Spyt adenovirus sygdom

Introduktion til parotisygdom Virussykdommen af ​​salivarygland kaldes også cytomegalisk inklusionssygdom, som er forårsaget af cytomegalovirusinfektion. Virussen kan eksistere i lang tid i den menneskelige krop og udledes fra spyt eller urin. Infektionsvejen er hovedsageligt kontaktinfektion, og spædbarnet kan blive inficeret gennem morkagen. Mere almindelig i submandibulære kirtler og parotidkirtler. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,060% Modtagelige mennesker: små børn Mode af infektion: kontaktinfektion Komplikationer: hæmolytisk anæmi thrombocytopenisk purpura gulsot

Årsagen til adenoviral sygdom

Sygdommen er forårsaget af cytomegalovirusinfektion. Virussen kan eksistere i lang tid i den menneskelige krop og udskilles fra spyt eller urin. Infektionsruten er hovedsageligt kontaktinfektion. Børn og små børn kan inficeres gennem morkage, hvilket er mere almindeligt i submandibulær kirtel og parotid kirtel.

Forebyggelse af parotisvirus sygdom

Cytomegalovirus er meget skadeligt for mennesker, så vi bør aktivt forhindre, at det sker.

(1) Udfør bevidst fysisk træning, forbedrer kroppens immunfunktion og sygdomsresistens, især kvinder i den fødedygtige alder, for at reducere den alvorlige skade af cytomegalovirus på fosteret.

(2) For gravide kvinder eller patienter med kroniske spildssygdomme, bør patienter med lav immunitet være opmærksomme på beskyttelse og holde dem væk fra smittekilden.

(3) Vær opmærksom på miljøhygiejne og fødevarehygiejne.

(4) De, der er positive til cytomegalovirus i mælk, bør ikke amme.

(5) Immunologisk kontrol er stadig under forskning og efterforskning.

Komplikationer af parotis virussygdom Komplikationer hemolytisk anæmi trombocytopenisk purpura gulsot

Der kan være åbenlyst hepatosplenomegali, hæmolytisk anæmi, gulsot, thrombocytopenisk purpura og nervesysteminddragelse, og immunresponsen er unormal.

Symptomer på parotis virussygdom Almindelige symptomer Huangqi lever splenomegaly feber trombocytopeni

Spædbørn, der forekommer mere end to år gamle, kan forekomme hos voksne, men det er sjældent. Foster med placenta-infektioner er afstemt og kan forårsage for tidlig fødsel. Der er ingen særlige symptomer eller tegn i klinikken, og der kan være åbenlyse hepatosplenomegali. , hæmolytisk anæmi, gulsot, thrombocytopenisk purpura og nervesystemovertrædelser, men fordi denne sygdom ikke har nogen specielle symptomer, findes den ofte ved obduktion, der er rapporter om 10% til 30% af parotis kirtel Manifestationerne af fysisk sygdom, voksne er relateret til ekstrem svaghed i kroppen, de mest almindelige kliniske manifestationer er feber, leverkirtelforstørrelse og lymfocytose og unormal immunrespons under infektion.

Undersøgelse af parotis virussygdom

Sputum, sputum, urincheck.

Det er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​karakteristiske celler i sputum, sputum og urin.Det er kendetegnet ved tilsyneladende inklusionslegemer i de ductale epitelceller. Cellerne er store, med en diameter på op til 30 μm, og en stor kerne med en diameter på 10 til 15 μm. Placeret i den basale del af cellen er inklusionskroppen i kernen eller på luminalsiden af ​​cytoplasmaen, som er rund, hvoraf det meste er eosinofil, positivt for sur mucopolysaccharidfarvning og lymfocytter omkring inklusionslegemets celler. Plasmaceller, mononukleære celler infiltreret, og celler, der indeholder inklusionslegemer, kan denatureres, strippes og kollapses.

Diagnose og diagnose af parotidvirussygdom

Diagnostik kan være baseret på medicinsk historie, kliniske symptomer og laboratorieundersøgelser.

Skal differentieres fra neonatal hæmolyse.

Neonatal hæmolyse er hovedsageligt forårsaget af moder- og børneblodgruppens uforenelighed eller spædbørn, der lider af erythrocytt glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel, manifesteret som gulsot, anæmi, ødemer, hepatosplenomegaly osv. Når først er blevet hypoxisk, kontakt mølboller, Hemolyse kan induceres ved at tage sulfa-medikamenter og injicere K-vitamin.

Den immunhæmolytiske sygdom forårsaget af inkompatibiliteten mellem moder- og børneblodtypen kaldes neonatal hæmolytisk sygdom, og blodtypen for mor og barn er ikke kompatibel med Rh-blodgruppesystemet i ABO-blodgruppesystemet.

Moderen til ABO-blodgruppens uforenelighed med hæmolytisk sygdom er generelt O-type, og fosteret er hovedsageligt type A eller B. Forekomsten af ​​fosteret er ikke relateret til paritet, det vil sige det første foster kan være sygt. Det antydes, at ABO-blodgruppens inkompatibilitetsgrad er 27,7. %, forekomsten af ​​neonatal ABO-blodgruppes uforenelighed er 11,9%, hvorfor er den samme blodtype, nogle hæmolyse, nogle hemolyse ikke? På nuværende tidspunkt er der ingen mulig situation for dette problem, efter at moren er gravid, Hvis de føtale røde blodlegemer ikke kommer ind i moderkroppen, eller moderens krop er meget lille nok til at stimulere moderen til at producere antistoffer, vil det naturligvis ikke forekomme, at der er andre grunde.

Neonatal hæmolytisk sygdom forårsaget af Rh-blodgruppens uforenelighed forekommer hos Rh-negative mødre. Fosteret er Rh-positivt, som normalt forekommer i det andet barn. Hvis moren har en historie med blodtransfusion, kan den førstefødte sygdom også forekomme. Efter den første begyndelse forekommer hæmolytisk sygdom i hvert foster. Og ved at blive tyngre og tyngre er Rh-hæmolytisk sygdom mere alvorlig end ABO-hæmolytisk sygdom.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.