Subkutan lipidgranulomatose

Introduktion

Introduktion til subkutan lipidgranulomatose Sygdommen, også kendt som Rothmann-Makai-syndrom, blev først rapporteret i 1984. I 1928 udpegede Makai sygdommen som subkutan lipidgranulomatose. Sygdommen er sjælden, hovedsageligt hos børn. Det betragtes som en type nodulær panniculitis. Knudene spredte, ingen atrofi og depression efter regression, ingen systemiske symptomer. I henhold til årsagen kan kliniske manifestationer og blodrutineundersøgelse diagnosticeres. Sygdommen har en selvhelende tendens, og behandlingsplanen for akutte angreb kan henvise til nodulær panniculitis. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: forekomsten er ca. 0,05% - 0,07% Modtagelige mennesker: hovedsageligt hos børn Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer:

Patogen

Årsagen til subkutan lipidgranulomatose

Selvom nogle mennesker tror, ​​at traume eller vaskulær skade er relateret til patogenesen af ​​denne sygdom, kan dette kun være en induktion. Den nøjagtige årsag er ikke klar. De tidlige patologiske ændringer er akut betændelse i fedt lobule, degeneration og nekrose af fedtceller og hooliganisme. Infiltration af granulocytter, væv og lymfocytter, fibrose i det sene stadie, på grund af størstedelen af ​​fedtcelle-nekrose, kan der være cyster i forskellige størrelser i vævet, kapselvæggen er bindevæv, og der er afsætning af calciumsalt inde.

Forebyggelse

Forhindring af subkutan lipidgranulomatose

Da årsagen er uklar, er der i øjeblikket ingen effektive forebyggende foranstaltninger.

Komplikation

Komplikationer ved subkutan lipidgranulomatose komplikation

Sygdommen har en selvhelende tendens og har generelt ingen komplikationer.

Symptom

Symptomer på subkutan lipidgranulomatose almindelige symptomer subkutan nodular hudadhæsioner

Den grundlæggende skade er knuder eller plaketter, knuderne er normalt 0,5-3 cm, men de større kan nå 10-15 cm, kvaliteten er sværere, overfladens hudfarve er lys rød eller politisk hus hudfarve, subjektiv følelse er fraværende, kun Det har mild ømhed og ujævnt antal knuder. Det er spredt i ansigtet, bagagerummet og lemmerne. Det er mere almindeligt i lårudvidelsen. Knuderne trækker sig gradvis tilbage efter 6 måneder til 1 år uden atrofi. I depressionen kan knuderne i nogle få tilfælde vare i flere år uden systemiske symptomer som feber .

Undersøge

Undersøgelse af subkutan lipidgranulomatose

Blodrutineundersøgelse.

Diagnose

Diagnose og diagnose af subkutan lipidgranulomatose

Diagnosen af ​​denne sygdom er klar og behøver ikke at blive identificeret med andre sygdomme.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.

Hjalp denne artikel dig? Tak for tilbagemeldingen. Tak for tilbagemeldingen.