Skrøbelig osteosklerose

Introduktion til skrøbelig osteosklerose Osteoporose (osteopoikilosis) er også kendt som knoglens sygdom, spredt agglutinøs knoglesygdom (osteopathiacondensensdisseminata) og plettet knogle (plettet knogl). Tette pletter, der er bredt spredt på de fleste af kroppens knogler, producerer generelt ikke kliniske symptomer, og de fleste af dem opdages ved en tilfældig røntgenundersøgelse af andre grunde. Sygdommen findes bedst i den cellulære knogle i den rørformede knogle, metafysen af ​​metafysen og også i nogle flade knogler og uregelmæssig knogle. I henhold til den patologiske observation er der et antal gråhvide runde eller elliptiske tætte knogler i den cancelløse knogle. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,01% -0,05% Modtagelige mennesker: ingen specifikke mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: osteogenese imperfecta

Sårbar osteosklerose

Årsagen er ukendt. Det er en medfødt dysplasi med arv og familiehistorie. Det betragtes generelt som en autosomal dominerende arv. Det kan være en familiær sygelighed eller en sporadisk sag. Indtil videre er det blevet rapporteret som en sporadisk rapport. mindre.

Sårbar forebyggelse af osteosklerose

Der er ingen effektive forebyggende foranstaltninger mod denne sygdom.

Sårbare komplikationer ved osteosklerose Komplikationer osteogenese imperfecta

Sygdommen har ingen kliniske symptomer. Hvis den forekommer i barndommen, kan læsionerne stige med alderen, stige og øge densiteten; nogle få børns læsioner kan forsvinde alene, og læsionerne er tilbøjelige til at være stabile efter voksenlivet. Kan kombineres med reumatiske smerter, voks tåre-lignende knoglesygdomme emboli.

Sårbare osteosklerosesymptomer almindelige symptomer knoglespletter lemmer strippet hypertrofi

Knoglens plet er placeret i svampbenet. Det er ikke relateret til den kortikale knogle og ledbrusk. Knoglens kontur er normal. Den er spredt i multiple lokaliserede knoglesklerose-områder. Det kan ses, at det hærdede område er sammensat af tætpakkede små blodplader med uregelmæssige kanter. Ligesom osteom forekommer denne sygdom ikke betændelse, nekrotiske patologiske frakturer og ondartet transformation, klinisk uden symptomer, ofte fundet på grund af andre årsager til diagnosen, sygdommen forekommer i hænder, fødder, bækken, lange knogler og knogler, brystben, Ribben, clavicle, lange knogler er mindre almindelige, og der er ingen ændring i kraniet og rygsøjlen.

Sårbarhed ved knoglesklerose

Sygdommen forekommer i langvarig knoglesben og i rørformet knogler, i bækken, bækken, karpal knogler, fodben og andre flade knogler og uregelmæssige knogler, forekommer sjældent i rygraden, i rygsøjlen, ribben, clavicle, kraniet er ekstremt sjælden .

1. Røntgenundersøgelse er hovedgrundlaget for opdagelse og diagnose af sygdommen.Røntgenlæsionerne er diffuse og flerrunde, runde eller smeltet sammen i strimler og klumper, placeret i den cancelløse knogler, gå og knogler. Den lange akse er konsistent, de bilaterale sider er dybest set symmetriske, og størrelsen er mellem flere millimeter og 2 cm; jo tættere på ledskaderne, jo tættere er densiteten; tætheden for de fleste læsioner er høj, kanttætheden er lav, og tætheden for et par læsioner er lav, men Kanterne er klare; læsionen invaderer ikke periosteum og ledbrusk, og samlerummet er klart.

2, CT: kan tydeligere vise placering, størrelse, form og forhold til cortex, og kan også finde små læsioner, der er vanskelige at få vist på røntgenfilmen, CT er kendetegnet ved læsionen placeret i den cancelløse knogle og lille knogle Strålefordelingen er konsistent, nogle få er placeret i den kortikale knogle eller under den kortikale knogle, og fortykningstætheden af ​​den kortikale knogle i den tilsvarende del øges, for det meste runde eller ovale knogler med høj densitet, grænsen er klar, og nogle er klyngelignende ændringer.

3, MR: manifesteret som ujævne læsioner spredt i de cancelløse, runde, runde knuder og uregelmæssige striplignende unormale signaler, meget lavt signal på T1WI og T2WI, klare grænser, flere læsioner Aggregeret til en "honningkage" er der intet unormalt signal i det omgivende bløddele.

Diagnose og differentiering af skrøbel knoglesklerose

Diagnose

Diagnostik afhænger fuldstændigt af røntgenstråle.Det adskiller sig fra de følgende sygdomme på røntgenstråle, leddetriathypertrofi, unormal brusk (Ollier sygdom), metastatisk kræft.

Differentialdiagnose

Røntgen manifestationer af denne sygdom er ganske karakteristiske, og de kliniske symptomer er åbenlyse. Diagnosen er generelt ikke vanskelig, men den skal differentieres fra andre tætte sygdomme, der forekommer ved metafysen af ​​de lange knogler:

(1) Osteogene metastaser: læsionsstørrelse, form, asymmetrisk fordeling, hovedsagelig findes i knoglens centrale akse, involverer normalt ikke epifysen, en bomuldskugellignende tæt skygge med sløret kanter.

(2) Unormal udvikling af punctate callus: en medfødt type multiple epifysisk dysplasi, som normalt findes hos spædbørn inden for 1 års alder, undertiden hos spædbørn eller børn, og læsioner er begrænset til epifysens område, som kan være ledsaget af uregelmæssig metafyse. Rygben er ikke træt, og epiphysens normale form forsvinder. Læsionerne er hyppige, pletterne er små, og densiteten er høj, og læsionerne er symmetriske. Læsionerne forsvinder med alderen.

(3) Osteoinfarktions- eller dekompressionssyge: læsionerne er mere begrænsede, normalt i det lange knogler eller medullær hulrum, kan opdages eller ledningslignende, osteonecrosis ændringer, almindelige hos voksne, sidstnævnte har en historie med dybt vand operation.

(4) Tør bruskdysplasi (Jansen-type): Plettet forkalkning findes kun i det tørre område. Læsionerne er symmetriske, forkalkningerne er små og uregelmæssige, og metafysen forstørres, og kanterne er ikke komplette.

(4) Knoglesygdom hos voksolie: uregelmæssige lange strimler eller ujævne tætte skygger, der er synlige i den kortikale knogle, underperioden eller blødt væv med ekstra knogler. Læsionerne er ikke symmetriske.

(6) Strækknogesygdom: Læsionerne er ofte smalle og smalle med tætte striber i forskellige længder. De er almindelige i metafysen og kan nå rygraden. De med osteofytter er sjældne, og der er ingen åbenbar abnormitet i knoglemorfologien.

Derudover skal knoglens sygdom differentieres fra mastcellesygdom og tuberøs sklerose.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.