose.

2. Det skal også differentieres fra hyperglobulinæmi, akut aknelignende lavlignende pityriasis og nodulær vaskulitis.

Kliniske manifestationer af kutan vaskulitis skade, begrænset adgang til purpura, ikke-specifikt erytem af stammen, vaskulært infarkt, bullae og mavesår, 20% af patienterne med finger (tå) koldbrændsel. Kapillær vasodilatation, infarkt papler og knuder forekommer i neglefoldninger. Histopatologiske manifestationer af leukocytfragmentering vaskulitis, også set lymfocytisk nekrose vasculitis. Invasion af blodkar er forskellige, og tilstanden er anderledes. Intensive invaderende små og mellemstore arterier har omfattende systemisk skade. Systemiske tegn og symptomer har moderat feber, træthed, myalgia, ledsmerter, mavesmerter og / eller gastrointestinal blødning, pleurisy eller lungeinfiltration, pericarditis, mild proteinuri og hæmaturi, blødning i nethinden og det centrale eller perifere nervesystem involvering.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.