Lymfomatoid papulose

Introduktion til lymfomatoid papulose Lymfomatoid papulose er et malignt T-celle-lymfom af lav kvalitet karakteriseret ved kroniske, tilbagevendende, selvbegrænsende papular nodulære hudlæsioner. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: forekomsten er ca. 0,004% -0,008% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: subkutan T-celle lymfom

Årsager til lymfomatoid papulose

(1) Årsager til sygdommen

Årsagen er ikke klar.

(to) patogenese

Patogenesen er stadig uklar.

Forebyggelse af lymfomlignende papulose

Reduktion af miljøforurening, opretholdelse af gode levevaner, rettidig behandling af visse kroniske inflammatoriske sygdomme i kroppen og forbedring af kroppens immunfunktion kan muligvis ikke kun reducere forekomsten af ​​lymfom, men også reducere forekomsten af ​​andre ondartede tumorer.

Lymfomlignende papillære komplikationer Komplikationer Subkutan T-celle lymfom

Det kan kompliceres af Mycosis fungoides (MF), tidligere kendt som mycosis fungoides, og er en type kutan T-celle lymfom. Det er den mest almindelige type primær kutan T-celle lymfom, der tegner sig for 54% af alle kutane lymfomer.

Symptomer på lymfomlignende papler Almindelige symptomer Bumser bumser

Almindelig hos voksne i alderen 20 til 40 år, de fleste af de typiske tilfælde, skaden og lignende akutte akne-lignende lavlignende pityriasis, forskellen er større skade, mindre antal og mere nekrotisk tendens, primære læsioner Røde papler, op til ca. 1 cm i diameter, kan udvikle sig til papulær vesikulær, papulær pustulær eller hæmoragisk overfladnekrose efter flere dage, typisk skade kan heles inden for 8 uger, de fleste har tendens til at være kroniske, uden Behandling, nye skader fortsætter med at blive vist, så hudlæsioner kan eksistere på forskellige tidspunkter, skade på venstre side efter helbredelse af acne-lignende, pigmentering eller hypopigmenteringsarr, symptomerne er milde, sygdomsforløbet 3 måneder til 40 år, 10% til 20 % af patienter med lymfomlignende papulose kan udvikle MF, CD30 kutan T-celle lymfom eller Hodgkins sygdom.

Undersøgelse af lymfomlignende papulose

1. Histopatologi: histologisk diagnose af sygdommen, dermis er kileformet, klistret eller perivaskulær infiltration, store læsioner infiltrat kan optage hele dermis, infiltration kan påvirke epidermis med inflammatoriske celler pro-epidermal, skade fremskridt Epidermal nekrose og erosion kan forekomme, fibrinaflejring kan ses i dermis, og lymfocytisk vaskulitis kan ses. De dermale infiltrerende celler er sammensat af lymfocytter, eosinofiler og neutrofiler og større monocytter. Sexuelt store eller små lymfoide celler tegner sig for mere end 50% af infiltrerende celler, og histologisk skade kan opdeles i to typer, A og B.

Type A-skade indeholder atypiske store celler, cytoplasma-rige og åbenlyse eosinofile nucleoli. Hvis cellen indeholder to kerner, ligner det ReedSternberg-celler, type B-skader, atypiske celler er mindre, kernen er mindre, farvning Dyb, cerebral gyrus, atypiske celler, der ligner MF, atypisk fibrose kan ses i begge typer skader.

2. Immunohistokemi: store atypiske celler, som er hjælpe-T-celle-fænotyper, atypiske celler, især type A-celler, positive til ki-1- eller CD30-farvning, PCR-genkloningsarrangement set i mere end 40% af lymfomlignende papler Sygdomsskade.

Diagnose og diagnose af lymfomatoid papulose

I henhold til de kliniske manifestationer kan egenskaberne ved hudlæsioner, histopatologiske træk, immunhistokemisk undersøgelse diagnosticeres.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.