Lymfangiom af knogler

Introduktion til knoglemymfangiom Lymfiomiom er en godartet tumor, der består af neoplastiske lymfekar, der forekommer mest i blødt væv. Det er ekstremt sjældent i knoglen. Det tegner sig for 0,03% af de primære knogletumorer og 0,06% af godartede knogletumorer. Lymfekar findes i periosteum Når der er lymfangiomlignende cyster nær knoglemarven, kan der ses unormalt ekspanderende lymfekar, der kommunikerer med cyster i knoglen. Grundlæggende viden Sygeforhold: 0,0001% Modtagelige mennesker: hyppigere hos unge i alderen 10 til 20 år Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: brud chylothorax

Årsag til knoglemymfangiom

(1) Årsager til sygdommen

Det er en godartet tumor sammensat af nye lymfekar, og den specifikke årsag er uklar.

(to) patogenese

1. Visuel observation

Tumoren vokser invasivt uden en komplet kapsel, og den skårne overflade er svampet. Det er et udvidet vaskulært lumen, der dannes af endotelceller. Lumenet er fyldt med en lysegul væske, og det dilaterede lumen producerer kompressionsatrofi af det omgivende knoglevæv.

2. Vi ses under mikroskopet

Tumoren består af en dilateret lymfekar dannet af mange endotelceller. Indersiden af ​​røret er en lymfevæske med en lille mængde lymfocytter.

Forebyggelse af knoglemymfangiom

Der er ingen effektiv forebyggende foranstaltning for denne sygdom: Tidlig detektion og tidlig diagnose er nøglen til forebyggelse og behandling af denne sygdom.

Ben-lymfangiomkomplikationer Komplikationer, brud, chylothorax

Når knogledødgørelsen er alvorlig, kan den kombineres med en rationel brud, og den kan også kombineres med chylothorax.

Symptomer på knoglemymfangiom Almindelige symptomer Akut smerter ødem muskelatrofi fibrøs struktur dårlig subkutan fedtforøgelse

Sygdommen er ofte multiple, kan også være enkelt, kan forekomme i enhver alder, mere almindelig hos unge i alderen 10 til 20 år, der er ingen signifikant forskel i køn, læsioner forekommer let i lange knogler, kranium, rygsøjle, bækken, kæbeben, hånd- og fodben involveret.

Symptomer og tegn: et lille antal patienter mangler symptomer, de fleste patienter har langsomt indtræden, har ofte mild smerte eller kraftig smerte, den berørte del er øm og smertefuld, og aktiviteten er begrænset.Læsionsstikkingen kan udtrække lys gul eller gulbrun gennemsigtig væske. Patogenese opstår ofte, når knogledestruktion er alvorlig. Seksuel brud, tab af lemmerfunktion forekommer i lemmerne, men også på grund af lymfødem, lemhypertrofi, diffus ødemer, øget subkutant fedt og muskelatrofi, lokal hævelse, ingen rødme i huden og venøs indgivelse, der forekommer i rygsøjlen Der kan være symptomer på spinal nervekomprimering, knogler og blødt væv er ofte involveret på samme tid, når andre organer også har flere læsioner, er der ofte chylothorax.

Patienter i alle aldre, hvis begyndelsen er langsom, langvarig, ingen symptomer eller svag smerte, hævelse, hævelse, ømhed, især lemfortykkelse, diffus ødemer, røntgenfilm fundne læsioner beliggende i rygraden eller metafyse eller flad Knoglen er osteolytisk ødelæggelse, den kortikale hævelse er tynd, det medullære hulrum ødelægges af polycystisk knogle, og grænsen er klar. Efter identifikation med knoglemembiomie, kæmpet celletumor af knogler, polycystisk fibrøs dysplasi osv., Bør knoglymf overvejes klinisk. Diagnostik af rørtumor, hvis punktering af cystisk hulrum trækker en bleggul væske, laboratorieundersøgelsen er lymfe, kan knoglecyst udelukkes, og diagnosen er knoglemymfangiom. Hvis tumoren ses, dannes tumoren af ​​mange endotelceller. Rørets sammensætning, indersiden af ​​røret er lymfe, kan diagnosticeres som en knoglymfangiom.

Undersøgelse af knoglemymfangiom

Røntgenstråle viste, at læsionen var placeret i bagagerummet, metafysen eller flad knogle, som udviste forskellige grader af osteolytisk ødelæggelse. Barken ekspanderede og udtyndede, endda forsvandt eller kun løst tilbage, den kortikale margin var uregelmæssig og uregelmæssig, og det cancelløse knoglemarv og knoglemarvskavitet Det har flere ødelagte cystiske knogler, og kanten er klar. Der er mere retikulære knoglelignende septa i ødelæggelseszonen. Når læsionen er omfattende, kan rygraden være let buet eller tykk og tynd. Det forekommer i periosteum, og tidlig depression kan også forårsage depression Ekstensiv ødelæggelse af den kortikale knogle, bruddet er silkeormlignende, forekommer i lange knogler, kan have lamellær eller radial periostealreaktion, lokal blød vævsmasse kan forekomme, når den kortikale knogle er slidt, lemmerne er fortykket, og det subkutane fedt fortykes.

Lymfatisk angiografi viste, at den lymfatiske dræningstid for det påvirkede lem var forlænget, delvis eller fuldstændig lymfatisk obstruktion blev observeret, kollateralt cirkulation forekom og angiografi blev udført i 24 til 48 timer. Kontrastmidlet blev udfyldt i den intracapsulære sæk, og kontrastmidlet forblev i den intraosseøse læsion. Det kan nå flere måneder og kan finde unormalt forstørrede lymfekar.

Diagnose og diagnose af knoglemymfangiom

Lymfatiske angiografier har en diagnostisk betydning for sygdommen. Hvis angiografien viser lymfatisk obstruktion, og kontrastmidlet er fyldt og forbliver i det intracapsulære hulrum, kan lymfangiomet diagnosticeres.

Man skal være opmærksom på identifikationen af ​​knoglemembiomie, kæmpet celletumor i knoglen og polycystisk fibrøs dysplasi.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.