Milt-lever syndrom

Introduktion til milt-lever-syndrom Milt-lever-syndrom henviser til en gruppe af symptomer på splenomegaly, anæmi, skrumpelever, også kendt som thrombophlebitis splenomegaly syndrom, miltanæmi, kongestivt splenomegaly syndrom, kronisk kongestiv milt Hævelse, lever og miltfibrose, fibrotisk kongestivt splenomegalysyndrom. Banti blev beskrevet i det første år i 1883, så det er også kendt som Banti-syndrom. På det tidspunkt blev milten betragtet som det primære sted for sygdommen, og den indre del blev opdelt i en anæmi fase, en overgangsfase og en terminal levercirrhose fase ifølge kliniske symptomer. Mange lærde modsatte sig senere Bantis sygdom som en uafhængig sygdom. Det antages i øjeblikket, at denne sygdom er forårsaget af gentagen betændelse i portalen, hvilket resulterer i portalven, miltvenetrombose og okklusion eller cirrhose. Derfor tilrådes det at opgive dette diagnostiske navn. Grundlæggende viden Sygeforhold: 0,0001% Modtagelig population: Patienter er for det meste under 35 år gamle Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: anæmi, gastrointestinal blødning, fordøjelsesbesvær

Årsag til milt-lever-syndrom

De patologiske forandringer var hovedsageligt lever, splenomegaly, fortykkede cyster og hårdere struktur, svagt grå-rød, histologisk fibrose, sinusdilatation i leveren, gennemsigtig degeneration af malipighianske kropper, blødning omkring arterier, arterioler Omkring jernet aflejrer små knuder, milten er mere synlig hævelse, graden af ​​hævelse er direkte proportional med miltens hyperfunktion, men der er intet åbenlyst forhold til sygdommens længde på grund af hyperplasi af fibrøst væv, jo længere løbet er, desto hårdere er milten.

Forebyggelse af milt-lever-syndrom

Denne sygdom bør tages for at forhindre leversygdom og vaskulær betændelse.

Milt-lever-syndrom komplikationer Komplikationer anæmi, blødning i fordøjelseskanalen, fordøjelsesbesvær

Sygdommen er let at blive kompliceret af anæmi, mave-tarmblødning, fordøjelsesbesvær og andre sygdomme.

Symptomer på milt-hepatisk syndrom almindelige symptomer leverfunktion nedsat kvalme gulsot portal hypertension diarré næse gul eller brun fordøjelsesbesvær viscera dysfunktion anoreksi

De fleste patienter er under 35 år, de fleste tilfælde er lumskende. De vigtigste kliniske manifestationer er åbenlys milt (hovedsagelig svær) hævelse, anæmi og / eller portalhypertension og god leverfunktion, få symptomer, træthed, fordøjelsesbesvær Symptomer som oppustethed, anoreksi, kvalme, diarré osv., Der er pludselig mave-tarmblødning, lejlighedsvis mild gulsot og hudpigmentering, leveren er for det meste mild hævelse.

1. Milten er tydeligvis hævet.

2. Fuldstændig reduktion af blodlegemer (knoglemarv viser nukleare cellemodning er blokeret) og manifestationer af portalhypertension og skader på leverfunktionen er mere alvorlige.

3. Behov for at udelukke andre større miltsygdomme, såsom post-hepatitis cirrhosis, kronisk myeloide leukæmi, kala-azar, Niemann-Pick-syndrom, subakut bakteriel endocarditis.

Milt-lever lever syndrom test

1. Laboratorieundersøgelse ser røde blodlegemer, hvide blodlegemer, hæmoglobin- og blodpladetællinger, fuldstændig reduktion af blodlegemer, knoglemarv viser spredning af nukleare celler, modne forhindringer, serumjern kan reduceres, total jernbindingskapacitet kan øges, leverfunktion kan have forskellige grader skader.

2. Røntgenundersøgelse kan have esophageal eller gastrisk varice.

Diagnose og differentiering af milt-lever-syndrom

Opmærksomheden skal adskilles fra sygdomme som hepatitis, cirrhose, kronisk myeloide leukæmi, kala-azar, Niemann-syndrom og subakut bakteriel endocarditis.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.