Pigmenteret purpurisk lichenoid dermatose

Introduktion

Introduktion til pigmenteret purpur moset hudsygdom Pigmenteret purpur moset hudsygdom, også kendt som Gougerot-Blum sygdom, er forbundet med rosacea-lignende vasoaktiv purpura, en kronisk sygdom med ukendt etiologi. Ofte findes i læggen, rødbrun lille papular purpura, smeltet sammen til en veldefineret mosegrod plaster. Grundlæggende viden Sygdomsforhold: 0,1% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer:

Patogen

Årsager til pigmenteret purpur moset hudsygdom

(1) Årsager til sygdommen

Årsagen til denne sygdom er ukendt, svarende til Schambergs sygdom, og den betragtes som en allergisk sygdom forårsaget af fokal infektion.

(to) patogenese

Patogenesen er stadig uklar. Pathologien er stort set den samme som progressiv pigmentær purpurisk dermatose, moderat lymfocytisk infiltration af den øvre dermis og hæmosiderinaflejring, udvidelse af lille blodkar og proliferation af endotelceller.

Forebyggelse

Forebyggelse af pigmenteret purpur moset hudsygdom

Undgå mulige årsager, tidlig diagnose og tidlig behandling.

Komplikation

Komplikationer af pigmenteret purpur moset hudsygdom komplikation

Der er ingen særlig komorbiditet i denne sygdom.

Symptom

Pigmenteret purpurisk moshudsygdom symptomer almindelige symptomer skællende papler kløe

Oprindeligt 0,25 ~ 2 mm spredt, glat overflade, runde eller polygonale papler, ofte purpur, lys rød til brun rød, og endelig udviklet sig til en solbrun, trykket falmer ikke, hvis overflade kan ses røde pletter eller telangiectasia, der er Eller ingen vægte, ofte arrangeret i klynger, som undertiden smeltes sammen til dannelse af uregelmæssige rande af marginer, på dette tidspunkt kanterne er mere uklar, ofte ledsaget af åbenlyst kløe, der ofte forekommer symmetrisk i underbenet, den nedre del af låret og bagagerummet, kan også forekomme i balderne. Men invaderer ikke ansigtet, brystet og slimhinderne.

Undersøge

Undersøgelse af pigmenteret purpur moset hudsygdom

Der var ingen unormale fund i laboratorieundersøgelser.

Diagnose

Diagnose og differentiering af pigmenteret purpur moset hudsygdom

I henhold til de kliniske træk ved rustfarvede lavlignende purpuriske papler er det ikke svært at diagnosticere.

Behov for at identificere den progressive pigmentære purpuric dermatosis og telangiectasia ring purpura.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.

Hjalp denne artikel dig? Tak for tilbagemeldingen. Tak for tilbagemeldingen.