Idiopatisk hypereosinofil syndrom

Introduktion til idiopatisk hypereosinofil syndrom Idiopatisk hypereosinofilt syndrom er en gruppe af uforklarlige eosinofile sygdomme, herunder eosinofil endocarditis. Det er en allergisk sygdom. På grund af den omfattende infiltration af eosinofiler i det syge væv har ca. 80% af patienterne en stigning i eosinofiler i det omgivende blod, og ca. 50% af patienterne har en historie med personlig eller familieallergi. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdommen: forekomsten er ca. 0,001% -0,005% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: hjertesvigt

Idiopatisk hypereosinofilt syndrom

Etiologien er ikke kendt indtil videre, og den betragtes som en allergisk sygdom På grund af den omfattende infiltration af eosinofiler i det syge væv har ca. 80% af patienterne eosinofili i det omkringliggende blod, og ca. 50% af patienterne har individer eller familier. Historien om allergier, så sygdommen kan være forårsaget af interne eller eksterne allergener, systemiske eller lokale allergiske reaktioner, serum IgG, IgA øget, indikerede også, at der er immunrespons.

Idiopatisk hypereosinofil syndromforebyggelse

Den vigtigste sundhedsforanstaltning er at forhindre komplikationer.

Idiopatiske hypereosinofile syndromskomplikationer Komplikationer hjertesvigt

Almindelige komplikationer af denne sygdom:

1. Invasiv kardiomyopati; 2. Valvulær skade; 3. Hjertesvigt; 4. Venstre ventrikulær mitraltrombose; 5. Midlertidige iskæmiske læsioner.

Idiopatiske hypereosinofile syndromsymptomer Almindelige symptomer Brystsmerter Hudkløe, uopsættelighed, nattesved, vægttab, træthed

1. Generelle symptomer: har ofte feber, træthed, nattesved, anæmi, vedvarende hoste, brystsmerter, kløende hud, vægttab, åndenød og andre symptomer.

2. Udførelsen af ​​eosinofil infiltration af forskellige organer: kan involvere hjerte, lunge, central, nervesystem og hæmatopoietisk system og de kliniske symptomer og tegn på respons.

Undersøgelse af idiopatisk hypereosinofil syndrom

Laboratorieundersøgelse: De fleste patienter har eosinofili i perifert blod Det absolutte antal eosinofiler hos patienter med slimhindelæsioner og myometriale læsioner er (1 ~ 2) × 109 / L, med seroselag. Når læsionerne var overvejende, var gennemsnittet 8 × 109 / L, ofte ledsaget af jernmangelanæmi. Det fækale okkult blod var mere positivt. Et stort antal Charcot-Leyden-krystaller blev set, og ESR steg, plasmaalbumin faldt, og blod IgE og IgG steg.

Diagnose og differentiering af idiopatisk hypereosinofil syndrom

Diagnostiske kriterier

1. Kontinuerlig eosinofil stigning> 1,5 × 109 / L i mere end et halvt år;

2. Ingen andre årsager til eosinofili blev fundet;

3. Der er tegn på flere systemorganers inddragelse.

Differentialdiagnose

1. Sekundær perifert blod eosinophilia: forårsager mange årsager til perifert blod eosinophilia, såsom allergier, parasitære infektioner, kemiske faktorer, Hodgkins sygdom, cystisk brud på cysticercosis osv. Imidlertid har hver sin egen særlige præstation, og det kan ofte diagnosticeres under henvisning til visse laboratorieundersøgelser.

2. Crohns sygdom: Denne sygdom kan have kvalme, opkast, mavesmerter, diarré, især når røntgenstråle viser slimhindeødem, fortykning af tarmvæggen er ileocolitis, skal identificeres med Crohns sygdom, perifert blod eosinofili Det antyder eosinofil gastroenteritis; tilstedeværelse af fistel i tarmen, tilstedeværelse af stenose eller sekundære manifestationer af tarminflammatorisk sygdom (stomatitis, gigt osv.) Antyder Crohn1 sygdom.

3. Højt eosinofilt syndrom: højt eosinofilt syndrom bortset fra forhøjede eosinofiler i det perifere blod er også forbundet med flere systeminddragelser, såsom hjerte, hjerne, nyre, lunge og hud, kan også være involveret I mave-tarmkanalen forekommer en bred vifte af gastrointestinal eosinofil infiltration, og sygdomsforløbet er kort, og prognosen er dårlig. Derfor, hvis der er åbenlyst klinisk manifestation af organinddragelse andre end mave-tarmkanalen, bør syndromet overvejes.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.