Reaktiv perforerende kollagensygdom

Introduktion til reaktiv perforering af kollagensygdom Reaktiv perforering af kollagensygdom (reaktiv perforering af kollagenose) er sjælden, forekomsten er ofte relateret til traumer, familiehistorie er åbenlyst, kan være autosomal recessiv arv. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,002% -0,005% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: feber

Årsager til reaktiv perforering af kollagensygdom

(1) Årsager til sygdommen

Begyndelsen er ofte forbundet med traumer med en familiehistorie, der kan være autosomal recessiv.

(to) patogenese

Patogenesen er stadig ikke klar.

Reaktiv perforering af collagen-sygdomsforebyggelse

Der er ingen effektiv forebyggende foranstaltning for denne sygdom: Tidlig detektion og tidlig diagnose er nøglen til forebyggelse og behandling af denne sygdom.

Reaktive perforerede komplikationer af kollagensygdom De linie feber komplikationer

Udbruddet er ofte relateret til traumer, og familiehistorien er indlysende. Det kan være autosomal recessiv. Fordi sygdommen kan være ledsaget af kløe, og hudens integritet ødelægges, kan det forårsage hudbakterieinfektion eller svampeinfektion på grund af ridser, normalt sekundært til Patienter med lav konstitution, langvarig brug af immunsuppressiva og svampeinfektioner såsom onychomycosis, såsom samtidig bakterieinfektion, kan have feber, hævelse i huden, mavesår og purulent sekretion.

Symptomer på reaktiv perforering af kollagensygdom Almindelige symptomer

Hudskade er størrelsen på keratotiske papler med cap-nålen, gradvist stigende, diameter ca. 5 ~ 6 mm, normal hudfarve, glat overflade, central navlestrå fossa depression, indlejret med brune hornpropper (ikke let at skrælles af), udslæt arrangeret lineært Klynge, ca. 4 til 6 uger, kan naturligt falde, resterende midlertidig hypopigmentering, snart kan der være et nyt udslæt ved siden af ​​det, forekommer hos børn under 12 år, mere almindelige i bagagerummet, lemmer og ansigt, lidt kløende.

Undersøgelse af reaktiv perforerende kollagensygdom

Histopatologi: tidlig epidermis udtynding, cupped depression, udvidet dermal papilla, basofil degeneration af kollagenfibre, parakeratose synlig under den sene kopformede læsion, celleaffald og denaturerede kollagenfibre, der danner vinkelprop, indlejret i koppen gennem kopbunden I overhuden er epidermis nekrotisk og indeholder ingen elastiske fibre Antallet af kapillærer i den øverste del af dermis øges, og nogle få lymfocytter og vævsceller infiltrerer.

Diagnose og identifikation af reaktiv perforering af kollagensygdom

I henhold til de kliniske manifestationer kan egenskaberne ved hudlæsioner og histopatologiske træk diagnosticeres. Det skal differentieres fra hud penetrerende hårsækker og follikulær keratose (Kyrle sygdom), penetrerende folliculitis og claudication penetrerende fibrose.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.