Kirurgisk lymfangiom

Introduktion til kirurgisk lymfangiom Lymfekar-hyperplasi (lymf-urteltumor) er en godartet tumor, der hovedsageligt består af lumen arrangeret af endotelceller, som er fyldt med lymfe. På grund af forskellige vævsstrukturer er det klinisk opdelt i tre typer: kapillær lymfangiom, svamplignende lymfangiom og cystisk lymfangiom. Forekomsten af ​​børn er mere almindelig. Ifølge kliniske observationer har forfatterne fundet, at voksenindtræden også er almindelig, og tumorvækst er langsom, og selvreduktion er ekstremt sjælden. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,02% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: sepsis

Årsager til kirurgisk lymfangiom

Årsagen er ukendt, forårsaget af flere faktorer, såsom genetisk modtagelighed, geografiske miljøfaktorer og endokrine, der påvirker sygdommens forekomst, og virusinfektionen og dens egne immunfunktionsdefekter er også relateret til sygdommen.

Kirurgisk lymfangiomforebyggelse

Lymfiomioma kan have en naturlig regression. Det er lille, begrænset og påvirker ikke funktionen. Det kan observeres i 1-2 år. Læsionerne er omfattende, men påvirker funktionen (såsom åndedræt, slukning osv.) Og kan observeres. Hvis observationen ikke aftager eller stiger, kan du gå til et hospital med bedre betingelser og bede en professionel læge om at behandle den. Det er bedst at tage injektionsbehandling til behandling. Hvis du opfylder indikationerne for en operation, skal du snarest muligt gå til hospitalet for at undgå alvorlige konsekvenser.

Kirurgiske lymfangiomkomplikationer Komplikationer sepsis

Komplikationer af kavernøs lymfangiom:

Normalt forekommer multi-atrial, spænding af subkutan vævsmasse, men kan ikke komprimeres, forekommer oftest i nakken, især i den bageste trekant i nakken, forekommer lejlighedsvis i sputum, lyske og retroperitoneal område, normalt gradvis øget, hævelse ekspansion Imidlertid kan det være uændret, og et lille antal tilfælde kan naturligt falde. Oprindelsen af ​​den bageste trekant i nakken har en kind, udviklingen i underkirtelregionen eller mediastinum. I den forreste trekant har den en tendens til at invadere tungen og I bunden af ​​munden, hvis der er infektion og blødning, kan tumoren hurtigt udvides, hvilket resulterer i åndedrætsforstyrrelser, vejrtrækning, sværhedsgrad i svælg eller død, sekundære infektioner ofte efterfulgt af infektion i øvre luftvej, og til sidst sepsis, lymfiomie er generelt ikke Vil aftage på egen hånd, fortsætter normalt med at vokse og ekspandere.

Kirurgiske lymfangiomasymptomer Almindelige symptomer Sekundær infektion i lymfeaflejringer Oral blodboble Åndedrætshindring af tungebetændelse

De fleste af dem er født ved fødslen eller inden for 1 år gammel, men der er også sent begyndelse eller senil begyndelse. Selvom de klinisk kan opdeles i de ovennævnte tre typer, men de er ofte blandede, er der derfor nogle, der mener, at læsionerne stort set er de samme og ikke behøver at blive klassificeret. Svamplignende og cystiske mennesker skal skelnes. Fordi de to behandlinger er forskellige, beskrives de som følger:

(1) Simpel lymfangiom er kendetegnet ved klynger, dybe spændingsblemmer, som er ujævn og kan forekomme i forskellige dele af kroppen, men er almindelige i nakken, øverste bryst, proximale lemmer osv., Og størrelsen på en enkelt blærer er 1 ~ 3mm, generelt ikke mere end 1 cm, indholdet er som slim, undertiden med blodige blemmer, lavendel og mørkerød, det subkutane væv under blemmerne har mildt diffust ødem, lejlighedsvis er hele lemen opsvulmet, nogle blister endda tophud Det kan have et skorpionlignende udseende. Hvis den serøse væske flyder ud efter brud, varierer skadeområdet meget. Det kan også forekomme over det kavernøse lymfangiom, især i tungen. Nogle gange forekommer cellulitis, som midlertidigt kan gøre tumoren midlertidigt. Forøg, hvis den forekommer i tungen, forekommer tungebetændelse, især i den øvre luftvejsinfektion.

(2) Svampeformet lymfangiom Dette er den mest almindelige type lymfangiom, der kan være lille, men den kan være meget stor, endog invaderer en lem. Læsionen er uklar, og det cavernøse subkutane væv er diffus eller diffus. Seksuel hævelse, blød, hårdhed, såsom lipoma, medmindre ledsaget af hæmangiom, generelt er der ingen farveændring på overfladen, ifølge statistikker, overtrådte 52% af skaden hoved og hals, 30% i underbenene, 16% i arme og ankel, 20% I bagagerummet er det meste af bukken og tungen simpel kavernøs lymfangiom, og nakken, ankelen, bunden af ​​munden og mediastinum er mere almindelige.

Lymfiomiom er ikke ufarlig for den menneskelige krop, den kan vokse op og forårsage deformitet og endda død. Hvis den invaderer tungen, kan den være for stor til at rumme munden, så spidsen af ​​tungen kun kan stikke ud over munden, og tænderne og mandibelen bevæger sig vandret. Munden kan ikke lukkes, såsom periodisk infektion, mavesår, hævelse, og resultatet af fibrose og yderligere forstørre svulsten, såsom forekommer i hovedet og nakken, invaderer bunden af ​​munden, luftrøret eller mediastinum, kan forårsage luftvejsobstruktion og død, sekundær infektion, især Det er skaden i de øvre luftvej, som kan øge skaden og true livet.

(C) cystisk lymfangiom normalt multi-atrial, spænding subkutan vævsmasse, men kan ikke komprimeres, for det meste i nakken, især den bagerste trekant, forekommer lejlighedsvis i sputum, lyske og retroperitoneal område, normalt Progressiv udvidelse, udvidelse, men kan heller ikke ændre sig stort, et lille antal tilfælde kan også naturligt falde, stammer fra den bageste trekant i nakken har en kind, udviklingen af ​​underkirtelregionen eller mediastinum i den forreste trekant , har den en tendens til at invadere tungen og bunden af ​​munden. Hvis der er infektion og blødning, kan tumoren hurtigt udvides, hvilket resulterer i åndedrætsforstyrrelse, vejrtrækning, sværhedsgrad i tungen eller halsen eller død. Sekundær infektion ledsages ofte af øvre luftvejsinfektion. Forårsager sepsis.

Lymfangiomer falder normalt ikke af sig selv og fortsætter normalt med at vokse og ekspandere.

Kirurgisk lymfangiomundersøgelse

1. Simpel lymfangiom, klinisk karakteriseret, kan diagnosticeres, de to andre typer skal undersøges patologisk.

2. Lystransmissionstest: Positiv diagnose af cystisk lymfangiom er nyttigt.

3. Diagnostisk punktering: ekstraher klar og let gul lymfe.

4. B-ultralyd, CT viser cystisk masse, og kan forstå forholdet mellem lymfangiom og det omgivende væv.

Diagnose og diagnose af kirurgisk lymfangiom

Diagnostik kan være baseret på medicinsk historie, kliniske symptomer og laboratorieundersøgelser.

Differentialdiagnose

Identifikation med lymfangiom ifølge følgende punkter:

1. Generelt lymfangiom diagnosticeres dybest set i henhold til de vigtigste symptomer og tegn.

2. B-ultralyd kan bestemme tumorstørrelse, omfang, art og forhold til omgivende væv.

3. Hals, supraklavikulær, axillær lymfangiom bør være røntgen for at forstå forholdet mellem tumorbronkus og mediastinum.

4. Det er muligt at diagnosticere CT og MR i dybt og visceralt lymfangiom og forstå dets forhold til omgivende væv.

5. For mavehulen er fordøjelseskanalymfom muligt bariummel i mave-tarmkanalen, endoskopi, laparoskopi.

6. Diagnostik af rygsøjlen kan differentieres fra hæmangiom.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.