Chondroblastom

Introduktion til chondroblastoma Chondrhoeoma (godartet chondroblastoma) er en mindre almindelig brusktumor, der forekommer inden afslutningen af ​​brusk osteogenese. De fleste forekommer i midten af ​​de lange knogler, især i andre knogler end osteophytter, store knuder osv. De lange knogler i øverste og nedre ende af lårbenet og de øvre og nedre ender af skinnebenet er de mest almindelige steder. Forekomsten nær kneleddet tegner sig for næsten halvdelen af ​​det samlede antal tumorer. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,001% Modtagelige mennesker: ingen specifikke mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: anæmi

Årsag til chondroblastoma

Årsag:

Årsagen til denne sygdom er ikke fuldt ud forstået og kan være relateret til traumer og genetiske faktorer.

Chondrocyt tumorforebyggelse

Der er ingen effektiv forebyggende foranstaltning for denne sygdom, vær opmærksom på behandlingen af ​​traumer, prøv ikke at have følgesygdomme.

Chondroblastoma komplikationer Komplikationer anæmi

Komprimering af nerver, blodkar, sen dysfunktion, træthed, vægttab, anæmi og andre systemiske symptomer.

Symptomer på chondroblastoma almindelige symptomer skulderledssmerter ledødem ledforstørrelse lungemetastase skulderledsaktivitet begrænset led hævelse og smerter

Mere almindelig hos under 20 år, 90% er 5 til 25 år gamle, flere mænd end kvinder, lokale milde smerter, intermitterende, kan også udstråles til de tilstødende dele, ofte efter lang tid at gå til lægen, rapporterer Codman en gruppe I 5 til 36 måneder er de største symptomer smerter og begrænset skulderaktivitet. Ydermere er den øverste ende af humerusen opsvulmet, og de store knuder er ømme. Sygdommen er for det meste godartet, men nogle tilfælde kan gentage sig efter skrabning, og der er ondartede ændringer. Selv metastasen rapporterede Barnes et al. En tilbagefaldshastighed på 7 til 18% og en ondartet rate på 3,7 til 4,5%. Pulmonal metastase menes at være forårsaget af en overførsel efter skrabering snarere end en sjælden invasion, primær Selvom der ikke er mange ondartede chondroblastomer, er de bestemt til stede.De kan være spontane sarkomoidforandringer af godartet chondroblastom eller sekundært til strålebehandling.

Generelt er udbruddet langsomt, forløbet er langt, ingen åbenlyse symptomer eller mildhed, lejlighedsvis historie med traumer, lokal smerte, ømhed, ubehag og aktivitetsbegrænsning i tilstødende led, og endda ledeffusion, overfladisk kvælning, lokal ekspansion bule Og der er ømhed, hudtemperaturen kan øges, og ydelsen er godartet.

Undersøgelse af chondroblastoma

Røntgenundersøgelse: karakteristisk, tumoren er begrænset til oprindelsen af ​​epifysen, trænger sjældent ind i den epifysiske brusk for at nå metafysen, som regel i den centrale eller excentriske del af knogleenden, ovale eller runde læsioner, har ofte en yin Tydeligt hærdede marginer kan et lille antal excentriske læsioner kvælde cortex og have en tæt periosteal reaktion. Hele tumoren er en løst fordelt uregelmæssig forkalkningszone som en flokammeret flokulent morfologi, men ingen åbenlys trabecular knogler med kæmpet celletumor. Adskillelse ændrer sig, i modsætning til gigantiske celletumorer, ny knogledannelse uden for tumorens hovedbark, periostealreaktionen er mere åbenlyst i det lange sygdomsforløb, forudsætningsstedet er den proximale femur, den proximale humerus, den distale femur og den proximale humerus.

Diagnose og diagnose af chondroblastoma

Diagnose

Diagnose kan udføres på baggrund af kliniske manifestationer og undersøgelser.

Differentialdiagnose

(1) Tuberkulosen i knogttuberkulosens lange knogler har en central type og en marginal type, og røntgenstrålingen viser knogledød, som kan danne en kold abscess og kollaps.

(B) chondrosarcoma er let at forveksle med det, chondrosarcoma forekommer for det meste i voksen alder, unge er sjældne, kan være primære eller sekundære for chondroma, læsioner er bruskvæv, tumorceller i brusklacuna, nuklear fission er mere almindelig, kan have kæmpe chondrocytter.

(3) Endogene kondromer er mere almindelige i de korte knogler i hænderne og fødderne, selv i de lange knogler og rygraden. Røntgenstråler viser tæt forkalkning, som let kan forveksles med osteoblastomer. Det er mere almindeligt hos voksne, og patologien er modent bruskvæv. Cellerne er sparsomme, og kernerne er små og konsistente.

(4) Chondroblastoma og brusk myxoid fibrom er vanskelige at skelne, hvis de findes i den samme tumor på samme tid.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.