Keratose

Introduktion til keratose Årsagen til keratose er, at de keratiniserede porer er lukket af hornstik, som er poreformede keratiniserede papler, og årsagen er ukendt. Nogle patienter har hypothyreoidisme eller har Cushings syndrom. Der er også nogle patienter, der udvikler denne type hudsygdom efter injektion eller indtagelse af kortikosteroider. Almindeligvis hos patienter med atopiske tendenser eller arvelig, for det meste i samme familie. Når du ikke er startet behandlingen, skal du derfor foretage en yderligere undersøgelse for at bestemme, hvilken type follikulær keratose, der hører til. Terapeutiske medikamenter inkluderer retinoide cremer eller geler. AHA, PHA, KogicAcid eller adapalenengel. De fleste af disse cremer eller geler har nogle uønskede reaktioner. I de første par uger af behandlingen kan der opstå erytem, ​​brændende fornemmelse eller skrælning, og gravide kan måske ikke bruge det. Derfor kan disse lægemidler købes uden at købe dem. Det kan kun bruges under opsyn af en læge. Lægen bør også kontrollere huden, før han kan give den passende dosis af lægemidlet for at få den ønskede effekt. Imidlertid kan follikulær keratose ikke elimineres fuldstændigt, kun for at gøre det ikke indlysende, sygdommen kan ikke helbredes fuldstændigt, medmindre den hører til en bestemt sygdom forårsaget af follikulær keratose. Grundlæggende viden Sygdomsforhold: 0,0012% Modtagelige mennesker: spædbørn og små børn Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: hvide pletter på huden

Årsager til keratose

Hypothyreoidisme (26%):

Nogle patienter har hypothyreoidisme, hypothyreoidisme (hypothyreoidisme) er manglen på syntetisk sekretion af skjoldbruskkirtelhormon eller mangel på eller mangel på handling, eller de fysiologiske virkninger af skjoldbruskkirtelhormon er ikke god, den biologiske virkning er utilstrækkelig syndrom.

Indtagelse af kortikosteroider (20%):

Der er også nogle patienter, der udvikler denne type hudsygdom efter injektion eller indtagelse af kortikosteroider. Kortikosteroider er steroider produceret af binyrebarken. Mange er hormoner såsom glukokortikosteroider, saltkortikosteroider og kønshormoner.

Genetiske faktorer (20%):

Almindeligvis hos patienter med atopiske tendenser eller arvelig, for det meste i samme familie.

Forebyggelse af keratose

1. Undgå soleksponering, brug solcreme, bære en hat, bære langærmet tøj og lange bukser. Følg princippet om en fedtfattig diæt.

2, være opmærksom på hudhygiejne, styrke fysisk træning og forbedre hudens modstand.

3, for at opretholde integriteten af ​​hudfunktion, for hudsygdomme, rettidig rimelig behandling, forebyggelse af hudskader, undgå ridser og hudfriktion og andre stimuli.

Keratosekomplikationer Komplikationer, hvide hudpletter

Hudskader.

Aktinisk keratose: 20% kan være sekundær til pladecellecarcinom. Når læsionen er kombineret med betændelse, erosion og ulceration, er det et tegn på sekundær pladecellecarcinom. Alvorlige hudinfektioner kan forårsage sepsis på grund af patogener, der kommer ind i blodcirkulationen, og endda alvorlig skade på lever- og nyrefunktioner, manifesteret som øget AST, ALT, LDH, BUN, CRE, dialysebehandling er nødvendig om nødvendigt, så man skal være opmærksom på leveren. Påvisning af nyrefunktion for at undgå alvorlige komplikationer.

Seborrheisk keratose: kan forårsage komplikationer, mavesår, blødning, ardannelse og uregelmæssig hyperplasi på grund af gentagen friktionsstimulering. Da sygdommen kan være ledsaget af kløe, og hudens integritet ødelægges, kan den forårsage hudbakterieinfektion eller svampeinfektion på grund af ridser, som regel sekundær til lav konstitution, eller langvarig anvendelse af immunsuppressiva og svampeinfektioner såsom onychomycosis. Såsom samtidig bakterielle infektioner kan have feber, hævelse i huden, mavesår og purulent sekretion og anden ydeevne. Alvorlige tilfælde kan føre til sepsis, som bør bringes til opmærksomhed fra klinikere.

Symptomer på keratose almindelige symptomer palmar keratose hyperkeratosis keratiniseret palme- og tåhud ...

Keratoseskade forekommer hovedsageligt i håndfladen, hvilket udtrykkes som:

1 punkteret keratose: ligesom palpebral keratose kan nogle gange kun hårde keratiniserede punkter røres og ikke let at se.

2 Hjørnelignende keratiniseringstype: Det er en typisk læsion af denne sygdom. Den er symmetrisk fordelt på begge sider af håndfladen. Det er et hornhindelignende keratiniseret fremspring med et let konkavt center og smelter ofte sammen til et stykke.

3 疣 角 角 形 形 形 形 形 形 形 形 形 形 形 形 形 形 形 形 形 形 形 形

4 hudvinkeltype.

5 keratiniseret plade (mound) udslæt type: forekommer mest i bagagerummet, brun, ris til negle, ru overflade, basen er hudfarve eller mørkerød.

6 andre sjældne typer er poroke keratose, senil sputum, mos, folliculitis-lignende og telangiectasia osv., Den samme patient kan have en række keratotiske læsioner.

Foruden keratoderma kan hudlæsioner ses i bagagerummet, lemmer osv., Ofte pigmentering (diffuse brune pletter), blandet med pigmentering (hvide pletter), kendt som sort arsenikssygdom. Især den konfetti-lignende pigmentering i umbilicus er et typisk bevis på kronisk arsenforgiftning. Keratose kan være kræftformet, for det meste pladecellecarcinom. Fierg fulgte op med 262 patienter, der fik arsen, og fandt, at 40,4% havde palmarkeratinisering og 8% havde hudkræft, hvor Bowens sygdom var den mest. Bowens sygdom forårsaget af arsen kan også være forbundet med viscerale tumorer. Forekomsten af ​​Bowens sygdom er 6,26 år tidligere end viscerale tumorer.

Der er forskellige slags væv, hovedsageligt inklusive acanthose-hypertrofi, hyperkeratosetype og retikulær type (adenoidtype). Alle typer har hyperkeratose, acanthosis og papillær hyperplasi. Det er kendetegnet ved en flad undervækst og en lige linje med den normale epidermis på begge sider. Prolifererende neoplastisk væv består af squamous celler og basallignende celler.

Indledende skade er en udfladet læsion med en klar eller gullig eller lysebrun grænse, rund, oval eller uregelmæssig, med en fløjlsagtig til mild svind overflade. Diameteren overstiger ikke 1 cm og øges derefter langsomt, bliver tykkere, antallet øges, farven bliver mørkere, brun, endda sort skorpionspapler eller plaques, diameteren overstiger ikke 3 cm, overfladen har ofte fedtede vægte, så det kaldes seborrheic Keratose, meget skade på overfladen synlig vinkelprop. Det forekommer i ansigtet, bagsiden af ​​hånden, brystet, ryggen osv. Ud over håndfladen findes det også i andre dele såsom lemmer. Normalt falder ikke af sig selv, godartede og meget få ondartede.

Keratoseundersøgelse

Årsagen til keratose er, at de keratiniserede porer er lukket af hornstik, som er poreformede keratiniserede papler, og årsagen er ukendt. Nogle patienter har hypothyreoidisme eller har Cushings syndrom. Der er også nogle patienter, der udvikler denne type hudsygdom efter injektion eller indtagelse af kortikosteroider. Almindeligvis hos patienter med atopiske tendenser eller arvelig, for det meste i samme familie.

1. Typiske hudlæsioner forekommer i det hårutsatte område og viser et plasterlignende udseende.

2. Histopatologi: hyperkeratose og papillær hyperplasi, horncyster ses, og tumorcellerne er sammensat af basalceller.

Hjælpekontrol

1. Sygdommen er let at diagnosticere, og nogle gange adskiller den sig fra melanom og pigmenteret basalcellekarcinom. Undersøgelsesrammen kan vælges som "A".

2. Leserˉtrelat-inspektionsprogrammet kan indeholde afkrydsningsfelter "A", "B" og "C".

Diagnose og diagnose af keratose

Diagnostiske kriterier

1. Begyndelsesbarn, ofte familiehistorie.

2. Skaden er begrænset til håndfladen og er symmetrisk fordelt. Det berørte område er tyk, hård, glat, skinnende, tør og lysegul. Kister forekommer ofte om vinteren.

3. Generelt ingen subjektive symptomer, smertefulde når revnerne er dybe.

4. Sygdomsforløbet vil forblive uændret hele livet og kan forværres efter traumer.

Differentialdiagnose

Identifikation med keratinerede ankler.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.