Kraniebase tumor

Introduktion til kraniebasis tumor Skullbasis-tumoren refererer til kraniet og dens tilstødende struktur Nogle tumorer vokser fra det intrakraniale til det ekstrakraniale eller fra det ekstrakraniale til det intrakraniale, gennem kraniet, eller ødelægger kraniet i kraniet og vokser i kraniet. Derfor er en del af tumoren placeret i kraniet, og en del af tumoren er placeret uden for kraniet. Der er mange typer af kraniums-basistumorer, og de tre kraniale fossaintervaller er delt før, under og efter klinisk. Den forreste kraniale fossa-tumor stammer fra osteochondroma og osteogen sarkom i den forreste knogle, den forreste kraniale fossa meningioma og ondartede tumorer med oprindelse i næsehulen. I det tidlige stadium kan der være lufttab eller -tab, symptomer på øget intrakranielt tryk (hovedpine, opkast), mentale symptomer, anfald; tumorer, der kommunikeres af kranial sputum, kan have øjenkugler, diplopi og synstab eller blindhed. Ifølge eksperter behandles skullbundssvulster normalt med kirurgi. Placeringen og egenskaberne ved den tidlige diagnose af svulster er af stor betydning for diagnosen og behandlingen af ​​kraniet. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,0023% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer:

Årsagen til kraniet basistumor

Der er mange typer af kranium-basistumorer, tumorer forekommer i kranietbunden og dens tilstødende strukturer, og nogle tumorer kan udvikle sig fra intrakranial til ekstrakraniel eller fra ekstrakraniel til intrakraniel. Tumorer kan vokse gennem kraniet eller i kraniet efter at have ødelagt kraniet. Ifølge eksperter behandles skullbundssvulster normalt med kirurgi. Placeringen og egenskaberne ved den tidlige diagnose af svulster er af stor betydning for diagnosen og behandlingen af ​​kraniet.

Forebyggelse af kræftbasis tumor

Gravide par bør tilpasse deres levevaner for at undgå medfødte sygdomme forårsaget af uheldige faktorer; børn bør udvikle gode vaner fra barndommen og undgå mulige tumorfaktorer.

Komplikationer i kræftbasis tumor komplikation

Den forreste kraniale fossa-tumor kan have lufttab og cerebrospinalvæske rhinorrhea. Kavernøse sinustumorer kan have lammelse af den oculomotoriske nerv, abduktor nerven og lignende.

Tumorer i cerebellar pons og jugular vener kan have symptomer på trigeminal nerve, ansigtsnerv, auditive nerveskader, dysfagi og hoste.

Luftvejsdysfunktion kan forekomme efter operation i skråninger og store occipitale tumorer.

Symptomer på kraniumsbundtumorer Almindelige symptomer Forhøjet intrakranielt tryk, demyelinisering af hvidt stof, intrakraniel hovedpine, følelsesløshed, ataksi, hvid stof, atrofi, diplopi, øjeæble, mental forstyrrelse, lammelse af tunge muskler

(1) anterior kranial fossa tumor: osteochondroma og osteogen sarkom, der stammer fra den forreste knogle, meningioma fra den forreste kraniale fossa og ondartede tumorer, der stammer fra næsehulen, er mere almindelige. I det tidlige stadium kan der være lufttab eller -tab, symptomer på øget intrakranielt tryk (hovedpine, opkast), mentale symptomer, anfald; tumorer, der kommunikeres af kranial sputum, kan have øjenkugler, diplopi og synstab eller blindhed.

(2) Tumorer i den midterste kraniale fossa og kavernøs sinus: De infratemporale fossa tumorer stammer fra den midterste kraniale fossa meningioma, trigeminal schwannomas og angiofibroma og kan også invadere kraniet i nasopharyngeal carcinoma. Almindelige symptomer er følelsesløshed eller smerte, masticatorisk muskel og diafragmatisk atrofi og kavernøs sinus-okklusion såsom svimmelhed, diplopi, diplopia og okulær dyskinesi. Der kan også være anfald og lignende.

(3) posterior kranial fossa og cerebellar ganglion tumor: hældning meningioma og chordoma kan forekomme på den ene eller begge sider af multipel III ~ VIII cranial nerv nervus, chordoma har ofte en fremtrædende masse i nasopharynx. Tumorer i den jugular foramen kan ses fra IX til XI kranialnervesparese. Sublingual neuroma er kendetegnet ved lammelse eller atrofi af en af ​​tungemusklerne. Store tumorer kan have svimmelhed, ataksi og andre symptomer på hjernestammen.

(4) Tumorer i den skrå zone: hovedsageligt i den senere gruppe, hovedsagelig kraniale nervesymptomer, almindelig diplopi, følelsesløshed, begrænset øjenbevægelse, diæt hoste, efterfulgt af hovedpine, svimmelhed, hemiplegi eller hemiplegi, ataksi (beruset) Han gang) og så videre.

Undersøgelse af kraniebasis tumor

(1) Head ct and mri-undersøgelse: Identificer tumorstedet.

(2) vaskulær udviklingsundersøgelse: blodforsyning med kranebase-tumor er rig eller tæt forbundet med den indre halspulsarterie og anden aorta, bør være en hel hjerne-dsa-undersøgelse, kan også kontrolleres for at forstå den vigtigste blodforsyningsarterie og dræningsvene, vær opmærksom på, om tumoren er indpakket Større blodkar.

(3) I henhold til svulstbase-tumorstedet inden operationen fremkaldte synsfeltet, elektrisk audiometri og hjernestamme potentiel undersøgelse.

Diagnosticering og identifikation af kraniums-bastumor

Der er mange typer af kranium-basistumorer, tumorer forekommer i kranietbunden og dens tilstødende strukturer, og nogle tumorer kan udvikle sig fra intrakranial til ekstrakraniel eller fra ekstrakraniel til intrakraniel. Tumorer kan vokse gennem kraniet eller i kraniet efter at have ødelagt kraniet. Ifølge eksperter behandles skullbundssvulster normalt med kirurgi. Placeringen og egenskaberne ved den tidlige diagnose af svulster er af stor betydning for diagnosen og behandlingen af ​​kraniet. Følgende typer af kraniumsbundtumorer er mere almindelige:

1. Hypofysetumor: hypofysetumor hypofysetumor er en tumor, der forekommer i hypofysen, normalt kaldet hypofyseadenom, er en af ​​de almindelige neuroendokrine tumorer, der tegner sig for ca. 10% -15% af tumorer i centralnervesystemet. Langt de fleste hypofyse adenomer er godartede tumorer. Hypofysetumorer forekommer normalt hos unge voksne og påvirker ofte patientens vækst og udvikling, fertilitet, lærings- og arbejdsevne.

2. Craniopharyngioma: En craniopharyngioma stammer fra de pladende epitelceller, der forbliver i hypofysen embryogenese.Det er en almindelig medfødt intrakraniel godartet tumor i kategorien af ​​kraniet-basistumorer, for det meste placeret på sadlen. Et par er i sadlen. Der er mange forskellige navne på craniopharyngioma, som er relateret til det oprindelige sted og vækst, såsom sadelcyste, kranial buccal tumor, hypofyse-rørtumor, ameloblastoma, epitelcyst, emalje og så videre. Begyndelsen af ​​craniopharyngioma er mest hos børn og unge. Dets vigtigste kliniske træk er hypothalamisk-hypofysedysfunktion, øget intrakranielt tryk, syns- og synsnedsættelse, diabetes insipidus og neurologiske og psykiatriske symptomer.

3. Sadelknude meningioma: Sadelknude meningioma inkluderer meningioma, der stammer fra sadelknudler, anterior spalte, sadelseptum og sphenoid platform. Årsagen til meningiom med sadelknude er uklar. Nogle mennesker tror, ​​at det er relateret til interne miljøændringer og genetisk variation, men det er ikke forårsaget af en enkelt faktor. Kraniocerebralt traume, eksponering for stråling, virusinfektion osv., Som kan forårsage kromosomal mutation eller celleinddelingshastighed kan være relateret til forekomsten af ​​meningioma.

4. Kavernøs sinustumor: Tumoren i det cavernøse sinusområde er for det meste meningioma, men den meningiom, der faktisk stammer fra den kavernøse sinus, er sjælden, for det meste forårsaget af invasionen af ​​tilstødende dele, såsom sphenoidben, sadelknude, Klippe knogler, skråninger osv., Normalt cavernøs sinus meningioma henviser til tumoren har invaderet den indre struktur i den kavernøse sinus.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.