Kort talje deformitet

Introduktion

Kort introduktion af kort deformitet i taljen Medfødt kort-lænde-deformitet er mere almindelig end medfødt korthalsdeformitet, hovedsageligt på grund af midjeforkortelse, og nogle tilfælde med korthalsdeformitet kan bekræftes ved røntgenundersøgelse. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,0002% - 0,0006% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: svær kiledeformation af rygsøjlen med subluxation af facetteleddet

Patogen

Årsag til kort deformitet i taljen

(1) Årsager til sygdommen

Årsagen er ukendt, og nogle kan være relateret til traumer.

(to) patogenese

Der er tre typer patologisk anatomi af denne type misdannelse.

1. Medfødt rygsracking, der glider af dette fænomen, er mere almindeligt, hovedsageligt fordi de to knogler i ryggen ikke er smeltet sammen i en i kropsudviklingsprocessen, efterhånden som den individuelle vægt øges, træning og fortidens styrke Forstærkningen og forskellige traumefaktorer kan forårsage, at rygsøjlen glider ud på grundlag af pseudoleddet, jo mere alvorlig er graden af ​​glidning, og desto tydeligere er den korte taljedeformitet.

2. Medfødt rygvirvelfusion: Det er mere almindeligt at flette to rygsøjler i ét stykke. I lændehvirvlerne er der sjældent mere end 3 rygsøjler, der er samlet sammen i ét stykke. Fordi der er færre patienter direkte i dette tilfælde, er det mest i fysisk undersøgelse. Det blev fundet, at årsagen til sygdommen hovedsageligt skyldtes udviklingsforstyrrelsen i to eller flere tilstødende knoglesegmenter i det embryonale stadie.Den komplette fusion var synlig i det tilsvarende intervertebrale rum uden nogen sprækker, men halvdelen af ​​tilfældene viste forskellige bredder og længder. Osv., Ubegrænsede huller, den intervertebrale foramen er for det meste snæver i dette tilfælde.

3. Halvvirvel malformation: Hemivertebra deformitet med enkelt skud forårsager hovedsageligt skoliose eller kyphose. Hvis den tilsvarende dobbeltsegmentale vertebrale deformitet er til stede, vises det kort mistede tegn på grund af manglen på en vertebral legeme.

Forebyggelse

Kort forebyggelse af deformitets i taljen

Medfødte kortvarige misdannelser er signifikant mindre almindelige end medfødte korthalsdeformiteter, og nogle af dem er forbundet med korthalsdeformiteter. Klinisk undersøgelse, som sædvanlig, og bemærk, om lændenes segment er kortere end normalt, afstanden mellem ribbenvinklen ved midtlinjen af ​​den bilaterale iliac-kam og humerus bør måles.

Komplikation

Komplikationer i kort talje deformitet Komplikationer alvorlig kiledeformation af rygsøjlen med subluxation af facetteleddet

Medfødt rygsøjsbrud, kan kompliceres ved vertebral spondylolisthesis.

Symptom

Kortsigtede lumbale deformitetssymptomer Almindelige symptomer Polyneuritis Lændesmerter i rygmarven Stivhed i ryggen

Klinisk undersøgelse, som sædvanlig, og bemærk, om lændenes segment er kortere end normalt, afstanden mellem ribbenvinklen ved midtlinjen af ​​den bilaterale iliac-kam og humerus bør måles.

Undersøge

Kort deformitetsundersøgelse i taljen

1. Røntgenundersøgelse : mindst 2 planbilleder af de bageste anteriore og laterale positioner, fortrinsvis de venstre og højre skrå positioner, især til pedikelfusionen, for at bestemme omfanget af deformiteten og yderligere observere rygsøjlen. slip tilfælde.

2. Andre undersøgelser : Simpel deformitet kræver generelt ikke mere komplicerede undersøgelser, men for patienter med cauda equina eller rygmarvssymptomer bør CT, MR, CTM eller myelografi vælges efter behov.

Diagnose

Diagnostik af kort taljemandsdeformitet

Diagnosen af ​​denne sygdom er hovedsageligt baseret på kliniske træk og røntgenfund. Patienter med kombineret hals (mere almindelig), bryst (sjælden) deformitet eller andre patologiske ændringer kan diagnosticeres sammen.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.

Hjalp denne artikel dig? Tak for tilbagemeldingen. Tak for tilbagemeldingen.