Lymfangiom

Introduktion til lymfangiom Lymfiomioma er en medfødt godartet tumor sammensat af udvidede og endotelceller, der spreder lymfekar og bindevæv, der indeholder lymfe, lymfocytter eller blandet blod. I afhængighed af størrelsen på vævets lymfatiske lumen kan det dybest set opdeles i kapillær lymfangiom, kavernøst lymfangioom og cystisk lymfiom. Forekomsten af ​​børn er mere almindelig. Ifølge kliniske observationer har forfatterne fundet, at voksenindtræden også er almindelig, og tumorvækst er langsom, og selvreduktion er ekstremt sjælden. For mindre begrænset lymfangiom påvirker det ikke funktionen og forhindrer ikke udseendet og kan ikke behandles. Fordi nogle lymfangiomer har en tendens til naturligt at aftage. Selvom læsionerne er mere omfattende, men ingen respiratoriske, dysfagi-tegn og andre alvorlige komplikationer, kan ikke behandles midlertidigt, observeret i opfølgning ~ 2 år, hvis ingen reduktion eller stigning, derefter behandling. Enkle personer kan behandles ved elektrisk tørring, frysning eller laserbehandling. Cystisk og svampet er ikke følsom over for stråling og bør fjernes kirurgisk. Svampe er ofte tilbagevendende og kræver radikal kirurgi. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,03% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: ondartet lymfom

Lymfiomiom årsag

Medfødte faktorer (30%):

Under embryoet udvides krydset mellem den indre jugularvene og den subclavian vene til at danne en cyste kaldet livmoderhalssækken. En del af lymfesystemet udvikler sig fra livmoderhalssækken. Under udviklingen af ​​embryoet, hvis en del af det lymfoide væv er forgæves, opretholder det stadig arten af ​​den embryonale periode og fortsætter med at udvikle sig og forstørre.Det er en multisæksæk, der indeholder lymfen og endotelet.

Cirkulationsforstyrrelse (30%)

Når mesodermen i den embryonale venøse plexus danner en primitiv lymfesæk, opstår der en fejlkonfiguration, hvilket får den primitive lymfesæk til at kommunikere med det venøse system, hvilket resulterer i dysfunktion af lymfesystemet. Mesodermgabet i den embryonale venøse plexus smelter sammen til at danne en stor primitiv lymfesæk, der dræner ind i det centrale venøse system, og derefter degenererer lymfesekken gradvist eller udvikler sig til et lymfesystem parallelt med vene.

Histopatologi (30%):

Den cystiske lymfangiom indeholder en stor lymfatisk cyste, som er tynd og har endotelceller. Cysten er ofte multiatrial og indeholder en lysegul vandlignende væske. Glatte muskler ses undertiden. Normalt placeret dybt i huden, kan det også strække sig til det subkutane væv eller muskelstrukturen i det nedre lag.

Lymfangiomforebyggelse

Fordi årsagen til lymfangiompatienter endnu ikke er klar, er forebyggelsesmetoden intet mere end:

1 Minimer infektioner og undgå udsættelse for stråling og andre skadelige stoffer, især lægemidler, der har en hæmmende effekt på immunfunktionen.

2 Passende træning, forbedret fysisk kondition og forbedre din sygdomsresistens.

Hovedsagelig til forebyggelse af forskellige faktorer, der kan føre til ondartet lymfangiom. Det antages i øjeblikket, at tabet af normal immunovervågningsfunktion, den tumorigeniske virkning af immunsuppressiva, aktiviteten af ​​latente vira og langvarig anvendelse af visse fysiske (såsom stråling), kemiske (såsom antiepileptiske lægemidler, adrenokortikale hormoner) stoffer, Føre til spredning af lymfatiske netværk og til sidst ondartet lymfangiom. Vær derfor opmærksom på personlig og miljømæssig hygiejne, undgå stofmisbrug og vær opmærksom på personlig beskyttelse, når du arbejder i et skadeligt miljø.

Lymfangiomkomplikationer Komplikationer, ondartet lymfom

Tumoren er tilbøjelig til samtidig infektion, og tumorlegemet stiger pludselig, spændingen øges, og de omgivende organer presses for at forårsage alvorlige konsekvenser.

Lymfiomiom Symptomer Almindelige symptomer Lymfeknude Degeneration Mediastinal lymfeknude Proliferation Luftvejsobstruktion Oral blemmer Tunge lymfedeponering Kropsvulvelse

1. Kapillær lymfangiom er en simpel lymfangiom med flere hud- og mundslimhinder. Det ses ofte som en sojabønne. Farven er gullig og gennemsigtig. Når den er beskadiget, flyder der slimlignende væske ud. Nogle gange blandes det med små blodkar. Rød eller lilla, for det meste i klynger, er overfladen af ​​det ubrudte lymfangiom glat, blødt og komprimerbart.

2. Svampeformet lymfangiom er det mest almindelige, hovedsageligt sammensat af lymfekar, der er bøjet og bøjet. Det forekommer i hud, subkutant væv og bindevæv mellem musklerne. Der er ingen ændring i farven på overhuden. De er forbundet med hinanden, og strukturen er som svamp. Forekomsten er den mest i hovedet og nakken, efterfulgt af underbenene, arme, ankler og kufferter. Læber og tunger kan danne en kæmpe læbe (tunge).

3. Cystisk lymfangiom, også kendt som vandtumor, er en medfødt cyste fyldt med lymfevæske, som ikke er forbundet med de omgivende normale lymfekar. Det stammer hovedsageligt fra vaguslymfoidvævet i embryoet, der forekommer i den bageste trekant i nakken, men kan være Efter udstrækning til clavicle kan den nedre armhule og mediastinum strække sig til underkæben, bunden af ​​munden osv., Lysken og armhulen kan også forekomme, ofte som en knytnæve, der vokser langsomt på grund af ingen vedhæftning til huden, tumorens overflade Ingen ændring i hud, blød karakter, cystisk, lobuleret struktur, lystransmission, let kompressibilitet, nåle-punktering kan udtrække græsset gult kolesterol krystalvæske, gennemsigtig, hurtigt størknet, ligner lymfevæske, ingen hævelse Der er ingen klinisk symptomer, når de undertrykkes. Når volumen er for stort, vokser de relevante dele af cystisk lymfom, og de relaterede symptomer, sekundær infektion, diffus hævelse kan forværre symptomerne på kompression.

Lymfangiomundersøgelse

1. B-ultralyd kan bestemme tumorstørrelse, omfang, art og forhold til omgivende væv.

2. Hals, supraklavikulær, axillær lymfangiom skal være røntgen for at forstå forholdet mellem tumorbronkus og mediastinum.

3. Det er muligt at diagnosticere CT og MR i dybt og visceralt lymfangiom og forstå dets forhold til omgivende væv.

4. For mavehulen er fordøjelseskanalymfom muligt bariummel i mave-tarmkanalen, endoskopi, laparoskopi.

5. Diagnosticering af rygsøjlen kan differentieres fra hæmangiom.

Diagnose og diagnose af lymfangiom

Diagnose

Lymfiomiodiagnose er generelt diagnosticeret baseret på de vigtigste symptomer og tegn.

Differentialdiagnose af lymfangiom

Identifikation med lymfom.

Lymfom er en ondartet tumor forårsaget af malign spredning af lymfocytter og histiocytter, der stammer fra lymfeknuder eller andet lymfoide væv. Prognosen for Hodgkins sygdom og ikke-Hodgkins sygdom er relateret til opdagelsen af ​​morgenen og aftenen. En lymfeknude biopsi eller punktering kan bekræfte diagnosen. De kliniske manifestationer er progressive lymfeknuder, smertefri hyperplasi, hepatosplenomegali, uregelmæssig feber, nattesved, forskellige hududslæt med kløende hud, sen udmattelse og dyscrasia.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.