Desquamativ interstitiel lungebetændelse

Introduktion til desquamative interstitiel lungebetændelse Desquamative interstitialpneumonitis (DIP) er en type interstitial lungebetændelse, der er kendetegnet ved kronisk lungebetændelse, der er kendetegnet ved mononukleær celleinfiltration i luftvejene. DIP er et klinisk og patologisk uafhængigt sygdomsnavn, der påvirker rygere mellem 30 og 40 år. De fleste patienter har åndenød. Det er kendetegnet ved omfattende et stort antal alveolære celle desquamation og hyperplasi i det alveolære hulrum og en god reaktion på steroidhormoner. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,003% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: åndedrætssvigt

Årsagen til desquamative interstitiel lungebetændelse

Årsag til sygdommen (50%)

Årsagen til desquamative interstitiel lungebetændelse er ukendt. Det er en fremmedlegeme reaktion eller en autoimmun fænomen eller en række infektioner Det er uklart. Da der er fundet reumatoid faktor, anti-nukleart antistof og lupus erythematosus celler, blev det engang betragtet som en slags Det menes også, at bindevævssygdom er forbundet med alveolær proteinose. Det er også rapporteret, at det er sekundært med luftvejsvirus og mycoplasma-infektioner eller uden nogen åbenbar årsag. Det er rapporteret hos børn med inflammatorisk tarmsygdom behandlet med Sulfesalazin.

Patologi (30%)

Desquamative interstitial lungebetændelse er en interstitial lungebetændelse De vigtigste histologiske træk er som følger:

1 lungeepitelceller (hovedsageligt type II lungeceller) formerer sig og falder ud i det alveolære rum;

2 makrofager akkumuleres i alveolerne og er positive til PAS-farvning. De cytoplasmatiske granuler af anti-amylase er frie i det alveolære rum;

3 pulmonale interstitielle lymfocytter, monocytter, plasmaceller og eosinofile infiltration;

4 Den alveolære væg er fortykket betydeligt af ødemer, hyperæmi og celleinfiltration Eosinofile kerneindeslutninger i type II lungeceller og eksfolierede celler er forårsaget af degeneration, der er sammensat af myelin, ingen alveolær væggnekrose. Og ingen gennemsigtig membrandannelse, lejlighedsvis makrofager smelter sammen til dannelse af multinucleated celler, så det ligner meget gigantiske celler, så nogle mennesker tror, ​​at denne sygdom er det tidlige stadium af gigantisk celle interstitiel lungebetændelse, sygdommen er ikke klar, men der er observationer Efter flere år kan sygdommen udvikle sig til diffus lungefibrose og endda udvikle sig til pulmonal hjertesygdom.

Bekæmpende interstitiel forebyggelse af lungebetændelse

1. Undgå kulde og forebyg infektion i øvre luftvej.

2. Aktivt forbedret luftkvaliteten i det levende miljø, spis mere frugt og drik mere vand. Spis mad med højt protein fordøjeligt eller halvflydende middel.

3. Rygningspatienter skal stoppe med at ryge øjeblikkeligt og ændre dårlige vaner. Fremmer for bedring af sygdommen.

4, desquamation af interstitiel lungebetændelse er bedst at spise salte, fedtede, varme og tørre produkter. Det anbefales ikke at spise søde frugter såsom abrikoser, ferskner, appelsiner og blommer for at undgå varme og østers. Peber, peber, Sichuan peber, sennep osv. Bør ikke føjes til kosten. Intet rygeforbud.

Desquamative interstitiel lungebetændelse Komplikationer, åndedrætssvigt, pneumothorax

Lungeinfektion er en almindelig komplikation, kan fremkalde åndedrætssvigt og endda føre til død, bør behandles aktivt, hypoxæmi er almindelig, der kan ikke være nogen åbenlyse incitamenter, såsom PaO2 <7,33kPa (55 mmHg), Hjem-iltbehandling bør udføres. I det sene stadie af lungesygdomme med højre hjertesvigt kan pneumothorax forekomme gentagne gange ved pleural adhæsion i henhold til hjerteinsufficiensbehandling.

Symptomer på desquamativ interstitiel lungebetændelse Almindelige symptomer Pustevanskelighed, appetitløshed, tør hoste, lungedyspnø, vægttab, hjertesvigt, purpuraødem

Sygdommen kan opdeles i primær og sekundær, den primære sygdom er mere akut, sekundær til andre sygdomme, symptomerne ligner diffus lungefibrose, forekomsten af ​​mere lumsk, men også pludselig Sygdom, hovedsageligt manifesteret som hurtig vejrtrækning, progressiv dyspnø, stigning i hjerterytmen, purpura, tør hoste, vægttab, svaghed og appetitløshed, feber højst 38 ° C, alvorlig hjertesvigt, kan pludselig dø efter at have spist mælk, Fysisk undersøgelse viser undertiden klubbing, tå, lungetegn er ikke indlysende, undertiden kan den nedre lunge høre de fine våde raler, røntgenbillede viser to lungeglas eller maske, flassende skygge, kan have kanter Den slørede trekantede skygge af Qing-dynastiet frigøres fra lungekanten langs hjertet til lungebasen og periferien Nogle gange er der komplikationer såsom emfysem, pneumothorax og pleural effusion. På lang sigt kan lungesygdom være kompliceret, og det kan ses, at perifere blod eosinofiler øges.

Røntgenpræstation, de to lunger har symmetriske frostede glasskygger, de mest fremtrædende i bunden af ​​lungerne, der er også trekantede slørede skygger, der strækker sig fra hilum til lungerne på begge sider, undertiden med spontan pneumothorax eller pleural effusion.

De syge lunger er grågule, faste, luftløse og mikroskopisk undersøgt.Det mest fremtrædende træk er, at der er et stort antal desquamated granulære celler i det alveolære hulrum, der strækker sig fra 7 til 8 μm; nogle celler er spindelformet, multinucleated og celler. Det indeholder meget få vakuoler, ingen kulstofrester, cytoplasma indeholdende en stor mængde positive PAS-farvning, anti-amylase-granuler, ofte jernfrie pigmentgranulater, lipidfarvningspositiv, elektronmikroskopi, de fleste af desquamationceller er kæmpe Phagocytose, alveolære epitelceller og desquamationceller ser mitotisk opdeling, alveolære epitelceller formerer sig eller hypertrofi, ingen gennemsigtig membrandannelse, ulig mængde interstitiel fibrose og dannelse af retikulær fiber, som undertiden viser arten af ​​myxom, interstitielle muskelfibre Hyperplasi, lungestivhed, almindelig pulmonal lobular septa, alveolær septum og pleural ødemer og fibrose, alveolær okklusion er ikke almindelig i det svære lungeområde, ofte okklusiv pulmonal endarteritis, fokal lymfocytaggregering, som Spire Center.

Undersøgelse af desquamative interstitiel lungebetændelse

Blodrutineundersøgelse af røde blodlegemer, øget hæmoglobin, erytrocytsedimentationshastighed, lungefunktionstest DIP-patienter, lungefunktion viste restriktiv ventilationsdysfunktion, DLCO faldt, mild til moderat hypoxæmi, P (A-aDO2) øget, tidlig PaCO2 reduceret.

Røntgenbillede røntgenbilleder har karakteristiske ændringer, ca. 75% af patienterne har meget ens lungeskygger, hovedsageligt som en trekantet skygge, der strækker sig fra lungeporten til bunden af ​​de to lunger langs hjertet, bunden af ​​trekanten er på siden, og spidsen er i hjørnet af hjertet. På samme tid er skyggen sløret og formalet glas. Teksturen, der udstråles fra lungedøren, er åbenbart tykkere. Det er den udvidede lungevaskulære skygge, skyggen fortykes i hjertet, og lungens perifere kant er lav og reduceret. Denne typiske skygge varer undertiden 4 ~ 6 år uændret, nogle ændrer sig eller absorberer gradvist inden for et par måneder, 25% af patienterne kan vise diffuse, slørede plettede lungeskygger eller i tillæg til lungebasis trekantskygge, men også fra lungedøren Det øverste lungefelt er radioaktivt foret og udtværet med sløret skygger. Hele lungefeltet giver et "beskidt-lunget" udseende. 50% til 70% af HRCT er malet glas, og der er også ovne. Seksuelle, flassende skygger, de vigtigste læsioner er fordelt i de nederste lunger og midterste lungefelter, 50% til 60% har forskellige grader af fibrose, men langt mindre end IPF, der er få cellelunger, og nogle tilfælde har subpleural lungealveolar Let at spontan pneumothorax, bronchoalveolær skylning Opløsning lymfocytter, alveolære makrofager og plasmaceller baseret inflammatoriske ændringer.

Diagnostisk identifikation af desquamative interstitiel lungebetændelse

Diagnose

Fra kliniske symptomer kan røntgenfund kun diagnosticeres, og diagnosen kan bekræftes ved bronkoskopi eller åben brystbiopsi. De patologiske diagnostiske kriterier foreslået af Ashen et al. (1984) er som følger:

1 makrofager indeholdende PAS-positive granuler viste sig at aggregeres i alveolerne.

2 hævelse og hyperplasi af type II-epitelceller i alveolerne.

Der er lymfocytter i plasma, plasmaceller og eosinofiler infiltrerende og mild interstitiel fibrose.

Differentialdiagnose

Idiopatisk lungefibrose (patologisk kendt som interstitiel lungebetændelse), respiratorisk bronchiolitis med interstitiel lungesygdom, ikke-specifik interstitiel lungebetændelse, akut interstitiel lungebetændelse, lymfocytisk interstitiel lungebetændelse Og kryptogent organiserende lungebetændelse.

DIP er forskellig i histopatologisk forskel fra interstitiel lungebetændelse.Den førstnævnte har en tendens til at være diffus og ensartet og kan have alveolær septum på grund af fibrotisk væv, mild til moderat udvidet, med moderate lymfocytter, plasma. Celler og lejlighedsvis eosinofil interstitiel infiltration. Den alveolære væg er foret med hævede kubiske alveolære celler. Det mest fremtrædende træk er, at der er et stort antal makrofager i de fleste distale lufthulrum. Der kan være honningkamlignende ændringer, men som regel ikke som Det er lige så bredt og indlysende som i IUP. Nogle eksperter mener, at det at skelne mellem DIP og UIP er kunstigt, fordi begge typer væv ofte forekommer i den samme lunge (muligvis repræsenterer forskellige perioder af den samme sygdom). Dog er DIP-lignende svar i UIP normalt Meget mild og ingen lignende lunge-parenkym invasion blev fundet i DIP.

Lungefunktionstest viste en begrænset ændring med et fald i DLCO, og arteriel blodgas viste hypoxæmi. Brystrøntgenstråler er normale i op til 20% af tilfældene. Hvis unormal, er sværhedsgraden lavere end interstitiel lungefibrose. HRCT viser ujævn, underglacial jordglasskygger.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.