Kraniedefekt

Introduktion til kraniumsfejl Kræftedefekt henviser til en række kliniske symptomer forårsaget af åben hjerneskade, skydevåben gennemtrængende skade og andre kranier defekter. Det er en almindelig rækkefølgen af ​​patienter med kraniocerebral skade efter skader og postoperativ. Fordi hjernevævet mister barrierefunktionen ved normal kraniet og er let at blive skadet, og kranietedefekten kan forårsage forskellige symptomer og påvirke udseendet, er det ofte nødvendigt at udføre kranioplastik. Grundlæggende viden Sygeforhold: 0,0001% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer:

Årsag til defekt i kraniet

(1) Årsager til sygdommen

Kræftedefekter kan ses i:

1. Åben kraniocerebral skade, specielt efter debrænding af skydevåben, har selve kraniet brud og fragmenter, og såret er et bakterielt åbent sår, som er let at blive inficeret, og bruddet ikke kan nulstilles.

2. Lukket hovedskade for at rydde hæmatom, det intrakraniale tryk er stadig højt, efter at hjernevævet er inficeret, og den dekomprimerende craniektomi udføres.

3. Efter fjernelse af kraniumsygdomme og andre kranietlæsioner.

Kraniet er en membranøs knogle med dårlig regenereringsevne. Den nye knogle kommer hovedsageligt fra det indre periosteum, og knogleregenereringsevnen går tabt efter 5 til 6 år gammel. Diameteren under 1 cm kan være knogleheling, og diameteren på 2 til 3 cm eller mere er vanskelig at reparere. Resterende kraniumfejl.

(to) patogenese

Normalt er kraniet defekt mindre end 3 cm, mere asymptomatisk; efter subcondylær dekomprimering eller suboccipital dekomprimering er der tykke muskler og fascia dækning og kan danne et hårdt, fibrøst helende lag i defektområdet. Den beskyttende virkning af kraniet på hjernen har ingen symptomer i klinikken. Store kraniumdefekter kan forårsage alvorlig deformitet af patientens hoved, hvilket direkte påvirker den fysiologiske balance i det intrakraniale tryk. Den kollapser når man står oprejst, buler når man ligger, er konkave om morgenen og stikker ud om natten. Eller fordi det atmosfæriske tryk direkte virker på hjernevævet gennem defektområdet over tid, vil det uundgåeligt føre til lokal hjerneatrofi, hvilket forværrer symptomerne på hjerneskade, og på samme tid udvides den berørte ventrikel gradvist eller deformeres til defektområdet. Derudover kan barnets kraniets defekt være Når hjernevævet udvikler sig, svinger kanten af ​​defekten udad, og det fremspringende hjernevæv gennemgår gradvis progressiv atrofi og cystiske forandringer. Derfor har barnet brug for en komplet kranium for at sikre den normale udvikling af hjernen.

Forebyggelse af kraniumdefekter

På grund af det høje hjernetryk fra alvorlig kraniocerebral skade er den dekomprimerende metode til dekomprimerende kranektomi udbredt, så der er mange kunstige store kranedefekter. Faktisk har et betydeligt antal patienter ikke brug for stor kranial dekomprimering. De fleste af dem er beslutninger truffet under operationen, og der er ingen mangler.

Komplikationer i kraniumsdefekter komplikation

1. En stor kraniumsdefekt forårsager alvorlig deformitet i patientens hoved, og med tiden vil det uundgåeligt føre til lokal hjernearofi.

2. Børns kraniumsdefekter kan blive større med udviklingen af ​​hjernevæv, kanten af ​​defekten vendes udad, og det fremspringende hjernevæv gennemgår gradvis progressiv atrofi og cystiske ændringer, hvilket påvirker hjernens normale udvikling.

Skalledefekt Symptomer Almindelige symptomer reagerer på svimmelhed og melankoli

Normalt er kraniet defekt mindre end 3 cm, mere asymptomatisk; efter subcondylær dekomprimering eller suboccipital dekomprimering er der tykke muskler og fascia dækning og kan danne et hårdt, fibrøst helende lag i defektområdet. Kranens beskyttende virkning på hjernen er klinisk fri for symptomer.Defekter med en diameter på mere end 3 cm, især dem, der er hindrende for pandens udseende og sikkerhed, har ofte symptomer af den ene eller den anden art.

1. De lokale manifestationer af kranikedefekten har lokal smerte, smerter i kanten af ​​defekten, uudholdelig hjernepulsering, og hovedbunden er fanget i kraniet, når defekten er høj. Når defekten er lav, smelter hovedbunden endda med noget hjernevæv, og ventriklen buler udad.

2. Kraniums defekt syndrom manifesterer sig hovedsageligt som hovedpine, svimmelhed, patientens pulsering i defektområdet, svulmende, kollaps, frygt, soleksponering, frygt for vibrationer eller endda støj, har ofte dårlig selvkontrol, vanskeligheder med at koncentrere sig og Hukommelsestab eller depression, træthed, uvidenhed og lav selvtillid.

3. Når den langvarige kraniumdefekt har hævelse eller fremspring i hjernen, kan hjernevævet være atrofieret og cystisk. Barnets kraniumdefekt bliver større med udviklingen af ​​hjernevævet, hvilket påvirker den normale hjerneudvikling og har lav intelligens; den voksne kan have manglende respons og hukommelse. Nedsat eller endda fokale neurologiske symptomer, tegn, dannelse af meningeal-hjernearr kan være forbundet med epilepsi.

Undersøgelse af kraniumsdefekter

1. Positiv lateral position ved røntgenstrålefilm og anden almindelig almindelig film med direkte orientering kan vise placeringen og omfanget af kraniets defekt.

2. CT-scanning kombineret med røntgenfilm kan ikke kun yderligere klarlægge placeringen og omfanget af kraniumdefekt, men også forstå den omgivende kranium og hjerne, hjernens svulmende væv, som er befordrende for operationen.

Diagnose og diagnose af kraniumfejl

De lokale kliniske manifestationer af typiske defekter kombineret med røntgenfilm, CT-scanning, kan klart diagnosticeres.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.